HPLC法测定散结镇痛胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1的含量

目的:建立散结镇痛胶囊中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法:通过水饱和正丁醇提取和氢氧化钠溶液萃取制备供试品溶液,并采用HPLC法进行含量测定。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1质量的线性范围分别为0.3080～6.160μg(r=0.9999)、1.072～21.43μg(r=0.9999)和0.6245～12.49μg(r=0.9998),平均回收率分别为96.03%、98.83%和97.13%,RSD分别为3.44%、1.58%和2.13%。结论:本法专属性、重现性好,可用于散结镇痛胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量测定。

HPLC法测定痛可舒贴中马兜铃酸A的含量

目的:建立痛可舒贴中马兜铃酸A的含量测定法。方法:采用HPLC法测定痛可舒贴中马兜铃酸A的含量。色谱柱为Lichrospher-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-四氢呋喃-0.05%三氟乙酸溶液(39:3:58),检测波长为390nm。结果:在7.52×10-3～60.16×10-3ng进样范围内,马兜铃酸A的峰面积与进样量线性关系良好(r=0.9998)。平均回收率为99.3%,RSD为0.49%。当信噪比为3:1时,马兜铃酸A的检出限为1.78×10-3ng;信噪比为10:1时,马兜铃酸A的最低定量限为5.93×10-3ng。结论:该法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于痛可舒贴中马兜铃酸A的含量检测。

伏立康唑治疗肾移植术后侵袭性肺曲霉菌病的疗效观察

目的:探讨伏立康唑治疗肾移植术后侵袭性肺曲霉菌病的疗效。方法:选取2014年5月至2017年1月本院收治的130例肾移植术后侵袭性肺曲霉菌病患者,按治疗方案不同分为观察组和对照组,每组65例。对照组予以综合性治疗,观察组在对照组的基础上给予伏立康唑治疗。比较两组治疗效果、不良反应及治疗前、后血清半乳甘露聚糖(GM)、1,3-β-D葡聚糖(BG)水平。随访6个月,记录患者病死率,并观察患者生活质量情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,治疗后血清GM、BG水平均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05)。随访6个月,观察组病死率低于对照组(P<0.05);观察组治疗6个月后精力、情感职能、精神状态及生理功能评分均高于对照组(均P<0.05)。结论:伏立康唑治疗肾移植后侵袭性肺曲霉菌病的效果显著,可显著降低患者血清GM、BG水平及病死率,提高患者生活质量。