弛豫时间测量的数据拟合

介绍了计算弛豫时间的数据拟合原理、拟合误差估计及拟合优度的统计度量，在此基础上，用ＮＤＰ一ＦＯＲＴＲＡＮ３８６语言自编了拟合程序ＳＩＭＦＩＴ，该程序能提供不同的拟合方法和多种拟合函数供使用，并能显示拟合曲线和拟合误差，特别适用多指数弛豫的数据拟合。

固体高分辨DNPCP／MAS探头的研制及DNP实验技术的探讨

介绍了自行研制的用于动态核极化实验的固体高分辨ＣＰ／ＭＡＳ探头，给出了典型含自由基固体样品的ＤＮＰ增强高分辨ＮＭＲ谱．并对动态核极化实验中的技术问题进行了讨论，提出了相应的解决方法．

镜煤吡啶不溶物及其热解加氢产物的NMR研究

本文对镜煤吡啶不溶物、热解加氢后吡啶及四氢呋喃不溶物进行了固体ＮＭＲ研究，获得了１２种结构参数，并对热解加氢产物中的苯可溶各馏份进行了一维、二维液体ＮＭＲ研究，归属了其￣（１３）Ｃ和￣１Ｈ谱，计算了各馏份的平均分子结构．

稳定自由基掺杂有机物的动态核极化研究

The DNP-enhanced NMR experiment was performed on the DBf samples doped with free radicals. The experimental results show that it becomes very easy to perform the complicateNMR experments under DNP enhancement. For the sample whose spin lattice relaxation is very slow, if it is doped with appropriae quantity free radicals.

一个用于肿瘤研究中灌流和扩散成像参数分析的应用软件(英文)

在MATLAB平台 (6 .0版本 )上编写了灌流、弛豫和扩散成像参数分析软件 ,来处理肿瘤研究中灌流和扩散成像的数据 .该软件能从原始数据得到灌流 ,扩散系数及T1弛豫时间等参数的分布图像 ,能进行局部区域数据分析 .

NMR频率综合器的微机控制

为实现ＰＴＳ系列频率综合器的微机控制，设计了一种简单的控制电路。在微机的控制下，通过该电路与微机的并行通讯口，用Ｃ语言编写的控制程序可以很方便的控制频率综合器的输出频率。控制程序采用菜单操作，电路所需的＋５Ｖ电源由微机提供，整个控制系统简单实用，值得推广。

用^13C—NMR及DEPT技术分析气煤加氢产物中沥青烯段分的组成结构

用１３￣Ｃ－ＮＭＲ及ＤＥＰＴ技术，对抚顺老虎台气煤吡啶抽提残煤热解加氢产物中沥青烯段分进行了表征。结果表明：各组分平均分子结构中的芳环并非完全缩聚，而且有亚甲基或联苯型键所连接的小芳香单元。计算得到了各组分的平均分子结构中含有的芳香环数、芳核片数和平均取代度。这些结果对于推断原始媒的大分子结构具有参考价值。

仇山酸化钙基膨润土的^(27)Al和^(29)Si魔角旋转核磁共振谱及脱色率研究

对用不同酸度处理的仇山钙基膨润土进行了化学分析、X射线衍射(XRD)、27Al和29Si魔角旋转核磁共振(MASNMR)、吡啶吸附样品的红外光谱(IR)、比表面积、阳离子交换容量(CEC)和脱色率等测定。结果表明,随着处理酸度的增加和蒙脱石中阳离子的溶出,它的d(00l)的衍射强度降低,同时其Si和Al原子局域结构环境发生了显著的改变,Al原子由AlⅥ变成AlⅣ,Si原子由Q3Si(0Al)结构向Q4Si(0Al)和Q3Si(1OH)结构转变。八面体片阳离子的溶出和Si、Al原子局域结构环境的改变,显著地增加了比表面积和孔结构;AlⅥ向AlⅣ的转变形成了Lewis酸中心,而Si原子局域结构环境的改变形成了Brnsted酸中心。膨润土脱色率随处理酸度增加的本质原因是在Si和Al原子局域环境的变化过程中,在其表面分别形成了Brnsted酸中心和Lewis酸中心。

