Wilson病的误诊教训

Wilson病(肝豆状核变性,hepatolenticulardegeneration,HLD)是神经系统单基因遗传病,主要病理改变是豆状核变性和肝硬化。临床表现复杂,大多诊断过程曲折,极易误诊。笔者结合病例并部分文献复习,就常见的误诊原因和早期诊断分析讨论如下。

肝豆状核变性的误诊教训

肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration，HLD)是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍所致疾病，主要病理改变是脑基底神经节豆状核变性和肝硬化。临床表现复杂，大多辗转就诊，诊断过程曲折，在疾病早期误诊率较高，晚期治疗困难。根据典型误诊病案56例，就其误诊原因、教训和早期诊断分析讨论如下。

运用全息生物论诊治头痛120例疗效分析

头痛是临床常见病症,病人常缠绵不愈。近两年,我们运用国内新兴的全息生物论,点按双侧第二掌骨侧新头穴诊治各类头痛,获良好效果。并运用脑电图、脑血流图、血液循环功能测定仪和血液流变学进行检测,通过诊治前后的分析对比,增加了诊断和疗效的可靠性,总结资料完整的120例,报告如下。

以肢痛症为表现的腔隙性脑梗塞32例

以肢痛症为表现的腔隙性脑梗塞３２例山东周村１４８医院（山东周村２５５３００）杨西江，杨传之１９９０年以来，首诊于我院外科或疼痛门诊的四肢疼痛患者共２７０００人次，其中３２例经ＣＴ或核磁共振扫描检查诊断为腔隙性脑便塞。１．临床资料：３２例中，男２２例，...