阿霉素不同剂型经肝动脉给药治疗肝癌的体内药动力学研究

目的：观察阿霉素以不同剂型肝动脉给药后的药代动力学和生物学分布。方法：２３例肝癌经肝动脉分别注入单纯阿霉素（Ａ组ｎ＝５）；阿霉素与碘油混合液（Ｂ组ｎ＝５），阿霉素与碘油混合并制成乳剂（Ｃ组ｎ＝７），或Ｃ组之乳剂加用明胶海绵栓塞（Ｄ组ｎ＝６）。用高效液相色谱仪测定阿霉素外周血药浓度，对其中１２例（Ａ、Ｂ、Ｃ和Ｄ组各３例），用ＥＣＴ测定肝脏的放射性强度。结果：肝动脉单纯注入阿霉素，仅形成一过性血浆高浓度，无器官优势分布特点。阿霉素碘油简单混合，未能发挥碘油的载体特点，出现的只是阿霉素和碘油各自的单一作用，与单纯注入阿霉素的疗效无显著差别。阿霉素碘油乳剂，能明显降低血药峰值浓度，延缓药物释放，并能选择性分布于肝肿瘤内，达到了靶向治疗肝癌的目的。加用明胶海绵栓塞，使上述作用更加明显。结论：从药代动力学和生物学分布角度分析，抗癌药碘油乳剂并用明胶海绵是最好的肝动脉化疗栓塞治疗肝癌的方法。

血浆中阿霉素的反相HPLC测定法

用反相高效液相色谱法测定家兔血浆中的阿霉素，采用反相色谱柱，填料为Ｃ１８（１０μｍ）测定波长为２５４ｎｍ，流速为１．５ｍｌ／ｍｉｎ，平均回收率为８５．１４±１．２８％，本法简单快速，灵敏准确。

阿霉素经肝动脉给药的药代动力学和生物学分布

目的：观察阿霉素以不同剂型肝动脉给药后的药代动力学和生物学分布．方法：２３例肝癌经肝动脉分别注入单纯阿霉素（Ａ组，ｎ＝５），阿霉素与碘油混合液（Ｂ组，ｎ＝５），阿霉素与碘油混合并制成乳剂（Ｃ组，ｎ＝７），或Ｃ组之乳剂加用明胶海绵栓塞（Ｄ组，ｎ＝６）．用高效液相色谱仪测定阿霉素外周血药浓度，对其中１２例（Ａ，Ｂ，Ｃ和Ｄ组各３例），用ＥＣＴ测定肝脏的放射性强度．结果：肝动脉单纯注入阿霉素，仅形成一过性血浆高浓度，无器官优势分布特点．阿霉素碘油简单混合，未能发挥碘油的载体特点，出现的只是阿霉素和碘油各自的单一作用，与单纯注入阿霉素的疗效无显著差别．阿霉素碘油乳剂，能明显降低血药峰值浓度，延缓药物释放，并能选择性分布于肝肿瘤内，达到了靶向治疗肝癌的目的．加用明胶海绵栓塞，使上述作用更加明显．结论：从药代动力学和生物学分布角度分析。

内淋巴积水的产生机制及病因研究

内淋巴积水是内淋巴体积增大导致内淋巴间隙扩张的病理表现。继发性内淋巴水肿是由于多种原因导致的内淋巴吸收障碍。本文对内淋巴积水可能的产生机制和继发性内淋巴积水的病因进行叙述,这将有助于临床医生对这类患者的诊断和治疗。

高效液相色谱法测定甲氧苄氨嘧啶中的腈类杂质

本文介绍了高效液相色谱法测定甲氧苄氨嘧啶中的杂质。用μporasil柱;正已烷:乙酸乙酯:甲醇(10:5:1)为流动相;流量为1.5 ml/min;柱温为30℃;压力为3.43×10~6Pa;检测波长为280 nm。测定结果较好。

导数光谱系数倍率法测定增效黄连素胶囊中甲氧苄氨嘧啶与黄连素的含量

本法采用导数光谱系数倍率法,导数光谱法可不经分离,一次测定增效黄连素胶囊中甲氧苄氨嘧啶与盐酸小檗碱的含量。其回收率分别为102.5%与99.89%,变异系数分别为3.98%与3.54%。方法简便,结果准确。

双波长分光光度法和分光光度法测定增效黄连素胶囊中甲氧苄氨嘧啶和盐酸黄连素的含量

本文介绍了双波长分光光度法和分光光度法测定增效黄连素胶囊中甲氧苄氨嘧啶和盐酸黄连素含量的原理及测定方法。平均回收率分别为99.67±1.23(甲氧苄氨嘧啶)和101.8±0.349(盐酸黄连素)。该法是较理想的测定方法,速度快,结果准确,尤其适用于成批样品的分析。