短葶山麦冬皂甙C的药理活性研究

对短葶山麦冬（Ｌｉｒｉｏｐｅｍｕｓｃａｒｉ）块根中分得的甾体皂甙短葶山麦冬皂甙Ｃ进行了免疫作用和抗Ｓ１８０肿瘤的实验观察。结果表明短葶山麦冬皂甙Ｃ可显著延长小鼠存活时间，极显著增加小鼠的脾脏重量，显著增强小鼠的碳粒廓清作用，对抗由环磷酰胺和６０Ｃｏγ射线照射引起的小鼠白细胞数下降，抑制Ｓ１８０肉瘤和腹水癌的生长。其中抗缺氧、增加免疫器官重量、碳粒廓清作用与同剂量人参总皂甙无明显差异。

复发性口疮患者超氧化物歧化酶的临床研究

作者对74名复发性口疮(RAU)患者和100名健康人作血液超氧化物歧化酶(SOD)活性测定,分别为779.6±198.8和418.3±205.6(P<0.01)。对30名患者在间隙期进行复查,发现SOD虽有回升,但仍低于正常人。对40名口疮患者使用SOD药膜及安慰膜,通过自身交叉试验观察疗效,结果:SOD药膜的有效率为90％,明显优于安慰剂。其作用机理可能为有效地清除了病损区大量的超氧自由基,从而加速了组织的愈合。

复发性口疮患者超氧化物岐化酶的临床研究

本文对74名RAU患者和100名健康人作了血液SOD活性测定。结果显示患者的SOD活性较正常人明显降低(P<0.01),对30名患者在间歇期进行复查,发现SOD活性虽有回升,但仍低于正常人(P<0.01)。说明超氧自由基损伤及SOD活性的下降在RAU的发病机制中起重要作用。对40名口疮患者使用SOD药膜及安慰剂膜。通过自身交叉试验观察疗效。结果表明,SOD药膜的有效率为90％,明显优于安慰剂。其作用机理可能为患者贴药膜后,病损区局部的SOD浓度增高,可有效地清除病损区大量的O_2^(?),降低了血管的通透性,减轻炎症反应,减少组织损伤,从而加速了组织的愈合、

癌克利抗癌作用及机理的实验研究

用癌克利对人胃腺癌ＭＫＮ－４５进行裸鼠体内抑癌实验，并对各组肿瘤组织作组织病理学观察和增殖细胞核抗原测定。结果：使用癌克利剂量为每日１０ｇ／ｋｇ、５ｇ／ｋｇ、２．５ｇ／ｋｇ时，抑瘤率为别为４４．５％（Ｐ＜０．０５）、３７．８％（Ｐ＜０．０５）、１８．６％（Ｐ＞０．０５）。组织病理学观察，用药组部分癌细胞核固缩、变性，片状坏死，有散在炎细胞浸润。增殖细胞核抗原阳性细胞数分别为１６８．６±２３．１、２６５．８±４７．４、２７５．８±２１．２，均显著低于对照组（４４７．８±９１．２，Ｐ＜０．０１）。结果表明，癌克利对人胃腺癌ＭＫＮ－４５有显著抑制作用，其机理可能与抑制ＤＮＡ多聚酶δ活性、诱导癌细胞分化逆转和提高机体免疫功能有关。

金荞麦E抗肿瘤及抗炎作用的研究

Po、ip金荞麦E均能显著抑制小鼠S-180 u-14及Lewis肺癌等肿瘤的生长,Po给药对小鼠S-180、u-14及Lewis肺癌的最大抑瘤率分别为56.44％、48.22％、55.48％,但Po金荞麦E不能延长带白血病P388小鼠的存活时间。金荞麦E付二甲苯诱起的小鼠耳部炎症及甲醛溶液引起的小鼠踝关节肿均有明显抗炎作用。金荞麦(Fagopyrum Cymosum Meissn)为蓼科荞麦属植物,金荞麦E即从植物金荞麦中提得的一鞣质类化学物质。我们对金养麦E进行了药理活性及毒理试验的研究。本文主要报道金荞麦E抗肿瘤、抗炎的药理作用。

