贵州小型煤矿瓦斯抽采现状评价体系的研究

近年来瓦斯抽采成了困扰贵州小型煤矿的主要难题,虽然贵州省已开展多项瓦斯整治项目,但是对小型煤矿瓦斯抽采立项甚少。确定瓦斯抽采现状的影响因素,建立小型煤矿瓦斯抽采现状评价体系,研究评价体系中影响因素的权重值大小并进行排序,对小型煤矿有针对性地改善瓦斯抽采现状具有指导意义。

贵州省小型煤矿瓦斯抽采现状及方法分析

贵州省煤矿由于煤层赋存条件复杂,瓦斯含量高、瓦斯压力大,使得煤矿瓦斯抽采达不到预期目标,因而成为制约贵州煤炭进一步发展的瓶颈。分析贵州省小型煤矿瓦斯抽采的不足之处,确定适宜的瓦斯抽采方法,已成为贵州煤炭工业发展必须面临和解决的问题。

煤矿重大危险有害因素的定量评价研究

煤矿重大危险、有害因素对矿井安全生产威胁较大,在诸多重大危险、有害因素中各因素对形成事故的影响程度不同。为了确定各因素的影响程度,使得矿井有针对性的对各重大危险有害因素采取措施提供依据,建立煤矿重大危险、有害因素评价体系,利用层次分析法研究评价体系中各评价指标的权重值大小。根据评价结果,矿井采取针对性措施,保障安全生产。

基于PLS和SVM的纸张抗张强度建模比较

为解决纸张抗张强度预测模型实际相关性差、预测精度低的问题,基于某瓦楞纸厂生产线,通过机理分析筛选出影响抗张强度的生产变量,分别使用偏最小二乘法(PLS)和支持向量机法(SVM)对抗张强度建模,并通过相关性筛选后的简化模型对模型预测精度进行比较.结果表明,简化后的支持向量机模型更适合纸张抗张强度的现场预测,其均方根误差为321N/m,皮尔逊相关系数为0.909,预测速度快且模型精度较高.

水源热泵技术在煤矿低温余热资源利用中的应用

分析了煤矿低温余热资源的来源情况及其利用的意义,介绍了水源热泵技术的原理及其应用。通过对重庆某煤矿水源热泵技术应用的分析,证明水源热泵技术在煤矿低温余热资源利用、实现节能减排、降低煤矿生产成本上具有实际可行性和一定的推广价值。

高温下钙蒙脱石膨胀特性的分子动力学模拟

高温下蒙脱石的膨胀特性在核废料深部封存、二氧化碳封存及页岩气开发等应用中有着重要影响,但相关机理尚不明确.本工作使用分子动力学模拟为技术手段计算5 MPa和298—500 K等条件下,1.40—4.00 nm晶面间距(d)的一系列饱和钙蒙脱石的膨胀压力.以模拟所得的数值结果为依据,基于水化效应、双电层效应和离子关联效应等模型推演膨胀压力随温度与d的变化规律,并与相应的实验数据进行对比.模拟结果表明,当d较小时,因为高温会弱化水化力的强度,钙蒙脱石膨胀压力震荡的幅度降低,同时水化力作用的d的范围减小.当d较大时,因为高温强化离子关联效应,膨胀压力降低,同时双电层力的作用的d的范围增加.在较高温度和较大d时,膨胀压力为收缩力,阻碍膨胀.这些膨胀压力的变化规律与前期钠蒙脱石体系的研究类似.然而,通过对比两种蒙脱石体系的模拟结果,发现两种体系存在显著的差异—钙蒙脱石比钠蒙脱石更难膨胀到较大的d.此模拟结果与前人实验观测的结果相符.我们进一步将此差异归于钙蒙脱石的离子关联效应要远大于钠蒙脱石.有别于分子模拟中对于离子关联效应的精确描述,连续化的Poisson-Boltzmann方程因为忽略了离子关联效应,从而无法表达出与两种体系模拟结果都相吻合的膨胀压力变化规律.

RANKL/RANK/OPG信号通路参与调控磷酸三钙磨损颗粒诱导假体周围骨溶解的研究

目的探讨RANKL/RANK/OPG信号通路在磷酸三钙磨损颗粒诱导假体周围骨溶解中的作用。方法将30只小鼠随机分为假手术组、模型组和OPG组,制备小鼠颅骨溶解模型,OPG组于术后第2天在颅顶局部注射骨保护素(osteoprotegerin,OPG)(3 mg/kg),每隔2 d 1次;假手术组和模型组给予等量生理盐水,共2周。测定破骨细胞数和骨溶解面积,检测白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factorα,TNF-α)、OPG、NF-kappa B的受体激活因子(receptor activator of nuclear factor-κB,RANK)和RANK配体(receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)的水平。结果与假手术组比较,模型组小鼠颅骨破骨细胞数、骨溶解面积均增加,IL-1β、IL-6和TNF-α水平均增加,RANKL和RANK mRNA的相对表达量均增加,OPG mRNA的相对表达量降低(P<0.05);与模型组比较,OPG组小鼠颅骨破骨细胞数和骨溶解面积减少,IL-1β、IL-6和TNF-α水平减少,RANKL和RANK mRNA的相对表达量均降低,OPG mRNA的相对表达量增加(P<0.05)。结论RANKL/RANK/OPG信号通路参与调控磷酸三钙磨损颗粒诱导假体周围骨溶解,通过给予外源性OPG能显著抑制磷酸三钙磨损颗粒诱导的骨溶解。

