不同季节圈养麋鹿免疫和应激水平的变化及相关性

麋鹿Elaphurus davidianus是我国Ⅰ级重点保护动物,IUCN红皮书列为野外灭绝物种。本研究采用非损伤性取样(noninvasive sampling)及酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)技术,对江苏大丰国家级自然保护区圈养麋鹿的免疫生理和应激生理指标进行了测定。结果表明:雌、雄麋鹿3种免疫球蛋白IgA、IgG和IgM含量秋季和夏季均高于冬季。雌性麋鹿IgG含量在各季节均高于雄性个体,比雄性个体具有更强的体液免疫;而雄性麋鹿IgM含量在各季节均高于雌性个体,雄性个体对异源免疫应答更灵敏。雌、雄麋鹿粪便皮质醇水平与IgM水平呈正相关,与IgG水平呈显著正相关,IgG是适合用于探测麋鹿免疫生理状态的指标,为麋鹿放归种群的监测和健康评价提供科学依据。

云南发现福建华珊瑚蛇

眼镜蛇科Elapidae已知349种（Pyron＆Burbrink,2012）,其中眼镜蛇亚科Elapinae 130多种,分隶18个属（Lawson et al.,2005;赵尔宓,2006）。该亚科蛇类具神经毒,形态各异,身体大小差别很大。某些体形较大的物种或类群,如眼镜王蛇属Ophiophaqus、眼镜蛇属Naja、曼巴蛇属Dendroaspis等,具有较高的经济和观赏价值,因而受到较多的关注和研究。然而,该亚科中体型较小的种类,如中华珊瑚蛇属Sinomicrurus物种,由于它们攻击性弱、生活隐匿、野生数量较少、标本不易获得等原因,却较少受到关注和研究。

安徽省中国大鲵的分布和保护现状调查

中国大鲵是世界上体形最大的有尾两栖动物,是中国特有物种。问卷调查和养殖场访问的结果显示:中国大鲵在安徽省主要分布在大别山区和皖南山区。上个世纪90年代初开始,黄山地区的中国大鲵被大量捕捉。90年代中、后期开始,大别山地区也开始被大量捕捉。到上世纪末,安徽省的中国大鲵野外几近灭绝。上世纪末本世纪初,各养殖场人工繁育先后获得成功。2004年前后,安徽省开始野放中国大鲵,目前,安徽省人工养殖中国大鲵数量达数万尾。原产地确切的活体野生型中国大鲵仅约百余尾。

室温条件下虎斑颈槽蛇卵的孵化与幼蛇饲养

目的探讨室温条件下虎斑颈槽蛇的孵化及幼蛇饲养情况。方法选用同一条虎斑颈槽蛇产的同窝蛇卵31枚,随机为A组(实验组)、B组(对照组),A组16枚,B组15枚。两组蛇卵分别置于2个完全相同的打孔整理箱中进行孵化,孵出幼蛇用小泽蛙饲养。结果在室温条件下,孵化期58天,孵化率为96.77%。出壳后7～9天,幼蛇第1次蜕皮,蜕皮周期在11～16天不等。结论对虎斑颈槽蛇进行工厂化人工养殖是切实可行的。

福建蛇类新纪录——黄家岭脊蛇

2023年4月25日,在福建省福州市闽侯县(26°25’52’’N,119°1’52’’E;海拔1 026 m)采集到蛇类幼体1号(标本号HSR23021,现保存于安徽师范大学生命科学学院)。通过形态比对和线粒体COI基因序列重建分子系统关系,确认其为闪皮蛇科(Xenodermidae)脊蛇属(Achalinus)的黄家岭脊蛇(A.huangjietangi)。

福建绿蝮生殖过程观察及体侧红线非雄性特有性别特征再证实

目的了解福建绿蝮产子全过程,补充福建绿蝮基础生物学资料。方法将野外捕获的福建绿蝮待产雌蛇置透明蛇箱内单独饲养,并观察生殖过程。结果记录到生殖全过程和初生幼蛇取食情况。结论两条产子雌蛇体侧皆有明显红线,证实体侧红线并非雄性福建绿蝮特有性别特征。

拉萨市达孜区叶巴村拉萨岩蜥日活动节律和种群年龄结构初步分析

2019年8月31日至2019年9月2日,采用样线法和直接观察法对西藏自治区拉萨市达孜区叶巴村后的拉萨岩蜥(Laudakia sacra)日活动节律和种群数量进行观察。样线纵贯整个栖息地。从上午8时到下午8时,每一个半小时步行沿样线观察一次,一天共8次。结果表明拉萨岩蜥在上午10时开始活动,活动高峰期在12时30分到15时30分左右,20时左右拉萨岩蜥结束一天的活动。根据最高观测数量占野生种群数量10%的经验值计算,估计该栖息地拉萨岩蜥种群数量为990只。该栖息地拉萨岩蜥的种群年龄结构呈壸型锥体,表明该栖息地拉萨岩蜥种群处于衰退状态。

