国产前原鹅观草的订正

对我国文献中记载的前原鹅观草（Ｒｏｅｇｎｅｒｉａｍａｙｅｂａｒａｎａ（Ｈｏｎｄａ）Ｏｈｗｉ）的标本和植物，与原产于日本的该种进行了比较形态学、细胞学研究，二者差异显著。作者认为我国所记载的该种种名应是山东鹅观草（Ｒｏｅｇｎｅｒｉａｓｈａｎｄｏｎｇｅｎｓｉｓ（Ｂ．Ｓａｌｏｍｏｎ）Ｊ．Ｌ．Ｙａｎｇ，Ｙ．Ｈ．ＺｈｏｕｅｔＹｅｎ），其内稃先端钝圆，长为外稃的３／４，染色体数为２ｎ＝４ｘ＝２８，具ＳＹ染色体组，结实率达９０％以上，过去被错定为Ｒ．ｍａｙｅｂａｒａｎａ。而Ｒ．ｍａｙｅｂａｒａｎａ在日本系一天然杂种，其内稃先端尖，与外稃等长或稍短，染色体数为２ｎ＝６ｘ＝４２，具ＨＳＹ染色体组，结实率极低，仅０．２％～０．４％。

鹅观草属(Roegneria C.Koch)的订正(禾本科:小麦族)(英文)

鹅观草属(Roegneria)属于禾本科小麦族,其物种都是含St与Y染色体组的异源多倍体植物。主要分布在亚洲,只有一个种分布于南欧,另一个种从亚洲一直分布到北美洲的阿拉斯加。由于St染色体组的显性遗传特性使含St染色体组的属,例如:Pseudoroegeria(St),Elymus(StH),Roegneria(StY)和Campeiostachys(HStY),在形态上表现出非常相似。更由于1984年Lve发表他划时代的以染色体组组成来界定的小麦族属的自然系统时还不知道Y染色体组的存在,因此他把鹅观草属合并到披碱草属(Elymus)中,从而导致一些人至今仍然信奉他的系统而不承认鹅观草属。虽然现今对Y染色体组的研究已经取得巨大进步,所属物种也已十分清楚。其中当然也有传统的形态学分类对显性遗传造成的趋同熟视无睹带来的错误,以及一些大形态分类学家的错误分类的影响。现在发表的这个修订了的鹅观草属是基于形态观察、多变量形态统计分析、细胞遗传与分子遗传的研究成果综合判定的。这些成果来自不同的学者也包括我们自己。

新疆仲彬草属一新种

本文报道产于我国新疆的禾本科小麦族仲彬草属的一个新种——帕米尔仲彬草Kengyilia pamirica J.L.Yang et Yen。

战略管理会计在工业企业成本管理中的应用思考

工业企业在我国市场经济发展过程中扮演着重要的角色,但随着经济全球化的不断深化,我国的工业企业正面临着严峻的市场竞争。如何提高自身产品的竞争力,在日益复杂的新型外部环境中立稳脚跟,成为工业企业普遍应该探索的课题。对国内的大部分工业企业来说,品牌效应尚不明显,商品同质性又趋同,因此,价格因素成为影响竞争力的重要因素。产品定价主要参考成本,这对企业的成本管理提出了较高的要求。我国大部分工业企业采用的还是传统的成本管理方法,已经不能适应现代市场经济变化的需求。企业应逐步将战略管理会计应用到成本管理中去,把成本控制提升到战略的高度,而不是单纯为了降低成本,更着重于寻求企业的长期发展。本文介绍了当前工业企业成本管理中存在的问题,并对企业战略成本管理的概念及优势进行了阐述,最后就如何将战略管理应用到工业企业成本管理中提出了几点思考。

