高温热刺激下HMX基PBX炸药性能研究

为了探究高温热刺激对HMX基PBX炸药性能的影响,采用HMX及氟橡胶(F2604)制备了HMX-F2604微球,将微球置于高温烘箱内,分别在160℃和200℃下加热1,4,8,12 h,对高温热刺激前后微球的质量损失率、形貌、流散性、堆积密度、热性能、机械感度和燃烧性能进行了测试。结果表明:在160℃下加热1~12 h的样品各项性能均未发生明显变化;在200℃下,加热1 h的样品性能未发生明显变化;加热4 h的样品性能变化较小;加热8 h和12 h的样品性能遭到严重破坏。

系统性红斑狼疮病人外周血Th细胞和Tc细胞IFN-γ及IL-4表达水平与疾病的关系

目的:观察SLE病人体内Th1/Th2及Tc1/Tc2比例失衡及其与疾病的关系。方法:SLE病人(活动期病人15例,稳定期病人20例)及正常人20例外周全血经PMA(20 ng/m l)和离子霉素(ionomyc in,1μmol/L)刺激4小时后,采用四色流式细胞术检测CD3+CD8-T细胞(主要为Th细胞)及CD3+CD8+T细胞(Tc细胞)胞浆内IFN-γ及IL-4的表达水平。血清抗dsDNA抗体检测采用ELISA法、血清免疫球蛋白和尿蛋白含量测定采用免疫速率散射比浊法。结果:SLE活动期病人Th细胞中IFN-γ的阳性百分率明显低于稳定期病人及正常人,Tc细胞中IFN-γ的阳性百分率明显低于正常人;IL-4的阳性百分率各组间无明显差异。稳定期病人仅Tc细胞IFN-γ的百分率明显低于正常人。血清抗dsDNA抗体(+)病人Th和Tc细胞IFN-γ的阳性百分率明显低于抗dsDNA(-)病人;免疫球蛋白(IgG,IgA,IgM中任何一种)异常增高的病人Th及Tc细胞中虽IL-4的阳性百分率无变化,但平均荧光强度明显高于免疫球蛋白水平正常的病人。Th及Tc细胞中IFN-γ和IL-4的表达水平与尿蛋白含量无明显关系。结论:SLE病人体内存在1型及2型细胞因子的异常表达,并与疾病活动程度存在一定的关系,值得进行深入研究。

MIP及其受体在自身免疫性疾病发病机制中的作用

通过对MIP及其受体的分子结构、产生来源、生物学功能等分析 。

小鼠FasL全长cDNA的克隆与FasL腺病毒载体的构建

目的: 克隆小鼠FasL全长cDNA, 构建FasL腺病毒载体。方法: 从经ConA(5mg/L)刺激 48h的BALB/c小鼠脾脏单个核细胞中克隆FasL全长cDNA, 构建以CMV启动子转录调控的含小鼠FasL全长cDNA的穿梭质粒mFasL pAdTrack。经PacI酶切后, 与腺病毒骨架质粒pAdEasy 1在大肠杆菌BJ5183中进行同源重组。挑选阳性重组子转染HEK- 293细胞, 构建CMV启动子转录调控的mFasL重组腺病毒载体。结果: 成功地克隆小鼠FasL全长cDNA, 经PCR、酶切及荧光检测等证实, 成功地构建了重组mFasL腺病毒载体。结论: 重组FasL腺病毒载体的构建为进一步研究FasL在肿瘤和自身免疫性疾病的作用奠定了基础。

内毒素体外诱导巨噬细胞炎症蛋白-2γ的表达

目的:体外研究内毒素对巨噬细胞炎症蛋白-2γ(MIP-2γ)表达的作用。方法:选用小鼠单核-巨噬细胞株RAW264.7及原代培养的BALB/c小鼠肾脏细胞用LPS刺激,以实时荧光定量RT-PCR检测不同时间点MIP-2γmRNA表达水平的变化。结果:RAW264.7细胞在LPS刺激后2 h,MIP-2γ.mRNA表达水平快速到达峰值(较正常水平增加约7倍),以后缓慢下降,至刺激后16 h基本恢复正常水平。原代培养肾脏细胞经LPS刺激后12 h,MIP-2γmRNA表达水平增长约50倍。结论:LPS在体外可明显诱导单核-巨噬细胞和肾脏细胞MIP-2γ mRNA的表达,提示MIP-2γ参与了炎症过程。