峰峰肥煤的固体高分辨核磁共振研究

用固体ＣＰ，ＣＰ／ＭＡＳＴＯＳＳ和偶极去相（ＤＤ）等实验技术对我国峰峰肥煤在不同处理阶段所得的三个固体样品进行了分析。得到了十二种煤的结构参数，并计算了三个样品的芳香簇团大小，获得了各个样品的结构特征及变化规律。发现脱灰煤、吡啶抽提残煤和加氢后吡啶不溶物，这三种样品的芳香度（ｆａ）和桥头碳（ｆＢａ）值均随样品中碳含量增加而增大，脂碳含量则呈减小趋势。三个样品中平均芳碳原子数分别为１８，１８和１９。

仇山膨润土酸化后的结构和性质变化

仇山膨润土酸化后的结构和性质变化郭九皋１）林鸿福２）杨年华３）王德强１）杨保联３）李丽云３）１（中国科学院广州地球化学研究所，广州５１０６４０）２（浙江省工业矿产对外贸易公司，杭州３１００００）３（中国科学院武汉物理研究所，武汉４３００７１）关键词膨...

金刚石材料的ESR研究

用ＥＳＲ方法对照研究了中国出产的五颗天然金刚石单晶．四颗人造金刚石单晶和两个化学沉积金刚石膜（ＣＶＤ）等固体材料．发现Ｉｂ型天然金刚石中有四种ａＮ各向异性的Ｎ－中心自由基和一种Ｃ－中心自由基；而ＩａＢ３型的未配对电子定域在Ｎ３型杂质中心的π＊反键轨道上；Ｉｂ型人造金刚石含有少量Ｎｉ，Ｆｅ等顺磁元素造成ＥＳＲ线增宽，仅可观察到二重或三重裂分；在不同金刚石膜中．ｃ－中心自由基的浓度可以相差很大．而低浓度的Ｎ－中心自由基的浓度相对变化较小；所观察到的Ｃ－中心自由基的两个卫星峰（ａＨ＝７．２×１０－４Ｔ）是金刚石膜中１Ｈ存在的直接证据．结果表明ＥＳＲ方法是金刚石及类金刚石材料的一种快捷而有效的表征方法．

当能级间隔较小时三能级核四极共振自旋系统对脉冲的响应

用虚拟自旋—１／２算符理论考察了Ｉ＝１的核四极共振自旋系统在其能级间隔较小时对１—２个脉冲的响应．由于核四极相互作用表象中的射频场与核自旋的相互作用（Ｈｎ）包含时间．因而用Ｄｙｓｏｎ时序算符来计算密度算符在Ｈｎ作用下的演化．

~1H－NMR对气煤吡啶抽提残煤热解加氢产物的结构分析

用￣１Ｈ－ＮＭＲ结合元素分析和分子量测定等方法，对抚顺老虎台气煤吡啶抽提残煤的热解加氢产物进行了表征。结果表明：各组分具有氢化芳环和杂环化合物的开链结构。求得了各组分的平均分子结构中含有的芳香环数和平均取代度。这些结果对于推断原始煤的大分子结构具有参考价值。

超高场磁共振人体成像应用研究和医学前景

20世纪90年代初,随着第一代超高场磁共振成像仪的投入使用,因其诸多的优点,如更高的检测信噪比、更好的对比度、更强的BOLD效应和更宽的波谱,超高场磁共振成像成为国际医学磁共振领域最热门的研究方向之一.该文以最新一代的7.0 T MRI成像仪为例,简述超高场磁共振人体成像仪的系统结构、研究进展,并展望其在神经科学、认知科学和医学的应用前景.

