RP-HPLC法测定胖大海口含片中绿原酸和甘草酸含量

目的：测胖大海口含片中绿原酸、甘草酸及金银花中绿原酸、甘草中甘草酸的含量。方法：ＲＰＨＰＬＣ法。结果：口含片含量为绿原酸６８８ｍｇ／片～９２５ｍｇ／片，甘草酸３９９ｍｇ／片～４５４ｍｇ／片，金银花含绿原酸０８０％～２４３％，甘草含甘草酸３９４％～５６５％。结论：本法灵敏、快速、准确、专属性强、重现性好。

中药指纹图谱研究概况

为促进中药指纹图谱的研究 ,通过对文献资料的归纳、分析 ,综合评述由色谱等方法建立的指纹图谱应用数学手段进行判别 ,实现以科学、客观、公正、实用的方法对中药及其制剂进行真伪优劣评价。中药指纹图谱在中药的种植、药材的真伪鉴别、中药生产、新药研究、中成药的质量控制及其研究诸方面将起到重要的作用。

良种银杏幼苗叶质量分析(Ⅰ)

目的 进行良种银杏幼苗叶质量分析。方法 采用 HPL C方法测定银杏叶总黄酮含量。结果 实生苗 6月份含量明显高于 8月份与 11月份 ,极显著地高于嫁接苗 ;2岁树龄实生苗总黄酮含量是 5 0年树龄的 2 .5～ 3.8倍。嫁接苗 6月份高于 8月份 ,雌性高于雄性。结论 活性成分含量与生长季节、树龄、培育方式、生长环境。

超高效/高分离度快速/超快速液相色谱在中药及其制剂研究中的应用

超高效液相色谱(UPLC)、高分离度快速液相色谱(RRLC)和超快速液相色谱(UFLC)是近几年来推出的一种新的液相色谱技术,峰容量、分析效率、灵敏度和分辨率较常规HPLC有了很大的提高。其主要用于中药成分分析、中药指纹图谱、中药及其复方定量测定。此外,与TOF-MS、MS/MS联用还可用于中药代谢产物、中药复方血清化学成分和药动学等复杂体系的生物分析,以及药物的研究与开发,是复杂体系中药分离分析的重要手段。着重就其在中药及其复方研究中的应用进行介绍。

良种银杏幼苗叶质量分析(Ⅱ)

目的 进行良种银杏幼苗叶质量分析。方法 采用 RP- HPL C- EL SD法测定良种银杏幼苗叶内酯含量。结果 总内酯含量 ,6月份高于 8月份 ,11月份含量明显下降 ;嫁接苗高于实生苗 ,雄性高于雌性。结论 活性成分含量与生长季节、树龄、培育方式、生长环境、立地条件等诸因素有关。由主要活性成分 BB与 GB综合评价 :江西良种银杏幼苗叶优于文献报道的银杏叶的质量。

玉泉微丸质量标准研究

目的:建立玉泉微丸(生地、五味子、葛根等)的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别及HPLC法测定含量。葛根素的色谱条件:DiamonsilTM(钻石)C18(5μm,250 mm×4.6 mm)柱;流动相:甲醇-水(1.2∶3);流速:1.0 mL/min;检测波长:250 nm;柱温:40℃;五味子乙素的色谱条件:Kromasil KR100-3.5 C18(100 mm×4.6 mm)柱;流动相:甲醇-水(3.5∶1);流速:0.6 mL/min;检测波长:254 nm。结果:薄层色谱法鉴别玉泉微丸中的葛根、五味子、甘草,其斑点清晰,分离较好,对应的空白和辅料均无干扰;HPLC法测定结果显示,色谱峰形好,分离度好,不受杂质干扰。葛根素的平均加样回收率为99.24%(RSD=0.84%),精密度RSD=0.95%,重现性RSD=0.86%,稳定性RSD=0.44%;五味子乙素平均加样回收率为99.74%(RSD=0.78%),精密度RSD=1.89%,重现性RSD=1.76%,稳定性RSD=1.82%。结论:该方法分离度高、专属性强、重现好,简便可行、能有效的控制玉泉微丸的质量。

银杏叶及其制剂的开发应用近况

本文综述近年来银杏叶，提取物（ＥＧｂ）、标准提取物（ＥＧｂ７６１）、银杏内酯及其制剂，化妆品和保健食品的开发与临床应用概况。

液相在高聚物气液固色谱柱中的作用及其对柱分离性能的影响

以乙基乙烯苯为单体,二乙烯苯为交联剂,加入不同极性和量的液相,原位聚合制备出了高聚物气液固PLOT柱.研究了气液固毛细管柱形成的过程及其所需的液相量.同时对液相在往分离中的作用进行了考察.