10种披碱草属植物的RAPD分析及其系统学意义

利用随机扩增多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ） 技术分析了１０ 种披碱草属植物，即：Ｅｌｙｍｕｓｓｉｂｉｒｉｃｕｓ Ｌ．， Ｅ．ｃａｎｉｎｕｓ（Ｌ．） Ｌ．， Ｅ．ｌａｎｃｅｏｌａｔｕｓ （Ｓｃｒｉｂｎｅｒ ｅｔ Ｓｍｉｔｈ） Ｇｏｕｌｄ ， Ｅ． ｎｕｔａｎｓ Ｇｒｉｓｅｂ ， Ｅ． ｄａｈｕｒｉｃｕｓ Ｔｕｒｃｚ．，Ｅ． ｔａｎｇｕｔｏｒｕｍ （Ｎｅｖｓｋｉ） Ｈａｎｄ ．Ｍａｚｚ．， Ｅ． ｂｒａｃｈｙａｒｉｓｔａｔｕｓ ＡＬｖｅ， Ｅ．ｓｕｂｍｕｔｉｃｕｓ（Ｋｅｎｇ） Ｋｅｎｇｆ．， Ｅ．ｃｙｌｉｄｒｉｃｕｓ （Ｆｒａｎｃｈ） Ｈｏｎｄａ 和Ｅ． ｅｘｃｅｌｓｕｓ Ｔｕｒｃｚ．。对３４ 个ＯＰＲＯＮ 公司十聚体随机引物进行多态性筛选，２５ 个（７５ ．５３ ％ ） 能产生多态性。１６ 个引物产生的１３６ 个ＤＮＡ 片断，用于计算种间Ｎｅｉ 氏遗传相似性系数分析，在ＮＴＳＹＳ程序中利用ＵＰＧＭＡ 构建系统发育树状图。分析结果表明：（１） 四倍体和六倍体物种各自聚为一支，它们之间的亲缘关系较远；（２） Ｅ． ｓｉｂｉｒｉｃｕｓ 和Ｅ． ｃａｎｉｎｕｓ 亲缘关系较近，支持把Ｒｏｅｇｎｅｒｉａ ｃａｎｉｎｕｓ （Ｌ．） Ｎｅｖｓｋｉ 归入Ｅｌｙｍｕｓ；（３） Ｅ．

小麦近缘野生植物的赤霉病抗性研究

用单花和多花注射接种法对小麦近缘野生植物１６个属８０个种２７６份材料进行了抗赤霉病鉴定和分析，结果表明属种间对赤霉病的抗性存在着极大的差异。鹅观草属（Ｒｏｅｇｎｅｒｉａ）既高抗侵入又高抗扩展，在１６个属中抗病性最强；披碱草属（Ｅｌｙｍｕｓ）、仲彬草属（Ｋｅｎｇｙｉｌｉａ）和冰草属（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ）大多数居群中抗侵入且高抗扩展；偃麦草属（Ｅｌｙｔｒｉｇｉａ）、拟鹅观草属（Ｐｓｅｕｄｏｒｏｅｇｎｅｒｉａ）、新麦草属（Ｐｓａｔｈｙｒｏｓｔａｃｈｙｓ）和大麦属（Ｈｏｒｄｅｕｍ）的多年生野生种虽不抗侵入但高抗扩展；山羊草属（Ａｅｇｉｌｏｐｓ）、毛节草属（Ｃｒｉｔｈｏｐｓｉｓ）、旱麦草属（Ｅｒｅｍｏｐｙｒｕｍ）、异型花属（Ｈｅｔｅｒａｎｔｈｅｌｉｕｍ）、带芒草属（Ｔａｅｎｉａｔｈｅｒｕｍ）、无芒草属（Ｈｅｎｒａｒｄｉａ）和簇毛麦属（Ｈａｙｎａｌｄｉａ）的Ｈ．ｖｉｌｏｓａ及大麦属（Ｈｏｒｄｅｕｍ）的一年生野生种对赤霉病的两种抗性均属于高感类型。

