1Cr13不锈钢渗铝工艺及其熔盐腐蚀行为的研究

选用成本相对不是很高且在高温下具有一定抗氧化性能的1Cr13不锈钢为基体,通过热浸渗铝工艺在基体上制备了一层Fe-Al合金渗层。随后在不同扩散温度、不同扩散时间下进行了热扩散实验。最后分别对未经渗铝和经过渗铝的1Cr13不锈钢在由Na_2CO_3、K_2CO_3和Li2_CO_3组成的三元(Na-K-Li)_2CO_3混合碳酸熔盐中的腐蚀行为进行了研究。采用扫描电镜和能谱仪对腐蚀区的形貌和成分进行了分析;采用X射线衍射仪对腐蚀产物进行了物相分析,并测定了表面的腐蚀动力学曲线。结果表明:当热浸镀温度为750℃时,扩散温度为800℃,扩散时间为6 h,得到的Fe-Al合金渗层的综合性能最佳。此外,渗铝1Cr13不锈钢表面形成了具有保护性的由Al_2O_3和LiAlO_2组成的氧化膜,这对1Cr13不锈钢熔融盐耐蚀性的提高有明显作用。

不锈钢热浸镀—扩散铝在三元混合碳酸盐中腐蚀行为研究

为进一步提高马氏体不锈钢1Cr13的耐熔融盐腐蚀性能,对该钢进行了热浸镀铝后高温热扩散处理和在三元混合碳酸盐中的抗高温腐蚀的试验。试验结果表明:经过热浸镀铝和热扩散铝处理,1Cr13不锈钢在三元混合碳酸盐中的耐腐蚀性能有一定提高,形成的Fe-Al合金层能明显减少高温Li-Na-K碳酸混合盐材料表面氧化膜的厚度并且减缓了腐蚀。

高校学生宿舍信息管理系统

为了满足日益增长的宿舍管理业务工作的需要,提高宿舍管理工作效率,使广大学生获得方便、快捷、满意的服务,采用计算机信息管理系统对宿舍进行管理是势在必行。

1Cr13不锈钢三元混合碳酸盐中的腐蚀研究

通过分析1Cr13不锈钢在750℃Li-Na-K三种混合碳酸熔融盐中的腐蚀动力学曲线和热腐蚀后的形貌和物相组成,讨论了1Cr13不锈钢在这三种熔盐中的腐蚀机理,并进行了对比,分析了不同组成的Li-Na-K碳酸盐熔盐体系对不锈钢腐蚀的影响。结果表明:Li2CO3能够减缓腐蚀,阻止腐蚀的进一步进行,具有保护性,减缓表面裂纹出现的可能性;而K2CO3能够增大氧化膜的溶解性,具有一定的破坏性。

中间包钢水红外连续测温系统研究

比较了钢水温度测量中的各类热电偶和辐射测温装置的优劣。报告了基于比色原理的红外钢水连续测温系统研究的理论成果和实验成果。

动静压轴承的理论计算

动静压轴承是近年来发展较快的一种新型液体油膜轴承。由流体力学出发,对动静压轴承设计中的理论计算进行了探讨,为动静压轴承的设计计算提供了理论依据。

掺入纤维对英安岩沥青混合料路用性能影响分析

利用室内试验分析添加纤维前后的沥青混合料在使用性能如高温稳定性、低温抗裂性、水稳定性等方面的差异,以分析纤维对其路用性能的改善作用。

DENV-2诱导HUVECs自噬和影响细胞活力的研究

目的:通过利用登革Ⅱ型病毒(DENV-2)感染原代人脐静脉内皮细胞(HUVECs)后,研究病毒诱导HUVECs产生自噬和对细胞活力的影响。方法:利用DENV-2 NGC株感染HUVECs,Real-time PCR检测HUVECs中DENV-2 NS1基因部分系列的表达,给予自噬诱导剂雷帕霉素(RAPA)和自噬抑制剂氯喹(CQ)预处理观察细胞自噬通量变化,激光共聚焦显微镜观察自噬体形成;CCK-8检测细胞活力;Western blot检测自噬通量标志性蛋白LC3、P62的蛋白表达量。结果:DENV-2感染HUVECs组病毒NS1基因在各时间点均有表达;被感染的HUVECs在24 h时细胞活力下降不明显,36、48 h细胞活力分别下降至未处理组82.46%和78.47%,差异具有显著统计学意义(P<0.05);HUVECs被DENV-2感染后,LC3-Ⅱ蛋白量表达明显增高,自噬底物P62表达明显降低,36、48 h时间点相较未处理组具有统计学意义(P<0.05),与RAPA处理组结果相似(P>0.05)。CQ处理组LC3-Ⅱ及P62蛋白量表达均明显升高,36、48 h时间点相较未处理组具有显著性差异(P<0.05)。HUVECs被DENV-2感染36 h,激光共聚焦显微镜观察到LC3-Ⅱ表达明显高于未处理组,自噬诱导剂RAPA处理HUVECs后,LC3-Ⅱ表达明显增加,自噬强度更加明显。DENV-2与CQ联合处理组相较DENV单独处理组,36 h细胞活力下降了13.61%,差异具有显著统计学意义(P<0.05)。结论:DENV-2感染可抑制HUVECs的生长;而DENV-2诱导HUVECs产生的自噬却有利于HUVECs的存活。