高聚物气液固毛细管柱的制备及液相对柱性能的影响

以乙基乙烯苯为单体，二乙烯苯为交联剂，加入不同极性和不同量的固定液，在引发剂存在下可原位一步反应制备成高聚物气液固毛细管柱。通过对柱子等量吸附热（Ｑ＿（ｓｔ））等色谱参数的测定和计算，可以研究高聚物气液固毛细管柱制备过程中形成气液固分离机理所需的液相量。用制备的高聚物气液固柱，对某些异构体的分离进行了考察。

呼吸内科病房无创呼吸机的风险管理体会

目的:探讨呼吸内科病房无创呼吸机应用的护理风险管理,制定护理措施降低风险的发生。方法:识别、评估、分析800例无创呼吸机使用者中的150例护理风险,制定护理措施:规范无创呼吸机的护理操作流程,提高护士风险意识;完善无创呼吸机护理管理体系;加强无创呼吸机护理监测与评价等。结果:实施无创呼吸机风险管理2年多以来,相关的风险事件发生率明显下降,提高了病人对呼吸机的依从性及满意度,从而提高了护理质量。结论:无创呼吸机的护理风险管理保证了无创呼吸机正确、安全、有效地使用,保障了病人安全,进行无创呼吸机的风险管理很有必要,值得临床推广。

介绍几种中药新剂型的研究进展

综述了近年来几种中药新剂型研究概况，着重介绍了中药栓剂、灌肠剂、软胶囊、贴剂、涂膜剂、膜剂、靶向制剂等的开发应用。

中药提取分离的组合与集成优化技术

本文结合笔者的一些研究工作系统地介绍超临界流体萃取、膜分离、色谱分离、结晶耦合技术、微波辅助萃取、超声辅助提取、加压液相萃取及神经网络模型的信息集成等组合优化技术在中药提取分离中的应用和发展,对中药医药工业产业化、现代化具有重要的实际意义,其应用前景广阔,值得关注。

中药分析的进展

本文通过文献资料的归纳与分析,综述和评价了近年来中药分析领域的研究进展。

中药新药研究开发的思路与方法

回顾了中药新药国内外研究开发现状：从加强天然产物活性成分研究，从古方、验方研究开发新药，加强有效部位的研究，尤其是对复方有效部位中主要药效物质或者主要药效物质群的研究，应用生物技术开发中药新药，测试分析方法的现代化，中药新药制剂工艺的现代化，以及中药新药新释药系统的研究等诸方面论述了面向２１世纪中药新药研究开发思路与方法。

力可生颗粒剂中芦丁及总甙含量测定

用ＲＰ—ＨＰＬＣ法测定力可生颗粒剂中芦丁含量，相关系数ｒ＝０．９９９９，线性范围：０．００２６４～０．０４２２４（ｍｇ／ｍｌ），平均回收率为９９．０％，ＲＳＤ＝１．９０％（ｎ＝９）；采用分光光度法测定本品中总甙含量，相关系数ｒ＝０．９９９４，人参皂甙Ｒｅ的线性范围：０．０４～０．２４（ｍｇ／６ｍｌ），平均回收率分别为１０２．６％、ＲＳＤ＝１．４６％（ｎ＝４），１０３．５％、ＲＳＤ＝０．８７％（ｎ＝４）。由此可见，上述测定方法准确、可行。

中药有效成分提取分离新技术的研究进展

综述超临界流体萃取、微波辅助萃取、超声辅助提取、酶工程技术、动态连续逆流提取及动态循环阶段连续逆流提取、半仿生提取、新型吸附剂电泳、超高效液相色谱(UPLC)、高分离度快速液相色谱(RRLC)和超快速液相色谱(UFLC)、高速逆流色谱、超临界流体色谱、亲和色谱、分子烙印亲和色谱、免疫亲和色谱、生物色谱、分子生物色谱、细胞膜色谱、多维组合色谱、萃取与色谱技术联机耦合、大孔树脂吸附分离、膜分离、分子蒸馏技术及双水相萃取等新技术在中药有效成分提取分离中的研究进展。

两种动脉血标本采集部位的效果比较

目的:探讨动脉血气分析检查标本采集的最佳部位。方法:将呼吸内科240例需行动脉血气分析检查的危重患者随机分为两组(A、B组),各120例。A组选用股动脉采集动脉血标本,B组选用桡动脉采集动脉血标本。观察两组动脉血标本一次性采集的成功率和并发症的发生率。结果:A组动脉血标本采集一次成功率97.50%,B组动脉血标本采集一次成功率83.33%,A组明显高于B组;误入静脉、血肿、感染等并发症发生率,两组无明显差异。结论:股动脉是动脉血气分析检查标本采集的最佳部位。

用极性固定液改性高聚物PLOT柱的色谱性能研究

以乙基乙烯苯为单体、二乙烯苯为交联剂，在原位聚合制备的高聚物ＰＬＯＴ柱上用极性固定液ＰＥＧ－２０Ｍ和β，β＇－氧二丙腈进行改性，制备成高聚物气－液－固毛细管柱。通过对柱子热力学参数ｋ＇值的测定，可研究液相在分离过程中的作用及形成气－液－固分离机理所需的液相量。通过制作ｖａｎＤｅｅｍｔｅｒ曲线可研究柱子的动力学特性。发现在形成气－液－固柱后，曲线有明显的拐点，此时是否仍符合Ｇｏｌａｙ方程尚需作进一步的研究。