用不同方法和试剂检测献血者抗-HCV的比较

献血者血清标本共82份,使用不同的抗-HCV试剂盒,用两种方法(ELISA和PHA)进行对比检测。结果用混合抗原试剂盒A_1测得的抗-HCV阳性率为56.09％,用A_2为71.95％,A_3为47.56％,A_(4-1)为63.41％,B为59.75％。用单一抗原试剂盒A_(4-2)、A_(4-3)检出的阳性率分别为41.46％和62.19％。其中8份血清经过四基因重组免疫印迹法(RIBA)进行确证,A_1、A_2、A_3、A_(4-1)、A_(4-3)全部符合。RIBA阳性的76号血清A_(4-2)阴性,RIBA阴性的82号血清B为阳性。提示国产试剂虽可检出大部分抗-HCV阳性献血者,但在试剂的抗原匹配、组装、临界值确定等方面尚有许多问题有待解决。

河北省部分地区及北京市献血人群的抗-HCV调查

对来自河北省固安、永清、新城、徐水等县及北京市18个区县的不同献血人群共21844人进行了抗—HCV调查。发现无偿和公民义务献血者抗HCV阳性率分别为1.7％(13/738)和2.9％(116/3943);个体供血者和献浆者分别为13.6％(2011/14757)和48.1％(1161/2415)。河北省固安与永清两县个体供血者抗-HCV阳性率分别为16.4％(82/499)和13.9％(53/381),献浆者分别为50％(575/1148)和56％(540/965)。抗-HCV阳性率随谷丙转氨酶(ALT)水平升高而增加。ALT水平在45单位以上者,抗-HCV阳性率高于45.5％。

机采血小板2U的质量保证和供者安全性的探讨

目的 探讨机器采集血小板的 2U质量及其对供者安全性的影响。方法 用MCS○R+血细胞分离机采集血小板 2U后 ,收集供者采后抗凝全血 1ml检测血常规 ,收集机采血小板成品 1ml(原液 )作血小板计数。结果 ①机采血小板终成品计数检测≥ 2 5× 1 0 1 1 /U达 87 3%。②所有被检测的供者采后血小板平均计数 1 6 0× 1 0 9/L。结论 对身体健康、采前Plt≥ 2 5 0× 1 0 9/L、体重 >5 5kg的供者机采血小板 2U是安全的。有选择性机采血小板 2U既能保证血小板质量满足临床应用 ,也能达到缓解供者不足以及降低机采成本的目的。

对我国部分地区献血者中抗-HCV流行率的调查

自1989年美国加州Chiron公司Choo等发表了用分子克隆技术获得丙型肝炎病毒(HCV)基因克隆和Kuo等应用重组酵母合成HCV抗原建立了抗-HCV放射免疫试验,以及以后又建立酶免疫吸附试验(ELISA)以来,丙型肝炎的诊断和防治研究进展十分迅速。现发达国家已普遍对献血者开展了抗-HCV筛查。我国自1990年以来,也已开始研制(包括国内外合作)HCV诊断试剂。于1991年,输血研究所、四川省卫生防疫站同加拿大YES生物技术实验公司合作。

用快速放射免疫试验检测献血者HBsAg的结果分析

乙型肝炎表面抗原(HBsAg)是乙型肝炎病毒(HBV)的外壳,从血液中查出 HBsAg是人体感染 HBV 的重要标志。我国健康人群中 HBsAg 携带率较高,用 RPHA 漏检的HBsAg 阳性血及血液制品误给人输注后,受血者输血后肝炎的发生率每年超过20万人。我国卫生部已于1988年发出通知,为了减少和杜绝输血后肝炎的发生。

交通与视觉流线设计在居住小区中的应用

本文简要分析了我国居住小区发展组织模式的形成过程和户外居住空间设计存在的不足，并通过对二十世纪六十年代以来国外居住空间建设趋势的归纳，提出对我国居住小区组织模式在交通和视觉设计上的建议。通过加强居住小区交通和视觉流线的设计达到拉近人际交往的目的，增强居民间的邻里感和归属感。

用超滤技术去除血液制品用水的热源质

1980年8月以前,北京红十字血液中心生产用水一直采用传统的三级截留方法制备,即电渗析离子交换二次蒸馏。虽然可得到电阻率在1～3MΩ·cm(25℃)的纯水,但其细菌内毒素含量经常在15～18Eu/ml 左右,不能保证小于1Eu/ml 的部颁标准。为了有效地控制热源质,工艺流程改为电渗析→离子交换→超滤→二次蒸馏。采用HFS-150超滤装置(聚砜中空纤维膜,截留分子量20000)。

费孝通的昆明情结

著名社会学家费孝通曾留学英、美,在祖国的大江南北到处都有他从事社会学研究和参加革命建设事业的足迹。但是,被他称为鲜红而不会忘记,且时隔愈久愈不会忘记的却是他三四十年代在昆明的那些日子。 云贵高原红土地上春城昆明的一段生活,为什么成为费老“心中一直是鲜红的,不会忘记的”?

HIV-1型gp41抗原蛋白在大肠杆菌无细胞体系中的表达和免疫反应性检测

HIV-1型gp41抗原蛋白在HIV初筛诊断中有重要应用。该研究合成了gp41全长基因序列,将其与p IVEX2.4c酶切连接构建表达载体,在大肠杆菌无细胞体系中实现了目标蛋白的全长可溶表达。考察了添加不同浓度非离子型去污剂Brij78对蛋白可溶性的影响,在0.2%Brij78条件下,可溶性gp41重组蛋白的表达水平达到650μg/m L。Ni2+亲和层析纯化目标蛋白,纯度达到95.6%;超滤浓缩后,蛋白浓度为0.9 mg/m L,总回收率为70.8%。免疫反应性检测结果显示该gp41重组抗原制备的乳胶HIV抗体诊断试纸能与不同滴度的HIV-1型阳性标本反应,在检测线位置出现红色条带,而与HIV-1型阴性标本无反应。该研究制备了具有完整氨基酸序列的HIV-1型gp41重组抗原,为进一步提高HIV抗体诊断试剂的质量打下了基础。