电化学原位合成制备硬脂酸锌基自润滑阳极氧化铝

采用电化学原位合成法，在铝质材料阳极氧化膜的均匀、规则的微孔中，原位合成了润滑性物质硬脂酸锌，使阳极氧化铝膜的摩擦系数由～0．70降到＜0．30，其对对偶材料的磨损量下降三个量级．自润滑寿命比含浸法改性的效果提高了10倍多．电子探针分析表明：由于电化学原位合成法使进入多孔质阳极氧化层的润滑性物质增多，形成了一种类似于“微型镶嵌”的结构。

十二烷基硫酸钠减慢二苯胺-4-重氮盐及重氮树脂在水溶液中热分解反应的机理

以二苯胺重氮盐 ( DDS)为模型化合物 ,系统考察了其在水中热分解反应与十二烷基硫酸钠 ( SDS)的浓度以及溶液中小分子电解质的关系 ,结合荧光分析结果 ,证实了 DDS及重氮树脂 ( DR)在 SDS溶液中热稳定性的提高是由于 DDS和 DR分子与 SDS分子间的疏水相互作用和静电吸引作用使它们同 SDS分子共同形成混合预胶束或胶束 ,通过预胶束或胶束的静电及极性效应使其中的 DDS和 DR分子上的重氮基得到保护 .随着 SDS浓度和小分子电解质 ( Na Cl)浓度的增加 ,进入预胶束或胶束中的 DDS和 DR的量越多 ,体系的热稳定性提高得越大 .由于 DDS和 DR在远低于 SDS的临界胶束浓度时 (≈ 1 0 - 5 mol/L)形成了预胶束 ,从而在 SDS浓度很低时即能对 DDS和

不同结构二苯胺重氮盐及重氮树脂的光,热分解

对二苯胺 4 重氮盐 (DS)、邻 甲氧基二苯胺 4 重氮盐 (MDS)和N 甲基 间硝基二苯胺 4 重氮盐 (NDS)及它们的重氮树脂 (DR ,MDR ,NDR)在水溶液中的光 ,热分解研究表明 ,这些重氮盐和树脂的光分解性质 ,即感光灵敏性差别不大 ,而热分解性质 ,即热稳定性差别很大 .MDS的热稳定性最好 .固相膜中 3种树脂的光分解亦差别不大 ,但N 甲基 间硝基二苯胺 4 重氮树脂 (NDR)固相膜的热稳定性出乎预料地好 .