DENV-2作用于HUVECs和人巨噬细胞对黏附分子表达的影响

目的:研究登革Ⅱ型病毒(DENV-2)感染人脐静脉内皮细胞(HUVECs)和人巨噬细胞,且感染后共培养对主要黏附分子表达的影响。方法:水平密度梯度离心法提取浓缩白细胞中的外周血单核细胞(PBMC),贴壁分离单核细胞,用巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)刺激5~7 d,流式细胞术鉴定细胞表面CD14和CD11b分子。用10 3 TCID50 DENV-2分别感染HUVECs和人巨噬细胞,且感染后两者共培养,qRT-PCR检测细胞内不同时间点DENV NS1、VCAM-1、ICAM-1和E-selectin mRNA相对表达量。双抗体夹心ELISA法分别检测不同时间点各组培养上清液中可溶性分子ICAM-1、VCAM-1和E-selectin的表达水平变化。结果:流式细胞术鉴定人巨噬细胞纯度为(92.15±1.24)%。DENV-2感染HUVECs后病毒基因NS1的相对表达量呈先升后降趋势,在24 h达到峰值后下降,DENV-2感染人巨噬细胞的DENV NS1基因相对表达量呈先递减后增加趋势,共培养组HUVECs的NS1 mRNA各时间点表达水平均高于HUVECs单独感染组。DENV-2感染巨噬细胞后,ICAM-1 mRNA相对表达量于4、8 h高于巨噬细胞未感染组,12、24、48、72 h相对表达水平与未感染组相比差异无统计学意义;E-selectin mRNA相对表达量于4 h明显高于巨噬细胞未感染组,8 h与未感染组相比表达量无统计学意义差异,12、24、48、72 h与未感染组相比表达量下调;但未检测到VCAM-1 mRNA的表达。共培养组HUVECs的ICAM-1和VCAM-1 mRNA相对表达量与HUVECs单独感染组相比8 h后均上调,且均在24 h达峰值。感染后的HUVECs E-selectin mRNA于4 h表达水平最高,且各组相对表达量均低于共培养组。共培养组中感染DENV-2的HUVECs培养上清液中ICAM-1表达量均高于HUVECs单独感染组;共培养组中感染DENV-2的HUVECs中E-selectin表达量随时间呈先增后降趋势,且在24 h表达量达峰值;但未检测到培养上清液中VCAM-1的表达。结论: DENV-2能在HUVECs和人巨噬细胞中复制且能激活内皮细胞,被DENV-2感染的巨噬细胞能增强被感染的HUVECs的细胞活化并增加其黏附分子的表达。

试论外贸公司供应链管理优化策略

随着我国国民经济发展脚步的不断加快，使得出口贸易对于促进经济发展所具有的意义愈发重大起来。但基于金融危机的影响，外贸公司出口乏力问题日益凸显出来，使得货币、贸易政策等随之变化调整，市场实际需求大幅度降低，对国内多数外贸公司的发展造成了极大阻碍本文将对外贸公司供应链管理优化策略进行简要的阐述以及分析。

论高校后勤员工忠诚度管理

近些年来，随着高校后勤社会化改革的不断深入，高校后勤无论是机关还是实体，都不同程度地引入了一些新的人力资源，尤其是后勤实体，较大幅度地吸收了一些非事编的员工。在一些高校的后勤实体内部，如浙江工业大学、苏州大学等，新进的大学生中有部分还进入了管理中层，成为后勤可持续发展的中坚力量。一种全新的高校后勤人力资源格局已经逐步形成。