煤的固体高分辨核磁共振研究

利用固体高分辨核磁共振技术对 4个国家的 6个煤样品进行了研究 ,测得了 1 2个结构参数 ,并与中国煤的参数进行了比较 ,同时进行了煤的谱编辑实验 ,测量了煤的15 N核磁共振谱 .

一种高分辨的局部谱估计方法——FID重建法

<正>脉冲傅里叶变换核磁共振(NMR)波谱自70年代前后引入核磁共振领域以来,发挥了巨大的作用,它使信息具有可加工性,并使累加成为提高信噪比的良好手段.在此基础上发展的多维NMR更是成为化学家、生物学家研究分子结构的得力助手.但是,随着NMR向更高维发展,要处理的数据量、实验时间和所需的存储空间成几何级数增长.另一方面,通常采用的快速傅里叶变换算法(FFT)存在不少缺点,如采样点只能取2~n(n为整数)。

金刚石薄膜的磁共振研究

颗粒状的金刚石单晶是一种性能优越的材料,它具有优良的物理、化学性质,如特殊的硬度、化学稳定性、热的良导体和低的电导率以及优良的光学特性,但因其形态所限,至今未能在更多的领域内得到充分的应用和开发。近年来,由于低压合成技术的发展,金刚石薄膜成为引人注目的功能材料。它除了具备金刚石单晶的性质外,在电子技术、光学声学领域的应用前景,比粒状金刚石更为广泛。现在制备金刚石薄膜方法主要是低压化学气相沉积(CVD)法,但是薄膜的化学结构及形成过程并不是非常清楚,同时薄膜中的杂质如H,N等原子成键情况也没有完全被了解。本文报道了我们利用核磁共振(NMR)和电子自旋共振(ESR)方法对两个天然丰度的金刚石薄膜样品的研究结果,为评价薄膜的质量和了解成膜过程提供了参考。

固体(13)~C-NMR动态核极化增强的谱编辑实验

在核磁共振(NMR)领域,^(13)C-NMR是应用比较广泛的常规方法.但对于一些样品,如高聚物或生物大分子,其^(13)C谱中各信号峰互相重叠,这给谱的解析带来了困难.对液体样品,有许多技术如无畸变极化传递增强方法(DEPT)等可简化复杂的图谱,它们是根据与碳原子直接成键的氢原子个数来区分不同的^(13)C信号.而对固体样品,虽然用交叉极化(CP)结合魔角旋转(MAS)及质子大功率去耦技术可获得高分辨^(13)C谱,但对严重重迭的谱,也急需发展谱编辑技术.近年来,吴肖令等在深入研究交叉极化动力学的基础上,提出了固体^(13)C CPMAS谱的谱编辑技术,应用该方法,可以得到分别仅含C,CH,CH_2,CH_3信号峰的各个子谱,从而大大简化了图谱,给谱的解析带来了极大的方便,因而在固体NMR领域内引起了广泛的注意.

由NMR参数在微机上计算有机分子在溶液中的三维结构

由ＮＭＲ参数在微机上计算有机分子在溶液中的三维结构杨保联，毛诗珍，王国玺（中国科学院武汉物理研究所波谱与原子分子物理国家重点实验室武汉４３００７１）核磁共振（ＮＭＲ）是目前研究和测定溶液中生物大分子、天然产物等三维空间结构的主要方法。其过程一般可归纳...

动态核极化核磁共振波谱学

正在发展的固体高分辨动态核极化（ＤＮＰ）技术是核磁共振波谱学中一个崭新的分支．ＤＮＰ是一种电子－核的双共振技术，它利用未配对电子与核的相互作用，在强磁场下用微波激发自由电子跃迁，使相关核的自旋能级分布发生极化，不仅大大增强了核磁共振方法的灵敏度，还提供了微观电子结构的宝贵信息，具有相当重要的理论研究及实际应用价值．目前，ＤＮＰ方法的应用日益广泛，已成为核磁共振波谱学中一种重要的手段．