γ辐照条件下硼-锂-氨型冷却剂的辐射分解行为

本文探究了γ辐射场下新型冷却剂硼-锂-氨的辐射分解行为,主要考察了不同硼-锂浓度、吸收剂量和吸收剂量率对辐解产物H_(2)O_(2)、NO_(2)^(−)和NO_(3)^(−)的浓度影响。实验结果表明:在常规的压水堆运行pH范围内(pH300℃=7.1~7.3),随着硼酸浓度增加,冷却剂体系的H_(2)O_(2)和NO_(2)^(−)浓度没有明显变化,其中H2O2的浓度范围在9.28×10^(-5)~1.07×10^(-4)mol/L之间,NO_(2)^(−)浓度范围为9×10^(-6)~1.5×10^(-5)mol/L;NO_(3)^(−)浓度相较于前两个产物波动较大,为4×10^(-5)~8×10^(-5)mol/L。随着吸收剂量增加(1~30 kGy),硼-锂-氨体系中的H_(2)O_(2)和NO_(2)^(−)的平衡浓度增加,分别为1.28×10^(-4)mol/L和1.30×10^(-5)mol/L,NO_(3)^(−)的浓度未明显变化(4×10^(-5)~6×10^(-5)mol/L)。在本工作探究的吸收剂量率范围内(1.27~18.86 Gy/min),H_(2)O_(2)、NO_(2)^(−)和NO_(3)^(−)的浓度均未因吸收剂量率增加而受到显著影响。本工作为新型冷却剂硼-锂-氨体系的实际应用提供了有参考价值的基础数据。

(Sr_(0.1)Th_(0.2)Nd_(0.3)La_(0.2)Gd_(0.2))_(2)Zr_(2)O_(7)高熵烧绿石固化体的制备及化学稳定性

以金属硝酸盐为原材料,通过溶胶-喷雾热解-高温烧结法制备了(Sr_(0.1)Th_(0.2)Nd_(0.3)La_(0.2)Gd_(0.2))_(2)Zr_(2)O_(7)高熵烧绿石固化体。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、Raman光谱对固化体结构进行表征,通过MCC-1浸出实验方法分析了固化体化学稳定性。研究结果表明:高熵烧绿石固化体为纯相高熵烧绿石结构,最佳烧结温度为1500℃。随着烧结温度增加,固化体晶粒和密度明显增加。浸出实验结果显示:La、Gd、Zr、Nd元素42 d归一化浸出率为10^(-6)g/(m^(2)·d)量级,Sr、Th元素的42 d归一化浸出率分别为10^(-5)g/(m^(2)·d)和10^(-3)g/(m^(2)·d)量级,固化体表现出良好的化学稳定性。

含悬浮物低放有机废水的处理工艺研究

针对核工业产生的含悬浮物低放有机废液,本文设计采用微波芬顿-真空抽滤-沸石吸附-离子交换四级组合工艺,实现对废液中的有机物、悬浮物以及核素的深度净化处理。实验结果表明:在反应时间为30 min、pH=6、n(H2O2)=0.03 mol/L以及n(H2O2):n(Fe^2+)=3的最佳条件下,微波芬顿后废液的COD值仅为15.1 mg/L有机物去除率高达95.3%,明显优于活性炭对有机物的去除率;悬浮物在微波芬顿后效作用(絮凝反应)及真空抽滤联合工艺下,获得了优异的净化效果,其SS净化率高达99%以上;Co、Cs、Sr、Fe四种模拟核素经沸石柱吸附后均能在10 min较短时间内达到吸附平衡。其中,Co、Cs、Fe的去除率高达99%以上;离子交换柱对核素的去除效果并不显著,这主要归因于沸石柱对核素高吸附性的贡献。最终,废液经四级处理单元净化后,出水COD、悬浮物、模拟核素的总去除率分别达到96.3%、99.1%及95%以上,完全能够满足国标对此类废水的排放要求。