DENV-2感染的HUVECs与调节性T细胞相互作用对主要炎性细胞因子产生的影响

目的研究人原代脐静脉内皮细胞（primary human umbilical vein endothelial cells，HUVECs）被登革病毒2型（DENV-2）感染后，与调节性T细胞（regulatory T cells，Treg）共培养，HUVEC与Treg细胞相互作用对各自主要炎性细胞因子的影响。方法用密度梯度离心法从人浓缩白细胞分离外周血单个核细胞（peripheral blood mononuclear cell，PBMC），磁珠阴性分选Treg细胞，流式细胞术检测CD4＋CD25＋CD127＋细胞纯度。HUVECs经DENV-2感染后，用Transwell与Treg细胞共培养，对照组用鞘氨醇-1-磷酸（sphingosine-1-phosphate, S1P）1型特异性受体激动剂CYM-5442预处理24 h去除药物后感染病毒，并与Treg细胞共培养，real-time RT-PCR分别检测HUVECs的IL-6、IL-8、TNF-α和Treg细胞的IL-10、TGF-β的mRNA转录水平；双抗体夹心ELISA法检测培养上清中上述细胞因子表达。结果感染后HUVECs中DENV-2 NS1基因转录水平逐渐上升，在24 h达到峰值（3.03±0.26，P〈0.01）后下降。流式细胞术检测经免疫磁珠阴性分选的Treg细胞纯度为（84.3±0.5）%。DENV-2感染后HUVECs的IL-6、IL-8、TNF-α mRNA转录均有上调，感染后24 h IL-6、IL-8、TNF-α的mRNA转录量分别为16.64±2.64、26.80±5.81和5.25±0.42，而未感染组的转录水平分别为1.70±0.68、1.68±0.74、1.45±0.15，与Treg共培养后上述细胞因子在各时间点的转录有所降低，但仍高于未感染DENV-2的对照组。CYM-5442预处理后被感染的HUVECs IL-6、IL-8、TNF-α的mRNA转录水平显著下降；共培养的Treg细胞所产生的IL-10、TGF-β也下调。结论被DENV-2感染的原代HUVECs能增强Treg细胞IL-10与TGF-β的分泌，同时Treg细胞产生的抑制性细胞因子能降低被感染的HUVECs炎性细胞因子的产生。

DENV-2感染的HUVECs与巨噬细胞相互作用对主要炎性细胞因子产生的影响

目的观察原代人脐静脉内皮细胞(primary human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)被登革热2型病毒(dengue virus 2, DENV-2)感染后,与人外周血巨噬细胞(macrophages, M?)共培养,两种细胞主要炎性因子产生的变化。方法密度梯度离心法从人体外周血浓缩白细胞中分离单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell, PBMC),贴壁得到单核细胞,通过巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)刺激,流式细胞术检测CD14+CD11b+细胞纯度,得到M?。DENV-2感染HUVECs,real-time PCR检测HUVECs细胞内病毒NS1 mRNA表达量变化。HUVECs被DENV-2感染后,通过Transwell法与M?共培养,对照组用鞘氨醇-1-磷酸(sphingosine-1-phosphate, S1P)1型特异性受体激动剂CYM-5442预处理24 h去除药物后感染病毒。Real-time PCR分别检测HUVECs产生的IL-6、IL-8 mRNA和M?产生的IL-6、IL-8、TNF-α、IL-1β mRNA的逆转录水平;ELISA双抗体夹心法检测培养上清中上述细胞因子的表达。结果HUVECs DENV-2被感染后,细胞内NS1基因转录水平逐渐上升,24 h时达峰值(2.66±0.53,P<0.05)后下降。流式细胞术检测M?纯度为(89.16±2.07)%。HUVECs被DENV-2感染后IL-6、IL-8 mRNA转录水平均上调,24 h mRNA转录量达到峰值;IL-6为16.10±0.17,IL-8为29.76±0.58。未感染组转录水平IL-6为1.46±0.67,IL-8为1.60±0.54。M?被感染后IL-6、IL-8、TNF-α、IL-1β mRNA表达量均有明显上升,在24 h mRNA IL-6表达量为45.82±3.72,IL-8为52.34±1.69(12 h),TNF-α为28.94±1.75,IL-1β为30.96±1.44;未感染组转录水平IL-6为1.16±0.22,IL-8为1.15±0.21,TNF-α为1.11±0.09,IL-1β为1.47±0.31。HUVECs与M?共培养后上述细胞因子在各时间点的转录水平有所下降,依然明显高于未感染对照组。CYM-5442预处理后,共培养组感染的HUVECs IL-6、IL-8的mRNA转录水平明显下降(P<0.01),M?中IL-6、IL-8、TNF-α、IL-1β mRNA转录水平也有下调(P<0.01)。结论DENV-2能够感染原代HUVECs,且被DENV-2感染的HUVECs能够活化M?并促使其分泌大量的IL-6、IL-8、TNF-α、IL-1β,同时活化的M?能一定程度地降低HUVECs炎症细胞因子的产生。

权力不是索取利益的提款机

翻开甘肃省武威市委原副书记陶军锋受贿案厚厚的卷宗,我们看到了一个曾经有理想、有信念、有抱负的共产党员如何通过自己的努力奋斗成为一名领导干部,又如何受金钱腐蚀堕落成为阶下囚的全过程。

传化集团 “外来助困”项目让2000多人受益让益

来自江西贫困地区的罗婷,和众多来杭务工的“新杭州人”一样,怀揣着梦想和希望在杭州努力奋斗。虽然一家三口挤在一间十几平的出租屋内,但儿子小逸乖巧懂事、成绩优秀,生活清苦却甘之如饴。2018年,小逸突感不适,经医院确诊患有神经母细胞瘤。“我们只有这么一个孩子,一定要把他医好!”定期化疗、打针、吃药,二十多万元的医药费,让原本就不富裕的一家人更加捉襟见肘。