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布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察 被引量:7
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作者 杨会方 《航空航天医学杂志》 2020年第4期464-466,共3页
目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选择2018年7月-2019年7月治疗的92例咳嗽变异性哮喘患儿,采用盲抽法分为观察组(n=46)和对照组(n=46)。在综合治疗基础上,对照组给予氯雷他定治疗,... 目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选择2018年7月-2019年7月治疗的92例咳嗽变异性哮喘患儿,采用盲抽法分为观察组(n=46)和对照组(n=46)。在综合治疗基础上,对照组给予氯雷他定治疗,在对照组基础上,观察组加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组临床疗效、炎症因子。结果与对照组相比,观察组临床总有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后,两组血清IL-5水平较治疗前低,IL-10水平较治疗前高,且观察组血清IL-5水平较对照组低,IL-10水平较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,可改降低血清炎性因子水平。 展开更多
关键词 小儿咳嗽变异性哮喘 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 氯雷他定 炎症因子
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孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察 被引量:5
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作者 杨会方 《北方药学》 2019年第3期63-64,共2页
目的:观察孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将2016年6月~2017年5月我院治疗的CVA患儿106例作为研究对象,依照随机数表法分为两组,各53例。对照组采取布地奈德治疗,观察组加用孟鲁司特治疗。观察两组... 目的:观察孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将2016年6月~2017年5月我院治疗的CVA患儿106例作为研究对象,依照随机数表法分为两组,各53例。对照组采取布地奈德治疗,观察组加用孟鲁司特治疗。观察两组症状缓解时间、复发率、不良反应、治疗前后症状评分、肺功能等。结果:两组咳嗽、哮鸣音、咳痰缓解时间、复发率相比,观察组少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组症状评分、1s用力呼吸容积(FEV1)、FEV1/肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF)水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,观察组治疗后症状评分相对较低,FEV1、FEV1/FVC、PEF水平相对较高,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特、布地奈德联合治疗CVA效果确切且安全性较高,可快速纠正临床症状、增强肺功能,降低CVA复发率。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 孟鲁司特 布地奈德 肺功能 复发率
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阿奇霉素联合清开灵口服液治疗儿童难治疗性支原体肺炎疗效分析 被引量:1
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作者 刘学胜 杨会方 +1 位作者 班丹丹 张宏伟 《现代诊断与治疗》 CAS 2018年第22期3609-3611,共3页
目的分析阿奇霉素联合清开灵口服液治疗儿童难治疗性支原体肺炎临床效果。方法选取我院2016年12月~2018年1月诊断为儿童难治疗性支原体肺炎的150例患儿,依据入院顺序奇偶性分为试验组和对照组各75例。两组均给予吸氧、化痰止咳、雾化... 目的分析阿奇霉素联合清开灵口服液治疗儿童难治疗性支原体肺炎临床效果。方法选取我院2016年12月~2018年1月诊断为儿童难治疗性支原体肺炎的150例患儿,依据入院顺序奇偶性分为试验组和对照组各75例。两组均给予吸氧、化痰止咳、雾化吸入等对症治疗,在此基础上试验组给予阿奇霉素联合清开灵口服液治疗,对照组给予阿奇霉素治疗。结果试验组患儿的咳嗽消失时间、退热时间、肺部细啰音和哮鸣音消失时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组淋巴细胞百分比和IgG含量明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组CRP和IL-4含量明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素联合清开灵口服液治疗儿童难治疗性支原体肺炎能明显改善患儿的临床症状,提高机体免疫力,缩短临床治疗时间,且无明显副作用,安全可靠。 展开更多
关键词 阿奇霉素 清开灵口服液 难治性支原体肺炎
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影响儿童难治性支原体肺炎临床治疗的危险因素分析 被引量:4
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作者 刘学胜 杨会方 +1 位作者 班丹丹 张宏伟 《黑龙江医学》 2018年第9期885-886,共2页
目的分析影响儿童难治性支原体肺炎临床治疗的危险因素。方法选取原阳县妇幼保健院2017年06月—2018年04月间明确诊断为支原体肺炎的3~12岁的患儿174例作为研究对象。分析其中的68例难治性支原体肺炎(观察组)与106例普通支原体肺炎(对照... 目的分析影响儿童难治性支原体肺炎临床治疗的危险因素。方法选取原阳县妇幼保健院2017年06月—2018年04月间明确诊断为支原体肺炎的3~12岁的患儿174例作为研究对象。分析其中的68例难治性支原体肺炎(观察组)与106例普通支原体肺炎(对照组)的临床特征、影像学以及血液生化免疫指标的差异性,并通过Logistic回归分析探讨影响儿童难治疗性支原体肺炎临床治疗的危险因素。结果观察组的热程、肺外并发症发生率以及肺部大片实变影的发生率明显高于对照组(P<0.05);观察组血液中CRP含量和IL-4含量明显高于对照组(P<0.05);观察组血液中Ig G含量明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析显示:热程(OR=1.986,95%Cl:1.923-2.672)、肺部大片实变影(OR=2.671,95%Cl:1.271-1.983)、CRP(OR=2.189,95%Cl:1.270-2.137)、IL-4(OR=4.271,95%Cl:1.531-1.962)、Ig G(OR=2.279,95%Cl:1.072-1.964)。结论长时间的发热、肺部出现大片实变影、CRP和IL-4升高、Ig G降低对儿童难治性支原体肺炎的临床治疗具有较大影响。 展开更多
关键词 儿童 难治性支原体肺炎 危险因素
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葛根芩连汤联合益生菌治疗婴幼儿轮状病毒腹泻效果观察 被引量:3
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作者 刘学胜 杨会方 +1 位作者 班丹丹 张宏伟 《中国民康医学》 2019年第2期106-107,共2页
目的:探讨葛根芩连汤联合益生菌治疗婴幼儿轮状病毒腹泻临床效果。方法:选取轮状病毒腹泻患儿180例作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组90例,在采用纠正脱水、合理喂养以及对症治疗的基础上,观察组给予葛根芩连汤联... 目的:探讨葛根芩连汤联合益生菌治疗婴幼儿轮状病毒腹泻临床效果。方法:选取轮状病毒腹泻患儿180例作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组90例,在采用纠正脱水、合理喂养以及对症治疗的基础上,观察组给予葛根芩连汤联合益生菌治疗,对照组给予益生菌治疗。结果:观察组的显效率(65.6%)明显高于对照组(38.9%),腹泻、发热、呕吐及脱水纠正时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:葛根芩连汤联合益生菌治疗婴幼儿轮状病毒腹泻,能明显改善患儿的临床症状,缩短临床治疗时间。 展开更多
关键词 葛根芩连汤 轮状病毒腹泻 益生菌 婴幼儿
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