硬粒小麦-节节麦人工合成种Decoy1/Aegilops tauschii 510抗条锈性状(条中30,条中31)的遗传分析

硬粒小麦、节节麦人工合成种Ｄｅｃｏｙ１／Ａｅ．ｔａｕｓｃｈｉ５１０成株期对中国条锈病新小种条中３０（ＣＹＲ３０）和条中３１（ＣＹＲ３１）高抗－免疫。将Ｄｅｃｏｙ１／Ａｅ．ｔａｕｓｃｈｉ５１０与高感品种川育１２杂交，获得杂种Ｆ１和Ｆ２群体。对杂种Ｆ１和Ｆ２群体分小种（ＣＹＲ３０和ＣＹＲ３１）接种鉴定表明，杂种Ｆ１抗性反应型与抗病亲本Ｄｅｃｏｙ１／Ａｅ．ｔａｕｓｃｈｉ５１０一致，为免疫－高抗；杂种Ｆ２群体中免疫－高抗单株与抗－高感单株之比符合两对显性互补基因分离比例即９∶７。分析表明，Ｄｅｃｏｙ１／Ａｅ．ｔａｕｓｃｈｉ５１０对条中３０、条中３１的抗性受两对显性互补基因控制。

小麦新品种川农16农艺性状分析

以四川农业大学小麦研究所创制的新材料 87- 4 2 9与中国科学院成都生物所选育的川育 12为亲本 ,采用杂交育种方法育成的小麦新品种川农 16 ,在四川省区域试验、生产试验和国家区域试验中分别平均增产 14 2 %、14 0 %和 12 7%。结果分析表明 ,川农 16的丰产性、稳产性、穗容量和成穗率均属四川小麦育种的新突破 。

普通小麦和华山新麦草及其属间杂种F_1同工酶分析

用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对普通小麦和华山新麦草及其属间杂种 F_1的三叶期叶片、拔节期叶片、剑叶、幼穗和幼根进行了酯酶同工酶分析。结果表明,不同器官及同一器官的不同发育时期酯酶同工酶酶谱表型有明显差异。普通小麦和华山新麦草就同一器官、同一发育时期相比,酶谱差异较大,佐证了普通小麦和华山新麦草间亲缘关系较远。杂种 F_1酶谱主要表现为互补两亲本酶谱的模式,并明显具有偏母本的倾向。

小麦新材料“J-11”与黑麦可杂交性的遗传研究

新材料“J-11”比众所周知的高亲和性品系“中国春”具有明显更高的与黑麦的可杂交性。遗传分析表明,“J-11”与“中国春”的可杂交性基因一样表现为完全隐性。但控制“J-11”和“中国春”与黑麦可杂交性的基因型确实不尽相同。“J-11”除具有“中国春”的3对可杂交性基因,即5B上的kr_1、5A上的kr_(?)和5D上的kr_3外,还具有1个新的可杂交性基因kr_4,位子1A染色体上。新基因kr_4表现为强效,其效应比kr_1的弱,但比kr_2和kr_3的强。小麦可杂交性基因间存在互作,表现为纯合隐性等位基因对其它显性等位基因的抑制作用,而纯合隐性等位基因间的效应具有可加性。

鹅观草属、披碱草属、猬草属和仲彬草属植物的RAPD分析及其系统学意义

利用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术分析了鹅观草属 ( 7种 )、披碱草属 ( 3种 )、猬草属 ( 2种 )和仲彬草属 ( 3种 ) 4个属的 15种植物。对 34个OPRON公司十聚体随机引物进行多态性筛选 ,2 7个 ( 79 4% )能产生多态性。 16个引物产生的 2 13个DNA片断 ,用于计算种间Nei氏遗传相似性系数分析 ,在NTSYS程序中利用UPGMA构建系统发育树状图。分析结果表明 :①这 4个属的物种各自聚类在一起 ,在相似系数 0 6水平上 ,明显分为 4组 ,分别代表了Hystrix、Elymus、Roegneria和Kengyilia 4个属 ;②Hystrix的 2个物种与Roegneria和Kengyilia物种的亲缘关系较远 ,与同具StH基因组的Elymus也有较大的RAPD变异 ;③Roegneria与Elymus亲缘关系较近 ;④Roegneria中StY和StYH基因组组合的物种亲缘关系很近 ,StY基因组的物种间存在着RAPD遗传变异 ;⑤Kengyilia与Roegneria亲缘关系较近 ;⑥RAPD结果与形态学和细胞学等分析结果一致 ,支持将它们独立作为属分类等级来处理。

