ASE-HPLC-MS/MS检测生物样本中MDMB-4en-PINACA及其代谢物

为建立快速溶剂萃取–高效液相色谱–三重四极杆串联质谱(ASE-HPLC-MS/MS)检测以肝、肾组织为代表的生物样本中MDMB-4en-PINACA及其代谢物的方法,本文考察了液液萃取、快速溶剂萃取对生物样本中药物的提取效果,用高效液相色谱-三重四极杆串联质谱对生物样本中MDMB-4en-PINACA及代谢物进行分析。结果显示,快速溶剂萃取法回收率最高,在0.5~200 ng/g范围内生物样本中MDMB-4en-PINACA、其水解产物(M1)和脱烷烯基代谢物(M2)浓度与峰面积线性关系良好(r大于0.997 3),MDMB-4enPINACA、M1和M2在肝组织中最低检出限均为0.01 ng/g;MDMB-4en-PINACA、M1和M2在肾组织中最低检出限分别为0.01、0.03和0.02 ng/g。快速溶剂萃取–液相色谱-串联质谱法操作简单、回收率高,可用于生物样本中MDMB-4en-PINACA及其代谢物的检验。

微乳薄层色谱用于金钱草中黄酮类成分分离鉴定

目的:建立分离鉴定金钱草中黄酮类成分的微乳薄层色谱方法。方法:以SDS-正丁醇-正庚烷-70%水微乳液作为展开剂,调节含水量及酸度,经聚酰胺薄层层析,分离金钱草中的黄酮类成分。结果:含水量70%(O/W型)微乳液-甲酸(9:1)为展开剂。分离效果及检测灵敏度高,且斑点圆整集中。结论:微乳薄层色谱法适于金钱草中黄酮类成分分离及混淆品的鉴别。

高效液相色谱法对复方健胃分散片中延胡索乙素的含量测定及分析

目的:采用高效液相色谱法(HPLC)对中成药复方健胃分散片中延胡索乙素含量进行测定及分析。方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent TC-C18,即250 mm×4.6 mm,5.0μm,流动相0.1%的乙腈和pH值为6.4的醋酸水溶液,采用三乙胺溶液调节PH为6.4梯度洗脱,检测波长282 nm,流速1.0 mL/min。以延胡索乙素含量为指标,采用均匀设计法。结果:中成药复方健胃分散片中延胡索乙素的回归方程Y=15.99078X-7.09624(r=0.9997),延胡索乙素在0.1～1.0μg/mL范围内与峰面积呈现良好的线性关系;平均加样回收率为99.86%;采用中药提取机,混提法制备的复方健胃分散片中延胡索乙素的平均含量为2.459 mg/g,RSD=0.59%(n=6);单提法制备的复方健胃分散片中延胡索乙素的平均含量为1.954 mg/g,RSD=2.16%(n=6);结论:HPLC测定延胡索乙素具有较好的优势,操作简单且重复性好,为延胡索质量标准的制定提供了科学依据。建立的HPLC方法灵敏度高,操作简便,结果准确,重复性好,可用于中药复方健胃分散片中延胡索乙素含量测定,并且中药提取机混提法所制备的中药复方分散片中延胡索乙素含量较高,效果较好。

中药材在种植加工过程中影响其品质的主要因素

中药材品质直接关系到中药饮片和中成药的品质,进而关系到其疗效。在种植和加工过程中,影响中药材品质的因素主要有种质资源、生长环境、科学管理与规范加工。

中成药质量及使用状况的调研分析

中成药是我国历代医药学专家通过千百年医疗实践总结创造的有效方剂的精华。可根据规定的标准与处方制成不同的剂型,在疾病防治方面发挥重要作用。现阶段中成药在临床中的使用仍存在一定的局限性,其中包括:药品说明书存在较多缺陷、质量标准不高、不良反应监测难度大和认识误区等。本文通过对上述生产问题和中成药安全性问题进行分析研究,简要阐述相应的应对措施及具体方案。