Cr(Ⅲ)离子印迹聚合物的制备及性能研究

以Cr(Ⅲ)为模板离子,采用表面印迹法,将氨基化多壁碳纳米管改性为乙烯化多壁碳纳米管作为固体基质,通过印迹体系的优化,制备了一系列Cr(Ⅲ)离子印迹聚合物[Cr(Ⅲ)-IIPs]及相应的非印迹聚合物[Cr(Ⅲ)-NIPs].在较优实验条件下制备的Cr(Ⅲ)-IIP1,吸附量为3.82 mmol·g^(−1),印迹因子为1.65.通过扫描电子显微镜(SEM)、氮气吸附/脱附(BET)、红外光谱(FIR)、热重分析(TG)等对Cr(Ⅲ)-IIP1及相应的Cr(Ⅲ)-NIP1,进行结构表征和性能评价.研究结果表明,Cr(Ⅲ)-IIP1属于热稳定性良好的吸附材料,吸附行为符合准二级动力学模型和Freundlich等温吸附模型,以化学吸附和多分子层吸附为主;在“竞争离子”Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)共存条件下,对Cr(Ⅲ)离子具有较强的吸附能力和良好的选择性.说明在较优实验条件下制备的Cr(Ⅲ)-IIP1,有望作为一种新型的Cr(Ⅲ)离子吸附材料,去除和回收废水中的Cr(Ⅲ)离子.

滞后不确定系统的鲁棒稳定调节器设计

本文对于满足匹配条件的滞后不确定线性系统，鲁里叶问题的非线性系统，基于李亚普诺夫稳定性定理，推导出状态反馈系统鲁棒稳定的充分条件．通过建立规范的黎卡提代数方程，给出一种简洁的鲁棒稳定状态调节器的设计方法．

高效液相色谱法测定空气中N-甲基苯胺的研究

目的：建立高效液相色谱法测定空气中N-甲基苯胺的检测方法。方法：应用高效液相色谱，C18通用色谱柱，以甲醇为流动相，流速0.7ml/min，紫外检测器在243nm波长下测定吸收值。结果：线性范围0.00-1000μg/ml，回归方程：Y=0.00124X＋0.02，相关系数r=0.9999，最低检出浓度1.3μg/ml，空气中最低检出浓度0.22 mg/m^3，在250、25、2.5μg/ml浓度下测得平均回收率分别为：99.7%、101.6%、102.0%，相对标准偏差RSD分别为0.27%、0.23%、3.65%。结论：该法线性范围宽，相关性好，精密度高，准确度好，特异性强。

火焰原子吸收标准加入法测定净水剂聚氯化铝中铅镉锰

目前水处理剂聚氯化铝中铅、镉、锰测定方法(GB15892-1995)操作非常烦琐,费时长.

石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中铅的研究

目的：建立石墨炉原子吸收光谱直接测定尿中铅的检测方法。方法：应用塞曼偏振石墨炉原子吸收光谱仪,采用氯化钯作基体改进剂,283.3 nm波长下测定吸收值。结果：线性范围0.00～200.00μg/L,A（尿比重≤1.016）、B（1.016〈尿比重≤1.028）、C（尿比重〉1.028）3个尿比重区间标准曲线分别为：A区间：Y=0.632X＋0.03707,r=0.9998,最低检出浓度2.0μg/L、B区间：Y=0.996X-0.02607,r=0.9998,最低检出浓度2.0μg/L、C区间：Y=0.839X＋0.04482,r=0.9998,最低检出浓度2.0μg/L。在32.60、52.60、72.60μg/m l浓度下测得平均回收率分别为：104.4%、97.5%、98.6%,相对标准偏差RSD分别为3.21%～5.18%。结论：该方法分析速度快、操作简便、灵敏度高、准确度好,分析结果可靠。

铜、钴、镍、锌与PAN形成的络合物研究及铜的测定

研究了铜、钴、镍和锌与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚形成稳定的络合物的条件及吸收光谱特性以及硫脲对络合物影响.结果表明:在pH 4.5的丙酮介质中,以试样褪色空白为参比实现了在钴、镍、锌共存下的微量铜的测定,其最大吸收波长为555 nm,摩尔吸光系数为2.4×104L.mol-1.cm-1.

钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)-二甲酚橙多元络合物的光谱特性研究

研究了Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)-NH3-XO混配络合物和Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)-NH3-XO-CTMAB多元络合物的形成条件及吸收光谱特性,结果表明,在pH 9.5的氨性缓冲溶液中,[NH3]/[XO]值在100～400范围内所形成的钴、镍多元络合物的最大吸收波长分别为530和590 nm,钴的多元络合物在0～2.0 mg·L-1、镍的多元络合物在0～2.6 mg·L-1范围内符合比耳定律,相对标准偏差分别为2.1%和1.9%.

超细微粒的特性及合成方法

超细微粒的尺度介于原子、分子与块状物之间，直径约为１～１００ｎｍ，居于微观粒子与宏观物体交界的过渡区域本文简洁介绍超细微粒的物理特性、化学特性。

多用途放射性废物焚烧系统的工艺流程

本文介绍了多用途放射性废物焚烧系统的工艺流程。该系统工艺流程主要包括废物前处理、焚烧和烟气净化三部分 ,所处理的废物包括固体可燃废物、废树脂和废油。固体废物 (包括树脂 )采用热解焚烧、废油采用喷雾焚烧工艺路线 ,各类废物共用的烟气净化采用干法除尘和湿法吸收相结合的工艺路线。

难选氧化锌矿氨浸动力学

兰坪氧化锌矿氨浸的动力学实验表明,氧化锌矿的氨浸动力学遵从不生成固体产物层的未反应核缩减模型,即符合1(1a)1/3=[MkCn/(brd0)]t方程. 通过研究氨水的浓度、温度以及矿石粒度对难选氧化锌矿浸出速率的影响,发现氧化锌矿氨浸反应为一级反应,得到反应的活化能为11.1 kJ/mol,为边界层扩散控制.

多用途放射性废物焚烧系统工程试验装置的设计及建立

本文介绍了多用途放射性废物焚烧系统的主要非标设备、测控系统、系统安全的设计及工程试验装置的建立情况。主要非标设备包括固体废物破碎机、热解炉、燃烧炉、冷风稀释器、喷水急冷器、袋滤器等 ;测控系统以工业控制计算机为主 ,常规电气和仪表为辅 ;在系统安全的设计中 ,主要考虑了放射性物质的包容、防火防爆、防腐、冗余和备用、应急系统、测控和电气系统安全等。试验结果表明 ,整个装置的主工艺系统的气密性良好 ,整体泄漏率为 0 .6 7%。

多用途放射性废物焚烧系统工程验证试验

对建立的多用途放射性废物焚烧系统 ,进行了工程验证试验。试验主要包括固体废物 (包括树脂 )和废油焚烧及烟气净化时系统的性能测定、非放示踪试验、72 h连续运行考验等。经过共计 5 0 0多小时的试验 ,验证了工艺流程、主要设备结构、仪表测控及系统安全等设计的可行性和可靠性 ;系统运行平稳 ,设备及仪表工作正常。本系统可一炉多用 ,其处理能力、减容系数、焚烧灰中残炭率以及系统总去污系数等指标 ,均达到了设计要求。

放射性废油焚烧处理的可行性研究

本文介绍了放射性废油焚烧处理的可行性研究试验 ,试验主要包括废油的物性测定、预处理及喷雾焚烧实验。对于可能混有汽油等低闪点成分的放射性废油 ,推荐采用添加煤油来降低粘度的预处理方法。喷雾焚烧试验表明 ,对于粘度小于 30 m Pa· s的废油 ,在燃烧炉容积热强度低于 1.6× 10 6k J/ (m3 ·h)时 ,可以实现完全燃烧。在很宽的空气过量系数范围内 ,烟气中 CO浓度均低于 0 .1%。