阿拉善鹅观草、大鹅观草及大丛鹅观草杂种的细胞学研究

阿拉善鹅观草、大丛鹅观草及大鹅观草是分布于我国西部的多年生四倍体植物,将其与纤毛鹅观草等三个种进行了种、属间杂交。通过幼胚离体培养,合成远缘杂种,对各杂种F1 及亲本花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体配对行为进行了分析。结果表明,大鹅观草与E.lanceolatus、鹅观草所含的St染色体组间存在较大的同源性分化;阿拉善鹅观草、大丛鹅观草与纤毛鹅观草间至少有一个染色体组具有较高的同源性,其很可能即为St染色体组。

小麦多小穗品系“10—A”4个特异性状的基因效应及其相关分析

本文以每穗小穗数可多达37个的不分枝普通多小穗品系“10-A”为母本,与一系列遗传差异较大的测验系组配的20个组合的P_1、P_2、F_1、F_2、B_1和B_2六个世代为供试材料,考察了“10—A”最优良的性状(小穗数)和3个突出的不良性状(抽穗期、穗粒数和粒重).采用明道绪最近提出的“利用各世代的小区平均数估计遗传参数的加权最小二乘法”,按性状分组合进行了各参数估计及其显著性检验、遗传模型检验以及参数间差异显著性检验.在此基础上,对各类基因效应在组合间的变异程度,同一类基因效应在各性状间及其与测验系表型值间的相关程度作了统计分析.文中根据本试验结果对多小穗品系“10-A”的遗传改良与利用问题进行了讨论.

节节麦抗白粉病基因直接转移及遗传表达

利用四川推广高产小麦品种 (系 )和地方品种直接与抗、感白粉病节节麦杂交 ,通过幼胚培养技术成功获得 2 2个组合的杂种植株。将杂种F1及回交BC1F1与其普通小麦、节节麦亲本的抗白粉性比较分析 ,发现大部分组合中节节麦的抗性基因被普通小麦的抑制基因抑制 ,仅 1份节节麦的抗性基因能在杂种F1中完全或部分表达 ;节节麦抗性基因的表达和抑制 ,与特定的普通小麦亲本有关。结果还表明 ,杂种F1中被抑制的节节麦抗性基因 ,可以通过用不含抑制基因的普通小麦回交 。

小麦粒重基因定位研究

本文以低粒重的多小穗品系“10阿”为被测材料,“中国春”和“阿勃”两套单体系列为测验系,对粒重性状进行了基因定位研究。结果表明,被测材料“10阿”粒重低受5A、1B、2B、6B、2D和7D等染色体上的隐性基因所控制。从其减小效应的程度来看,1B和2B染色体上的基因表现为强效。5A、6B、2D和7D染色体上的基因表现为弱效。

用RAPD分子标记探讨鹅观草属的种间关系

通过34个10碱基随机引物对鹅观草属(RoegneriaC.Koch)26个物种进行PCR扩增,28个引物能产生多态带。在NTSYS程序中,对16个引物扩增的186条扩增产物,计算Jaccard遗传相似系数,建立UPGMA聚类图。结果表明:(1)物种间遗传差异明显,具有丰富的遗传多样性;(2)StY和StYH基因组的物种存在着一定的遗传差异,并各有一定程度的分化,这种分化是与地理位置相联系的。相距越远,物种相似程度越低;(3)形态差异较小,基因组同源,地理分布一致的物种聚类在一起,表现出较密切的亲缘关系;(4)无芒类群的R.alashanicaKeng和R.magnicaespes(D.F.Cui)L.B.Cai与其余分析的24个Roegneria物种存在着极大的遗传差异;(5)分布于西亚的R.caucasicaC.Koch.与分布于东亚和中亚的物种存在着较大的RAPD变异,亲缘关系较远;(6)在对R.ciliaris(Trin)Nevski和R.japonensis(Honda)Keng、R.tenuispicaJ.L.YangetY.H.Zhou和R.pendulinaNevski、R.tsukushiensis(Honda)Ohwi和R.kamojiOhwi等的分类处理上,基本上与形态学和细胞学的研究结果一致。对RAPD标记在Roegneria系统分类研究中的应用进行了讨论。