金荞麦E对小鼠网状内皮系统吞噬功能的影响

用印度墨计法测定口服金养麦E对小鼠网状内皮系统吞噬功能的影响,结果表明口服金荞麦E不仅能显著提高正常小鼠网状内皮系统的吞噬指数K及吞噬系数α, 而且能对抗药物和接种肿瘤所诱导的小鼠网状内皮系统吞噬功能低下的副作用。说明金荞麦E对小鼠机体免疫功能有提高和保护作用。

环丙沙星、氧氟沙星、依诺沙星等对小鼠单次腹腔注射产生肝损伤作用程度比较

在对新氟喹诺酮类抗生素小鼠腹腔注射急性毒性试验中发现:这类药在低于1/2～1/4 LD50剂量作用下,能引起肝脏重度畸型、粘连。该作用在单次给药后15～20天出现,易被试验操作者忽视。小鼠外观活动无异常。

L—天门冬氨酸对小鼠的体力和耐缺氧能力的影响

口服L—天门冬氨酸不仅能延长小鼠的游泳时间,增强动物的体力,同时也能提高动物缺氧耐受力。

金养麦E对犬的长期毒性试验

16条健康合格的成年草狗,分成四组,三组po金荞麦E,剂量分别为20,40,100mg/kg/day,连续六个月,另一组为对照,用药期间观察记录动物临床症状,每两月称重一次,用药前、用药中期和末次给药后次日,动物殷动脉抽血,检查肝(SGPT和SGOT)、肾(肌酐、尿素氮)功能及血象(RBC、WBC、Hb、platelets)。末次抽血后高剂量组两只犬观察外,其他均处死,取心、肝、脾、肺、肾等脏器,常规固定切片,作病理观察。

金荞麦E药理作用的研究

金荞麦E即为金荞麦成份之一。实验结果表明:金荞麦E能显著抑制小鼠肉瘤S180,子宫颈癌u-14及Leuis肺癌等肿瘤的生长,但不能延长带白血病P388小鼠的存活时间。同时金荞麦E抗瘤活性的有效剂量范围大,PD给药更为明显。P.o金荞麦对S130、u-14。

环孢素的药理研究进展

环孢素(国外各Cyclosporin—A,商品名Sandimmum)是由多孢木霉菌(Trichodermapolysporun)和柱孢霉素(Cylindrocarpon lucidura)代谢产生的一个环状+-肽化合物,除cyclomorin—A外,还有同系物B……L,除Cyclosporin—A有免疫抑制作用外,C和G亦有免疫抑制作用,本文讨论Cyclosporin A组份,临床前药理,毒理方面的研究概况。 1、环孢素的药理作用 环孢素A是一个选择性的细胞免疫抑制剂,作用于T淋巴细胞系统,抑制IL-2的生成,同时抑制Mφ生成IL—1,但并不抑制Mφ吞噬.游走和趋化活性。

金荞麦E对小鼠网状内皮系统吞噬功能的影响

本文报道用印度墨汁法测定金荞麦E对小鼠网状内皮系统吞噬功能的影响。正常小鼠po金荞麦E 200、100、50mg/kg/day连续七天,测得小鼠吞噬指数K分别为0.026±0.008,0.024±0.007,0.021±0.008,与对照组比较(对照K值0.014±0.009)200、100mg/kg/day两组均有显著性差异;而吞噬系数α分别为5.335±1.048,5.095±1.047,5.061±1.164,与对照组比较(对照α值4.057±0.837)100,

金荞麦E对小鼠网状内皮系统吞噬功能的影响

本文报道用印度墨汁法测定金荞麦E对小鼠网状内皮系统吞噬功能的影响。正常小鼠PO金荞麦E200、100、50mg/kg/day,测得小鼠吞噬指数K分别为0.026±0.008、0.024±0.007、0.021±0.008,吞噬系数α分别为5.335±1.048、5.095±1.047、5.061±1.164,与对照组比较(对照K值0.014±0.009,α值4.057±0.837)100、200两组K值、α值均显著提高。荷瘤小鼠PO金荞麦E200、100mg/kg/day,K值分别为0.047±0.0098、0.0521±0.0096,α值分别为6.5557±0.5154,6.8298±0.9750。

国产环孢素软胶囊的药理试验

环孢素软胶囊是环孢素的一个新剂型,其最大虽服用方便,现已广泛应用于临床。我们对环孢素软胶囊进行了药效及急性毒性试验,结果口服环孢素软胶囊40、20mg/Kg/day,每天一次,连续10天,能明显抑制大鼠免疫系统对异种肿瘤S180的排斥反应,且这种免疫抑制作用与剂量有较好的正量效关系。在对移植物抗宿主反应（GVH）试验中.

