血浆Septin9甲基化和血清CEA联合检测在结直肠癌诊断中的临床意义

目的探讨血浆Septin9甲基化和血清癌胚抗原(CEA)联合检测在结直肠癌诊断中的临床意义。方法选取近1年在该院诊断为结直肠癌,且未经过任何抗肿瘤治疗的107例患者作为研究对象,作为恶性组;选取同期于该院诊断为结直肠良性肿瘤(腺瘤和息肉)的86例患者作为良性组;对照组为99例同期来该院进行体检的健康受试者。所有受试者均接受血浆Septin9甲基化及血清CEA的检测,对比三组受试者单独检测及联合检测的阳性率。结果恶性组患者的血浆Septin9甲基化及血清CEA检测结果均显著高于良性组和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);联合检测的阳性率显著高于血浆Septin9甲基化和血清CEA单独检测,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论血浆Septin9甲基化水平在结直肠癌辅助诊断中可作为肿瘤标记物的有益补充,且血浆Septin9甲基化和血清CEA二者联合检测对结直肠癌的诊断价值较高,临床上值得推广。

BIRC5在三阴乳腺癌中的表达及其临床意义

目的:寻找预后不良的三阴乳腺癌(TNBC)潜在的预后分子标志物。方法:从GEO数据库下载GSE76275的基因表达谱。该微阵列由67个非TNBC和198个TNBC共265个样本组成。综合分析所有P<0.05和倍数变化≥1或≤-1的差异表达基因(DEG)。结果:鉴定出138个上调基因和210个下调基因,并进行基因本体论(GO)、京都基因与基因组途径百科全书(KEGG)富集分析。这些基因主要参与细胞增殖、蛋白水解、蛋白质同源二聚化活性、钙离子结合、序列特异性DNA结合、细胞周期和PPAR信号通路的生物学过程。利用蛋白质相互作用网络鉴定了10个中枢基因,利用GEPIA进一步进行生存分析,筛选出BIRC5为TNBC的预后关键基因。结论:鉴定出的这些途径和基因可以帮助理解TNBC的发展机制;BIRC5可能是TNBC治疗的潜在靶点。