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大连蛇岛蝮蛇类凝血酶基因克隆与表达研究
被引量:
6
1
作者
杨青
雷旭宇
+4 位作者
许建强
李民
苏志国
安利佳
杨克瑞斯特.杨森
《大连理工大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003年第2期156-159,共4页
根据同源性设计引物,通过RT-PCR方法从大连蛇岛蝮蛇毒腺总RNA中合成扩增出类凝血酶基因,并由此推测出其相应的氨基酸序列.将该基因克隆到表达载体pPIC9K中,经电激转化后整合至毕氏酵母细胞中获得表达.该表达产物经两步柱层析后,进行聚...
根据同源性设计引物,通过RT-PCR方法从大连蛇岛蝮蛇毒腺总RNA中合成扩增出类凝血酶基因,并由此推测出其相应的氨基酸序列.将该基因克隆到表达载体pPIC9K中,经电激转化后整合至毕氏酵母细胞中获得表达.该表达产物经两步柱层析后,进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,获得单一条带,并表现较强的生色底物活性.
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关键词
大连蛇岛
蝮蛇
类凝血酶
基因克隆
基因表达
酵母表达系统
氨基酸序列
蛇毒
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职称材料
题名
大连蛇岛蝮蛇类凝血酶基因克隆与表达研究
被引量:
6
1
作者
杨青
雷旭宇
许建强
李民
苏志国
安利佳
杨克瑞斯特.杨森
机构
大连理工大学生物工程系
中国科学院化工冶金研究所生物化学工程国家重点实验室
瑞典乌普萨拉大学生物医学研究中心
出处
《大连理工大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003年第2期156-159,共4页
基金
辽宁省科学技术基金资助项目(99305001)
瑞典政府NUTEK基金资助项目.
文摘
根据同源性设计引物,通过RT-PCR方法从大连蛇岛蝮蛇毒腺总RNA中合成扩增出类凝血酶基因,并由此推测出其相应的氨基酸序列.将该基因克隆到表达载体pPIC9K中,经电激转化后整合至毕氏酵母细胞中获得表达.该表达产物经两步柱层析后,进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,获得单一条带,并表现较强的生色底物活性.
关键词
大连蛇岛
蝮蛇
类凝血酶
基因克隆
基因表达
酵母表达系统
氨基酸序列
蛇毒
Keywords
gene expression/thrombin-like enzyme
cloning
purification
分类号
Q959.62 [生物学—动物学]
Q78 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大连蛇岛蝮蛇类凝血酶基因克隆与表达研究
杨青
雷旭宇
许建强
李民
苏志国
安利佳
杨克瑞斯特.杨森
《大连理工大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003
6
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