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凝血动力学异常在真性红细胞增多症患者血栓栓塞机制中的研究进展
被引量:
2
1
作者
许现辉(综述)
白洁(
审校
)
杨仁池
(
审校
)
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2010年第2期130-132,136,共4页
真性红细胞增多症患者血栓栓塞的发生与包括血细胞数量及功能异常、血管内皮细胞异常、JAK2V617F基因突变负荷等多种因素有关。各种因素最终可通过启动凝血动力学异常导致真性红细胞增多症患者血栓栓塞的发生。近年来凝血动力学异常与...
真性红细胞增多症患者血栓栓塞的发生与包括血细胞数量及功能异常、血管内皮细胞异常、JAK2V617F基因突变负荷等多种因素有关。各种因素最终可通过启动凝血动力学异常导致真性红细胞增多症患者血栓栓塞的发生。近年来凝血动力学异常与真性红细胞增多症患者血栓栓塞关系的研究越来越多地得到各国学者的重视,本文就其研究进展作以下综述。
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关键词
真性红细胞增多症
血栓栓塞
凝血动力学
JAK2V617F
原文传递
巨核细胞成熟障碍在原发性免疫性血小板减少症中的研究进展及临床应用
被引量:
3
2
作者
刘文洁(综述)
杨仁池
(
审校
)
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2013年第3期278-282,共5页
原发性免疫性血小板减少症(ITP)是指无明显病因引起的以单纯血小板减少,皮肤、黏膜出血为主要特点的自身免疫性疾病。除免疫介导的血小板破坏增加的发病机制外,巨核细胞的生长、成熟障碍在ITP的发病机制中也起着重要作用。笔者现就...
原发性免疫性血小板减少症(ITP)是指无明显病因引起的以单纯血小板减少,皮肤、黏膜出血为主要特点的自身免疫性疾病。除免疫介导的血小板破坏增加的发病机制外,巨核细胞的生长、成熟障碍在ITP的发病机制中也起着重要作用。笔者现就主要从血小板相关自身抗体抑制巨核细胞成熟障碍;巨核细胞超微结构、凋亡异常;血小板生成素(TPO)及其他巨核细胞相关作用因子对巨核细胞成熟的影响三方面,阐述巨核细胞成熟障碍在ITP发病机制中的研究进展及临床应用,旨在更深入地理解其发病机制,并寻找更新颖有效的治疗方法。
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关键词
原发性免疫性血小板减少症
巨核细胞成熟障碍
原文传递
一种新型遗传性血小板减少症的研究进展
被引量:
2
3
作者
周芳芳(综述)
杨仁池
(
审校
)
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2012年第4期332-335,共4页
遗传性血小板减少症2是一种罕见的血小板体积大小正常的常染色体显性遗传性血小板减少症。其致病基因主要位于10号染色体上的P11.1-12上,可能与巨核细胞成熟障碍有关。该病患者有不同程度的出血倾向,临床上常被误诊为免疫性血小板减...
遗传性血小板减少症2是一种罕见的血小板体积大小正常的常染色体显性遗传性血小板减少症。其致病基因主要位于10号染色体上的P11.1-12上,可能与巨核细胞成熟障碍有关。该病患者有不同程度的出血倾向,临床上常被误诊为免疫性血小板减少性紫癜(ITP)。对遗传性血小板减少症2治疗上主要是采取对症处理,目前尚没有其他治疗措施的文献报道。
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关键词
常染色体
显性遗传性血小板减少
血小板大小
ACBD5基因
MASTL基因
ANKRD26基因
原文传递
题名
凝血动力学异常在真性红细胞增多症患者血栓栓塞机制中的研究进展
被引量:
2
1
作者
许现辉(综述)
白洁(
审校
)
杨仁池
(
审校
)
机构
中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院
出处
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2010年第2期130-132,136,共4页
文摘
真性红细胞增多症患者血栓栓塞的发生与包括血细胞数量及功能异常、血管内皮细胞异常、JAK2V617F基因突变负荷等多种因素有关。各种因素最终可通过启动凝血动力学异常导致真性红细胞增多症患者血栓栓塞的发生。近年来凝血动力学异常与真性红细胞增多症患者血栓栓塞关系的研究越来越多地得到各国学者的重视,本文就其研究进展作以下综述。
关键词
真性红细胞增多症
血栓栓塞
凝血动力学
JAK2V617F
分类号
R555.1 [医药卫生—血液循环系统疾病]
原文传递
题名
巨核细胞成熟障碍在原发性免疫性血小板减少症中的研究进展及临床应用
被引量:
3
2
作者
刘文洁(综述)
杨仁池
(
审校
)
机构
中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院
出处
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2013年第3期278-282,共5页
文摘
原发性免疫性血小板减少症(ITP)是指无明显病因引起的以单纯血小板减少,皮肤、黏膜出血为主要特点的自身免疫性疾病。除免疫介导的血小板破坏增加的发病机制外,巨核细胞的生长、成熟障碍在ITP的发病机制中也起着重要作用。笔者现就主要从血小板相关自身抗体抑制巨核细胞成熟障碍;巨核细胞超微结构、凋亡异常;血小板生成素(TPO)及其他巨核细胞相关作用因子对巨核细胞成熟的影响三方面,阐述巨核细胞成熟障碍在ITP发病机制中的研究进展及临床应用,旨在更深入地理解其发病机制,并寻找更新颖有效的治疗方法。
关键词
原发性免疫性血小板减少症
巨核细胞成熟障碍
分类号
R559 [医药卫生—血液循环系统疾病]
原文传递
题名
一种新型遗传性血小板减少症的研究进展
被引量:
2
3
作者
周芳芳(综述)
杨仁池
(
审校
)
机构
中国医学科学院、北京协和医学院血液病医院、血液学研究所
出处
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2012年第4期332-335,共4页
文摘
遗传性血小板减少症2是一种罕见的血小板体积大小正常的常染色体显性遗传性血小板减少症。其致病基因主要位于10号染色体上的P11.1-12上,可能与巨核细胞成熟障碍有关。该病患者有不同程度的出血倾向,临床上常被误诊为免疫性血小板减少性紫癜(ITP)。对遗传性血小板减少症2治疗上主要是采取对症处理,目前尚没有其他治疗措施的文献报道。
关键词
常染色体
显性遗传性血小板减少
血小板大小
ACBD5基因
MASTL基因
ANKRD26基因
分类号
R774.1 [医药卫生—眼科]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
凝血动力学异常在真性红细胞增多症患者血栓栓塞机制中的研究进展
许现辉(综述)
白洁(
审校
)
杨仁池
(
审校
)
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2010
2
原文传递
2
巨核细胞成熟障碍在原发性免疫性血小板减少症中的研究进展及临床应用
刘文洁(综述)
杨仁池
(
审校
)
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2013
3
原文传递
3
一种新型遗传性血小板减少症的研究进展
周芳芳(综述)
杨仁池
(
审校
)
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2012
2
原文传递
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