流式细胞术检测人和小鼠Th细胞亚群

目的 建立人和小鼠Th1和Th2细胞的检测方法 ,探讨两者在流式细胞仪检测方面的不同。方法 采用PMA和离子霉素共同刺激外周血单个核细胞 ,观察在不同时间和不同剂量的PMA刺激下外周血T淋巴细胞CD3、CD4、CD8表达的变化 ;采用多色荧光共同标记分析技术检测外周血单个核细胞IL 4和IFN γ的表达。结果 在PMA和离子霉素共同刺激后 4h ,人外周血T淋巴细胞表面CD4表达迅速下降 ,而小鼠T淋巴细胞表面CD4表达仅轻度下降 ;采用多色分析技术可以有效的检测Th1细胞和Th2细胞 ;采用CD3、CD8设门分析可以有效的区分人Th细胞 ;采用CD4设门可以有效区分小鼠Th细胞。结论 人Th细胞检测宜采用 4色染色分析技术 ,小鼠Th细胞检测采用 3色染色技术即可。

基于“协同育人”理念的医学微生物学课程思政探索

"协同育人"是近年高校思想政治教育的新趋向,强调把"立德树人"融入思想道德教育、文化知识教育、社会实践教育各环节。高校专业课程在内容上本也包含知识为载体的思政教育意蕴,在专业课程中强化"育人"功能,可促进专业教育与思政教育的深度融合与良性互动。本文从医学微生物学课程设计视角对课程思政教学目标体系、教学设计、教学实践及教学多元化考核评价等方面进行了探讨。

低温浸渍对‘关口葡萄’干白葡萄酒风味物质的影响

研究低温浸渍对‘关口葡萄’干白葡萄酒品质的影响以及其苦味与化学物质之间的联系,以期找出其适宜的低温浸渍时间。通过采用不同低温浸渍时间(12、24、48 h)酿造葡萄酒,并以传统工艺为对照,对酒样进行基本理化指标、酚类物质、香气等风味物质的分析测定,并进行苦味量化与感官评价。结果显示,低温浸渍能提高干白葡萄酒中酚类物质以及品种香气物质含量;可使高级醇类以及酯类含量增加,但低温浸渍时间过长会显著减少其含量;脂肪酸类含量降低、萜烯类含量增加;低温浸渍使香气物质总量减少,且随浸渍时间的延长呈下降趋势。苦味相关性分析表明:对苦味影响较大的物质有类黄酮、儿茶素、槲皮素、咖啡酸、丁香酸、香豆酸、阿魏酸、组氨酸以及精氨酸。感官分析发现,低温浸渍技术使干白葡萄酒口感质量提高,在浸渍24 h时,酒样整体质量最高。

TaqMan real-time fluorescent quantitative RT-PCR in detection of macrophage inflammatory protein-2γ mRNA in myocarditis murine

Objective: To study the role of macrophage inflammatory protein (MIP)-2γ in myocarditis pathogenesis in BALB/c mice. Methods: The relationship between the progression of Coxsarckie virus B3(CVB3) viral myocarditis and experimental autoimmune myocarditis and MIP-2γ mRNA expression in mouse was studied by TaqMan real-time fluorescent quantitative RT-PCR. Results: MIP-2γ mRNA expression rose on 3 to 5 d after CVB3 infection, reached peak on 7 d, and returned to normal level until 14 d, which corresponded well with the disease course. The MIP-2γ mRNA expression level rose significantly on the day 18 d after immunization with porcine cardiac myosin, which was consistent with pathological examination. Conclusion: MIP-2γ may be involved in the pathogenesis of myocarditis.

不同年份干红葡萄酒单宁结构特性与涩感强度的关系

为探究不同年份干红葡萄酒单宁的含量和结构与涩感强度之间的关系,以内蒙古产区不同年份的赤霞珠和蛇龙珠葡萄酒为材料,测定其总单宁、游离态黄烷-3-醇单体含量及缩合单宁结构组分,并对涩感强度进行评价。结果表明:新酒的总单宁含量和游离态黄烷-3-醇单体总量均高于陈酿酒,且新酒的儿茶素和表儿茶素没食子酸酯含量较高,陈酿酒的表棓儿茶素和棓酸儿茶素含量较高。在缩合单宁的结构特性中,新酒的原花青素占比较高,陈酿酒的原翠雀素占比较高,且陈酿8~9年酒样的单宁结构趋于稳定。葡萄酒中各组分与涩感强度间的主成分分析表明:总单宁、平均聚合度、单体表棓儿茶素没食子酸酯、延伸单元表儿茶素、表儿茶素没食子酸酯及没食子酰化程度对涩感影响较大,总酸、pH值、酒度、总酚、花色苷及游离态单体对涩感影响则较小。