放射性污染石墨焚烧处理的可行性研究

本文介绍了放射性污染石墨固定床式焚烧处理的可行性试验研究及石墨液压破碎机研制结果。小试验和扩大试验结果表明 ,采用固定床式焚烧石墨 ,并将燃气引入燃烧炉中二次燃烧这一方案是可行的 ,空气流速在 0 .0 65～ 0 .0 7m/s范围内 ,石墨炉的处理强度为 30 kg/m2 · h左右 ,烟气中 CO浓度小于0 .1% ,残渣量小于 1% ,且二次燃烧不需要或只需少量辅助燃料助燃。所研制的液压破碎机 ,性能良好 ,产生的细粉量少 ,可以满足石墨焚烧前处理的需求。

分子印迹聚合物微萃取样品前处理技术研究(英文)

分子印迹聚合物微萃取是最近一二十年发展起来的一种新型样品前处理技术,集合了分子印迹技术和微萃取技术两者的优势,广泛应用于食品、药物、环境和生物等复杂样品的前处理,其研究也备受关注.本文综述了分子印迹聚合物微萃取技术在样品前处理中的应用进展,包括分子印迹固相微萃取、分子印迹搅拌棒吸附萃取、分子印迹磁性微球萃取和分子印迹整体材料微萃取,探讨了分子印迹聚合物微萃取样品前处理技术存在的问题和局限,并对其应用前景进行了展望.

酚类环境雌激素的分析检测方法研究进展

酚类环境雌激素是最为常见的环境雌激素之一,其对人类、环境和生态的影响受到世界范围的关注。系统介绍了近5年酚类环境雌激素的各种分析方法,包括气相色谱法、气质联用法、高效液相色谱法、液质联用法、免疫分析法、化学发光检测法、电化学检测法、毛细管电泳法、毛细管电色谱法以及各种光谱分析法,并对酚类环境雌激素的分析方法进行了总结和展望。

亚硝基R盐-吐温80-盐水体系萃取分离微量钴镍

在pH为5.0～7.0的缓冲溶液中,Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)均与亚硝基R盐形成稳定的配合物,在吐温80-硫酸钠液-固萃取体系中,都能被吐温80固相萃取.加入HCl提高溶液的酸度,Co(Ⅱ)进入吐温80固相被萃取,而Ni(Ⅱ)留在水相不被萃取,从而实现两者的分离.通过摩尔比法和连续变化法测定了吐温80固相中,Co(Ⅱ)与亚硝基R盐形成1∶3的配合物.

酚类环境雌激素的样品前处理技术研究进展

酚类环境雌激素是最为常见的环境雌激素之一,其对人类、环境和生态的影响受到世界范围的关注。介绍了酚类环境雌激素的种类和毒性,详细讨论了各种样品前处理技术,包括溶剂萃取、索氏提取、固相萃取、基质固相分散萃取、微波辅助萃取、加速溶剂萃取、膜萃取、固相微萃取、搅拌棒吸附萃取、分子印迹聚合物萃取、超声辅助萃取、离子液体萃取、浊点萃取、超临界流体萃取等,并对酚类环境雌激素的样品前处理技术进行了总结和展望。

放射性废有机溶剂的热解焚烧处理

参照国外资料，开展了放射性废有机溶剂热解焚烧处理过程的试验研究。首先进行了热解过程的小试验，在此基础上设计并建成了处理能力为３ｋｇ／ｈ的台架试验装置。在台架试验中研究了各单元过程的规律和主要设备的性能，确定了运行的工艺条件，并进行了１４ｄ的连续运行试验。测试结果表明，本装置具有很高的磷固定效率和良好的放射性净化效果，过程进行平稳，易于控制。热解残渣用水泥进行固化，按照推荐配方得到的水泥浆和水泥固化体的性能均满足相应的技术要求，热解残渣的包容量可达２７．５％（Ｗｔ）。