国产环孢素口服液的药理研究

环孢素是由真菌产生的一个较为理想的免疫抑制剂,现已广泛应用于临床器官移植的排斥反应及免疫性疾病的治疗中,而临床应用的制剂主要是环孢素的口服液。我们对国产环孢素口服液进行了体内免疫抑制作用的研究及急性毒性试验。结果表明口服环孢素口眼液25、50、100mg/Kg/day,连续十天,均能显著抑制大鼠免疫系统对异种肿瘤S180的排斥反应,且这种免疫抑制作用与剂量有良好的量效关系,在对移植物抗宿主反应（GVH）试验中。

环孢素软胶囊免疫抑制及急性毒性试验

口服环孢素软胶曩内含物10～20mg/g,能明显抑制SD大鼠对异种肿瘤的排斥反应,在移植物抗宿主反应(GVH)试验中,环孢素软胶囊亦显示良好的免疫抑制怍用,并有较好的量效关系。体外实验表明10～1000ng/ml的环孢素软胶囊能对由PHA激活的小鼠脾淋巴细胞的转化育明显抑制怍用。

环孢素药理作用的研究

环孢素(Cyclosporin-A)是由十一个氨基酸组成的环状肽类化台物,是一个选择性的细胞免疫抑制剂,作用于T淋巴细胞。我们的实验表明p.o.环孢素25、50、100mg/kg/day,连续十天,均能显著抑制大鼠系统对异种肿瘤S180的排斥反应。在对移植物抗宿主反应(GVH)试验中,对照组乳鼠平均脾指数为47.00±5.73mg/kg体重,用药组p.o.环孢素100mg/kg/day,连续五天,其乳鼠平均脾指数为40.30±2.

威麦宁冲剂体内抑瘤试验

威麦宁冲剂系在原威麦宁胶囊的生产基础上,由云南友仁天然药物研究所科研人员在工艺上进一步改进而制得的又一抗癌新药,该样品临床用药较胶囊更为方便,尤其便于小孩服用。我们对威麦宁冲剂进行了动物体内抑瘤活性(?)(?)

地红霉素的药理研究和临床应用

大环内酯类抗生素在临床上占有重要地位,近年来发展尤为迅速。其中地红霉素(dirithromycin)为继罗红霉素、甲红霉素及阿齐霉素后开发的又一种红霉素衍生物。它是由红霉素还原、胺化得到的红霉环胺(erythromycylamine)与2-甲氧基乙氧基乙醛缩合而成,为口服有效的14元环大环内酯类抗生素。与红霉素相比,本品在软组织中的药代动力学特性改善,具有口服消除半衰期长,较少与由细胞色素P-450系统代谢的其它药物相互作用的特点。 地红霉素由德国Boeliringer Lngelheim公司的子公司Thomae公司创制,1985年其专利许可证转让给美国礼莱公司,1993年9月礼莱公司在两班牙首次上市本品,商品名为Dynabac。四川抗菌素工业研究所与浙江康恩贝药业集团于1997年共同研究开发该药,申报为二类新药(两药)现报批工作已经完成

威麦宁抗肿瘤活性的研究

金荞麦中提取得抗癌有效成份“威麦宁”。其主要成分为一类原花色素的缩合性单宁物质的混合物。包括:(一)表儿茶素,—3—没食酸酯,原矢车菊素、B—2,B—4,原矢车菊素B—2的3,3′—二没食子酸酯等。曾经报导,原矢车菊素—2及其二没食子酸酯,体外筛选对RNA肿瘤病毒的逆转录酶有显著的抑制活性。(一)表儿茶素对小鼠S180的抑制率达35.5％,原矢车菊素B—2的3。