中医药在肺癌细胞自噬中的应用

目的 :把中医药与现代科学技术结合起来,研究自噬与肿瘤、中医药的联系是近年来新兴的热点,本文综合分析阐述了中医药在科学研究和临床应用方面对肺癌及其自噬的影响,以期为中医药从自噬角度治疗肺癌提供参考。方法 :文中参考前人的科研成果并结合中医理论,对中医药在自噬中的应用进行总结。结果 :一些中药和中药复方可以通过增加或减少细胞中自噬的发生进而抑制肺癌细胞的生长。是正常细胞及肿瘤细胞中常见的现象,这一过程使代谢中受损的细胞器、蛋白质得以清除,以维持内环境的相对稳态。结论 :肺癌是当今人群中发病率较高的肿瘤,其治疗方法除化疗、放疗外还有我国传统的中医药治疗,将中医药与现代科学技术相结合是攻克肺癌难题的一种有效途径。

可诱导共刺激分子在系统性红斑狼疮病人外周血T细胞亚群的表达及与临床的关系

目的 检测可诱导共刺激分子(inducibleco stimulator,ICOS)及相关免疫分子在SLE病人外周血T细胞亚群的表达,探索其与SLE疾病活动程度、病程及血清抗dsDNA抗体和免疫球蛋白含量间的关系,为进一步研究ICOS在SLE免疫病理中的作用奠定基础。方法 采用流式细胞术检测第二军医大学附属长海医院住院和门诊SLE患者 (n=51)以及健康体检者 (n=30)外周血T细胞亚群表面ICOS及其他免疫分子CD45RO、CD45RA、HLA DR的表达水平,观察ICOS在不同细胞亚群表达水平与SLE活动程度、病程、血清抗dsDNA抗体和血清免疫球蛋白含量间的关系。结果 与正常人相比,活动期及稳定期SLE患者外周血CD4+T细胞、CD8+T细胞表达ICOS的水平显著升高,但活动期患者与稳定期患者之间无统计学差异(P≥0 05);同一SLE患者在疾病活动期,外周血CD4+、CD8+、CD45RO+、CD4+CD45RO+和CD8+CD45RO+细胞表面ICOS的表达水平明显高于该患者经过治疗疾病缓解阶段(P<0 05);初发SLE患者CD45RO+细胞表达ICOS水平明显高于复发患者 (P<0 05);血清抗dsDNA抗体( +)及免疫球蛋白(IgG、IgM和IgA中任何一种 )异常升高的患者外周血CD45RO+及CD4+CD45RO+细胞表达ICOS的水平分别明显高于血清抗dsDNA抗体 ( -)和免疫球蛋白含量正常的患者(P<0 05)。

SLE患者外周血T细胞亚群ICOS与CD28共表达水平与疾病的关系

目的 观察系统性红斑狼疮 (systemiclupuserythematosus ,SLE)病人外周血CD4 +及CD8+T细胞表面可诱导共刺激分子 (inducibleco stimulator ,ICOS)及CD2 8共表达水平 ,探讨ICOS和CD2 8共表达水平与SLE疾病的关系。方法 采用三色流式细胞术检测SLE病人 (n =51 )及正常人 (n =30 )外周血CD4 +及CD8+T细胞表面ICOS与CD2 8共表达水平 ,并结合SLE病人疾病活动程度、临床表现等进行分析。结果 与正常人相比 ,SLE活动期和稳定期病人外周血CD4 +T细胞中仅表达ICOS不表达CD2 8(即CD2 8- ICOS+)的细胞比例明显升高 ,但活动期病人和稳定期病人之间并无差异 ;活动期病人外周血CD8+T细胞上同时表达CD2 8和ICOS的细胞 (即CD2 8+ICOS+细胞 )和CD2 8- ICOS+细胞比例都明显升高 ;同一SLE病人在疾病活动期CD4 +和CD8+T细胞中CD2 8+ICOS+的细胞比例和CD8+T细胞中CD2 8- ICOS+细胞比例明显高于该病人经过治疗病情稳定时 ;初发未治疗SLE病人仅CD4 +T细胞中CD2 8+ICOS+细胞的比例比复发病人明显升高 ;血清抗dsD NA抗体 ( + )病人和血清免疫球蛋白含量 (IgG、IgA和IgM中任何一种 )异常升高的病人外周血CD4 +T细胞中CD2 8+ICOS+细胞和CD8+T细胞中CD2 8- ICOS+细胞比例分别明显高于血清抗dsDNA抗体 ( )和血清免疫球蛋白含量正?