老年骨质疏松性脊柱压缩骨折手术治疗评价

目的探讨老年骨质疏松性脊柱压缩骨折的手术治疗及临床预后。方法将2017年5月—2018年3月我院收治的老年骨质疏松性脊柱压缩骨折患者90例分为两组。对照组进行传统的开放手术方式,观察组进行经皮椎体后凸成形术。比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗效果、椎体压缩水平、椎体高度、Cobb角以及肢体功能、手术前的日常活动能力水平、手术后的日常活动能力水平、气胸、血肿以及切口感染等的出现情况率均优于对照组,组间各数据比较,差异均具有统计学意义(P <0.05)。结论老年骨质疏松性脊柱压缩骨折患者行经皮椎体后凸成形术效果明显。

煤矿冲击地压发生机理及防治措施

不同的冲击矿井由于地质条件、开采技术条件的差异,在进行冲击地压的预防控制时,必须从煤层开采前的冲击倾向性评估、开采过程中的监测预警及防治解危3个方面入手,有目的、有计划地采取相应的防冲措施。本文从冲击地压的发生机理以及煤层开采前的冲击倾向性评估、开采过程中的监测预警及防治解危3个方面进行论述,并针对性的制定防冲措施。

采矿工程巷道掘进和支护分析

巷道掘进操作可以为采矿工程实施提供良好的作业条件,使采矿设备有足够安全方便的作业空间和环境。在巷道掘进施工中,掘进设备需要作用于岩层或土体上,然后不断前进,不断开拓空间。在掘进过程中,很容易出现岩层失稳或地质变化等状况,这些会直接导致巷道受损,严重情况下,会使巷道坍塌,造成更大的安全事故,所以相关人员还要在掘进同时,做好支护施工。

非体育专业健美操教学现状与对策研究--以武汉商学院为例

健美操运动集娱乐、舞蹈、健身、体操和音乐于一体,节奏欢快,技术动作简单又容易掌握,深受大学生喜爱。该文以武汉商学院为例,从微观角度,对当前高校非体育专业的健美操课程开设状况以及可能的解决方案进行了探讨,以为其他高校非体育专业的健美操教学提供借鉴,从而提升大学生的审美素养,促进人的全面发展。

小鼠脊髓背根神经节细胞与人微血管内皮细胞共培养对细胞增殖的影响

目的 观察小鼠脊髓背根神经节细胞（DRGC）与人微血管内皮细胞（HMVEC）共培养对细胞增殖的影响,并探讨其机制.方法 分离培养小鼠DRGC,并与HMVEC进行共培养,设为DRGC组、HMVEC组、DRGC＋ HMVEC组.噻唑蓝（MTT）法检测细胞增殖,实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）及Western blot检测血管内皮生长因子（VEGF）、神经生长因子（NGF）、增殖细胞核抗原（PCNA）和细胞周期蛋白D1（Cyclin Dl） mRNA及蛋白的表达.结果 细胞培养24h后,DRGC＋ HMVEC组相对于DRGC组和HMVEC组的细胞增殖率分别为136.29％和137.45％,细胞增殖能力显著提高（P＜0.05）.VEGF、NGF、PCNA和Cyclin Dl mRNA和蛋白的表达在DRGC＋HMVEC组中最高,与其他两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 共培养DRGC和HMVEC能够促进VEGF和NGF的表达,并可能通过调控PCNA和Cyclin D1的表达促进共培养体系细胞增殖能力.

人微血管内皮细胞促进背根神经节细胞增殖的机制

目的 探讨共培养条件下人微血管内皮细胞（HMVEC）对背根神经节细胞（DRGC）增殖的调控机制.方法 分离培养小鼠DRGC,采用Transwell半透膜建立双层细胞共培养体系,实验设DRGC单独培养组、DRGC与HMVEC共培养组、SU5416组和二甲基亚砜（DMSO）组.SU5416组预先用血管内皮生长因子受体2（Flk-1）抑制剂SU5416处理HMVEC 6 h后再与DRGC共培养.相差显微镜观察各组DRGC生长情况;噻唑蓝（MTT）检测DRGC细胞增殖;酶联免疫吸附试验（ELISA）检测共培养细胞上清液中血管内皮生长因子（VEGF）、神经生长因子（NGF）的表达;Western blot检测磷酸化Flk-1（p-Flk-1）、增殖细胞核抗原（PCNA）、细胞周期素（Cyclin） D1细胞外信号调节激酶1/2（ERK1/2）、磷酸化ERK1/2（p-ERK1/2）的表达.结果 与DRGC单独培养组比较,HMVEC共培养组DRGC增殖率显著增加,在培养12h后最为明显,增加39.07％ （P ＜0.01）,VEGF、NGF、PCNA、Cyclin D1、p-Flk-1、p-ERK1/2表达量明显增加（P＜0.05）.DMSO组与共培养组差异无统计学意义（P＞0.05）.与DMSO组比较,SU5416组DRGC增殖率显著降低,于培养12 h后下降最明显,降低23.93％（P＜0.01）.VEGF、NGF、PCNA、Cyclin D1表达量减少,Flk-1与ERK1/2磷酸化水平降低,p-Flk-1和p-ERK1/2相对表达量分别降低50.69％和23.12％ （P ＜0.01）.结论 Flk-1抑制剂可阻断HMVEC共培养对DRGC增殖促进作用,HMVEC共培养可能通过VEGF/Flk-1途径激活ERK/丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路,进而促进DRGC增殖.