鹅观草与大鹅观草杂种的细胞遗传学及形态学研究

大鹅观草（ Ｒｏｅｇｎｅｒｉａ ｇｒａｎｄｉｓ Ｋｅｎｇ） 是分布于我国陕西的一种多年生四倍体植物。为了探索大鹅观草与鹅观草（ Ｒｏｅｇｎｅｒｉａ ｋａｍｏｊｉ Ｏｈｗｉ） 间的物种生物学关系， 通过对其进行远缘杂交，幼胚离体培养， 合成了远缘杂种； 并对亲本及杂种Ｆ１ 代花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体配对行为及形态学进行了研究。结果表明杂种Ｆ１ 减数分裂染色体配对平均构型为： Ｒ－ ｋａｍｏｊｉ ×Ｒ－ｇｒａｎｄｉｓ１０－２６ Ⅰ＋ １２－３７ Ⅱ（ｃ－ 值＝ ０－７４） ， 大鹅观草与鹅观草所含的ＳＹ 染色体组间存在较大的同源性分化； 杂种穗部特征大多数介于双亲之间。

普通小麦和新麦草属间杂种的产生及细胞遗传学研究

进行了普通小麦和华山新麦草属间杂交,运用杂种幼胚培养技术,首次成功地获得了它们的属间杂种。F_1形态趋于中间型,均完全不育。F_1花粉母细胞预期类型(2n=28)的减数分裂中期Ⅰ平均染色体配对构型为26.72Ⅰ+0.62Ⅱ+0.01Ⅲ,后期Ⅰ和后期Ⅱ有落后染色体,多分体具大量微核。结果表明普通小麦和华山新麦草的染色体组间不存在同源或部分同源性。还观察到花粉母细胞异常减数分裂现象。用普通小麦回交,未获得回交后代。

普通小麦抽穗期基因定位的研究

本文以特晚熟多小穗品系10阿为被测材料,中国春和阿勃两套单体系列为测验系,对抽穗期性状进行了基因定位研究。结果表明,被测系10阿晚抽穗,受5A、1B、2B、6B和2D染色体上的隐性基因所控制。其中,2D染色体上的基因表现为强效,5A、1B、2B和6B染色体上的基因表现为弱效。据前人研究和本试验结果分析认为,被测系10阿的1B和2B染色体上可能具有控制晚熟性的新基因。

硬粒小麦SW AHEN 3抗条锈(条中30、31)性状的遗传分析

硬粒小麦 SWAHEN 3成株期对中国条锈病新小种条中 30 ( CYR30 )和条中 31 ( CYR31 )免疫 -高抗。为明确 SWAHEN 3抗条锈性状的遗传规律 ,将 SWAHEN 3与高感硬粒小麦品种 Kappli杂交 ,获得杂种F1、F2 群体 ;将 SWAHEN3与川育 1 2等 5个四川高感普通小麦品种杂交 ,获得杂种 F1。对抗×感硬粒小麦杂种 F1、F2 群体分小种 ( CYR30和 CYR31 )接种鉴定 ,结果表明 ,杂种 F1抗性反应与抗病亲本 SWAHEN3一致 ,为免疫 -高抗 ;杂种 F2 群体中免疫 -高抗单株与抗 -高感单株之比符合两对显性互补基因分离比例 9∶ 7。对抗病硬粒小麦×感病普通小麦杂种 F1分小种 ( CYR30和 CYR31 )接种鉴定 ,结果表明 ,杂种 F1抗性反应也与抗病亲本 SWAHEN3一致 ,为免疫 -高抗。分析表明 ,SWAHEN3对条中 30、31的抗性受两对显性互补基因控制 ,其抗性基因能在与四川高产小麦的杂交后代中完全表达。