TaqMan实时荧光定量逆转录聚合酶链反应检测新型趋化因子巨噬细胞炎症蛋白-2γmRNA表达水平

目的 建立TaqMan实时荧光定量逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)法检测新型趋化因子巨噬细胞炎症蛋白 2γ(MIP 2γ)mRNA表达水平 ,并对方法进行评估。方法 TaqMan实时荧光定量RT PCR检测MIP 2γmRNA的表达。结果 线性检测范围达 6个数量级 ,最低检测下限为 6× 10 2 拷贝 ,最高检测上限为 6× 10 7拷贝 ,批间及批内变异 <12 2 %。正常Balb/c小鼠心脏、肝脏、肾脏组织均可检测到MIP 2γmRNA表达 ,以心脏表达水平最高。结论 采用TaqMan实时荧光定量RT PCR检测MIP 2γmRNA表达水平准确、特异、灵敏、快速、操作简便 ,具有临床推广价值。

乙酰肝素酶反义寡核苷酸对人乳腺癌细胞株侵袭力的抑制作用

目的 探讨乙酰肝素酶 (HPSE)反义寡脱氧核苷酸 (AS ODN )对人乳腺癌细胞株侵袭力的抑制活性。方法 设计合成分别互补于HPSEmRNA 5 '未翻译区和起始密码区的AS ODN1、AS ODN2及相应对照NS ODN1、NS ODN 2 ,在脂质体介导下以 2 5 0nmol/L终浓度转染人乳腺癌MDA43 5细胞 ,以RT PCR和Westernblot分别检测HPSEmRNA和蛋白表达 ,以基质凝胶侵袭实验检测细胞侵袭力。结果 AS ODN 2组的HPSEmRNA相对表达量、蛋白表达量和侵袭细胞数(0 .62± 0 .0 4、12 .70± 1.70、61.0 0± 9.0 0 )与脂质体对照组 (1.60± 0 .0 4、3 6.2 0± 2 .10、178.0 0±17.0 0 )和NS ODN2组 (1.48± 0 .0 3、3 5 .5 0± 2 .3 0、174.0 0± 2 0 .0 0 )相比较均显著降低 (P <0 .0 1) ;而AS ODN 1组与脂质体对照组和NS ODN1组相比较差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 互补于起始密码区的HPSEAS ODN可通过下调HPSE表达显著抑制人乳腺癌细胞株MDA43 5的侵袭力。

ICOS共刺激途径中MAPK家族信号分子对活动期SLE患者T细胞增殖及细胞因子分泌的作用

目的研究可诱导共刺激分子(ICOS)共刺激途径中丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)家族信号分子对活动期系统性红斑狼疮(SLE)患者T细胞增殖及细胞因子分泌的作用。方法体外分离纯化活动期SLE患者和正常人外周总T细胞、CD4^+和CD8^+ T细胞,予以抗CD3/抗ICOS刺激,通过Western blot检测信号分子的活化水平,ELISA检测培养上清细胞因子表达,~3H-TdR法测定细胞的增殖水平。结果活动期SLE病人CD4^+或CD8^+ T细胞经ICOS共刺激后,胞外信号调节激酶(ERK)的活化水平明显低于正常人,CD4^+或总T细胞分泌IL-2明显低于正常人,PD98059抑制ERK活化可致细胞增殖水平下降与IL-2分泌减少,SB-203580抑制p38MAPK活化可致IL-10分泌减少,细胞因子IL-2能明显促进T细胞的增殖水平。结论活动期SLE患者ICOS共刺激T细胞增殖功能降低与其ERK信号活化障碍所致的IL-2分泌减少密切相关,MAPK家族信号分子在ICOS共刺激不同T细胞亚群增殖与细胞因子分泌中具有不同的作用。

系统性红斑狼疮患者外周血淋巴细胞CD_(80)和CD_(86)的表达

系统性红斑狼疮(SLE)是自身免疫介导的、以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病.血清中出现以抗核抗体为代表的多种自身抗体和多系统受累是其主要临床特征.CD80(B7-1)和CD86(B7-2)是T细胞活化必需的协同刺激分子.我们研究了SLE患者外周血淋巴细胞(PBLC)CD80和CD86的表达,以期探讨CD80和CD86在SLE发病中的作用.