颈部神经鞘瘤的CT表现与病理对照

目的 :探讨颈部神经鞘瘤的CT表现及其与病理学之间的关系 ,了解其CT表现的病理学基础。方法 :回顾性分析经手术、病理证实的颈部神经鞘瘤 3 6例 ,增强扫描 2 7例 ,并与手术病理结果进行比较。结果 :CT平扫表现为均匀等密度、略低密度 (和颈部肌肉相比 )肿块 12例 ,增强扫描呈轻度均匀强化 ;2 4例平扫表现为不均匀等密度、略低密度肿块 ,伴中心点状、片状更低密度区 ,增强扫描肿块呈轻度至明显强化 ,中央更低密度区无明显强化。上述表现与病理对照显示更低密度区由疏细胞区 (AntoniB区 )、陈旧性出血及囊性变组成 ,等密度、略低密度区由富细胞区 (AntoniA区 )和胶原组成。不同的细胞区域构成形成不同的CT表现 ,增强表现与AntoniA区增强有关。结论 :颈部神经鞘瘤的CT表现与其病理改变有关 ,对正确诊断具有指导意义。

介入治疗肝脏原发神经内分泌癌1例并文献复习

目的探讨肝原发性神经内分泌癌的临床表现、诊断及治疗方法。方法结合1例肝原发性神经内分泌癌患者的临床资料并进行文献复习。结果本例CT表现为肝内多发边界清楚的低密度影,增强扫描明显强化,血管造影见明显肿瘤染色,经肝动脉灌注化疗与栓塞(TACE)治疗效果满意。结论原发性肝神经内分泌癌较少见,介入栓塞治疗对无法接受手术切除患者是有效的方法。

中主动脉综合征合并去分化脂肪肉瘤1例

患者女,70岁,4年前出现高血压,服用降压药物,血压控制在110mmHg/70mmHg左右。半年前腰部发沉、双下肢无力,但不影响活动;40余天前血压高达180mmHg/100mmHg,伴双上肢及面颈部充血肿胀,联合服用3种降压药物（硝苯地平30mg,2次/日;缬沙坦80mg,1次/日、酒石酸美托洛尔25mg,2次/日）后血压控制不理想;10天前上述症状加重,行走10米左右即出现间歇性跛行。

腰骶椎管内炎性假瘤1例报告

椎管内炎性假瘤罕见，且易误诊误治。国外曾报道1例孕妇颈椎管内炎性假瘤病变因伴颈脊髓受压而被误诊为硬膜外血肿。我院于2011年2月13日收治1例腰骶椎管内炎性假瘤患者，报告如下。

泄殖腔原癌误诊为会阴部炎性肿物一例

1病例资料 男，59岁，主因发现会阴部肿块伴发热2周入院。患者于1个月前因后尿道狭窄行尿道狭窄冷刀内切开术，术后留置16F双腔气囊尿管，拟1个月后拔除尿管。2周前发现会阴部出现一鸡蛋大小肿块，伴低热，门诊以会阴部炎性肿物收入院。查体：阴囊后方可扪及一约4cm×4cm×3cm大小肿块，表面光滑，与皮肤及阴囊内容物无粘连，

阴囊特发性皮肤钙沉着症五例

阴囊特发性皮肤钙沉着症是不溶性钙盐（主要为无定形磷酸钙或少量碳酸钙）沉积于阴囊皮肤内或皮下组织，形成坚硬的丘疹、结节或肿块，多发生于儿童或青年，属于特发性钙沉着症的一个亚型，临床罕见，易误诊。现对2008年6月-2012年1月收治的5例阴囊特发性皮肤钙沉着症进行分析。

细小病毒B19与肝炎的关系

B19病毒是在1975年筛查健康献血员血液中乙型肝炎病毒(HBV)时偶尔发现的.它的全称应为"人类细小病毒B19".B19可引起许多临床表现,因感染个体的年龄和免疫状态而不同,从无症状感染到严重者甚至可危及生命均可发生.B19所引起的疾病种类较多,在儿童中可引起传染性红斑;在成年妇女可引起短暂的多关节炎或关节痛;孕期感染B19可引起自然流产和胎儿水肿或死产;在潜在红细胞缺陷如镰刀型细胞贫血病人,B19可引起严重的再生障碍危象;持续细小病毒感染可导致慢性骨髓障碍,在免疫缺陷病人导致慢性贫血.B19病毒与肝炎的关系报道还很少,现综述如下.

介入治疗特发性门脉高压1例并文献复习

目的探讨特发性门脉高压(IPH)的临床表现、诊断及治疗方法。方法结合1例特发性门脉高压患者的临床资料并进行文献复习。结果本例IPH主要表现为原因不明的门脉高压、食管胃底静脉曲张、脾功能亢进及由此引起的全血细胞减少,肝穿刺病理示肝内无明确肝硬化表现;部分性脾栓塞术后,血象5天内升至正常。结论 IPH引起的脾功能亢进,部分性脾栓塞术是治疗脾功能亢进的有效方法。