冈氏竹叶青蛇产仔繁殖报告

2019年7月6日,本文作者在云南省红河州屏边县采集到1条雌性冈氏竹叶青蛇,腹部明显膨大,疑似孕蛇,带回实验室饲养。该孕蛇体全长75 cm,体重184 g。2019年7月28日,该孕蛇产出10条仔蛇,其中1条产出时已死亡。孕蛇产后体重104 g。活体初生仔蛇体重5.6~7.8 g,体长18~25 cm;仔蛇出生后1 d内全部完成第一次蜕皮;饲养1个月后鉴定仔蛇性别,其中3条雄性,6条雌性。鉴于有些学者反对使用“卵胎生”一词,本文作者建议将爬行动物“直接生产幼体”的繁殖方式表述为“产仔繁殖”方式,以区别于爬行动物的“卵生繁殖”方式和哺乳动物真正的“胎生繁殖”方式。

云南河口瑶族自治县发现尖喙蛇

2010年9月,在云南河口瑶族自治县花鱼洞国家森林公园（22°40′14″N,103°56′12″E,海拔417m）拍摄到1号亚成体蛇,在花鱼洞国家森林公园附近（22°39′45″N,103°56′26″E,海拔118 m）采集到1号雄性蛇类标本（标本号HUM20110004）,经形态对比,鉴定该蛇类标本和拍摄的蛇类均为游蛇科（Colubridae）尖喙蛇属的尖喙蛇（Rhynchophis boulengeri,图1）,为云南省爬行动物分布新记录种。标本保存在黄山学院标本馆。

安徽黄山一颈棱蛇产子58条

2007年7月10日19：00时左右，在安徽省黄山市祁门县闪里镇文堂村山边农舍旁（29°54’35”N，117°22’30”E，海拔149in）捕获1条已怀卵颈棱蛇（Macropisthodon rudis），全长1200mm，尾长175mm，体重950g。在实验室蛇笼内饲养，饲喂活体蛙、蟾蜍，定期换水，观察繁殖情况。

雪山蝮产子一例报道

雪山蝮（Gloydius monticola）属蝰科（Viperidae）蝮亚科（Crotalinae）亚洲蝮属,中国特有种。目前已知仅分布于云南西北部的德钦、中甸、丽江（杨大同等2008）,分布范围狭窄,野外数量稀少。2014年6月,＂中国爬行纲物种红色名录评审会（安徽黄山）＂将雪山蝮列为近危物种。雪山蝮的生物学资料很少,繁殖方式不详。

香格里拉温泉蛇卵生繁殖初步报道

温泉蛇属（Thermophis）辖3个物种,西藏温泉蛇（T.baileyi）、四川温泉蛇（T.zhaoermii）和香格里拉温泉蛇（T.shangrila）。它们都是青藏高原特有种,是研究高原适应的理想材料,具有重要科研价值。目前对3种温泉蛇的生活习性知之甚少,尚无繁殖方式的正式报道。

浙江丽水发现德化脊蛇

2021年10月8日和2022年5月18日,于浙江省丽水市龙泉市剑池街道石武村(119°09′38″E,28°04′59″N,海拔225 m)和兰巨乡炉岙村(119°12′25″E,27°55′25″N,海拔933 m)分别采到1条小型蛇类。这2号标本在形态上与德化脊蛇(Achalinus dehuaensis)相近;在基于线粒体COI基因片段构建的脊蛇属系统发育树上,它们与德化脊蛇正模标本(采集号:YBU 13013)以高支持率(92%)聚为单系,与德化脊蛇正模标本间的未校正遗传距离为3.19%,小于脊蛇属物种间的未校正遗传距离(4.47%~23.34%)。因此,结合形态和分子数据,将其鉴定为闪皮蛇科(Xenodermidae)脊蛇属的德化脊蛇,系浙江省爬行动物分布新记录种,标本现保存在安徽师范大学标本馆(馆藏号:ANU20230018和ANU20230019)。

黑背链蛇产卵及孵化报道

黑背链蛇(Lycodon ruhstrati)隶属游蛇科(Colubridae)链蛇属,目前已知分布于北京(王宁等2005)、天津、河北(张博等2017)和秦岭以南各省(赵尔宓等1998,陈晓虹等2006,赵尔宓2006,郭克疾等2007),国外分布于越南北部(Vogel et al.2009)。

中国黑头蝰形态补充描述

黑头蝰(Azemiops feae)中文名原称为白头蝰,是George Albert Boulenger于1888年依据缅甸北部克钦邦克钦山(Kakhien Hills,Burma=Kachin Hills,Myanmar)1号雄性标本(MSNM 30891)订名,并以该种建立白头蝰属(Azemiops)。Boulenger(1896)、Bourret(1936)、Pope(1935)和Smith(1943)认为白头蝰属隶属蝰亚科(Viperinae)。

黑线乌梢蛇产卵及孵化报道

黑线乌梢蛇(Zaocys nigromarginata)隶属游蛇科(Colubridae)乌梢蛇属,国内已知分布于西藏藏东南、云南、四川西南部、贵州西部,国外分布于印度、布丹、孟加拉国、缅甸、泰国和越南(赵尔宓2006,Vogel et al.2013)。赵尔宓等(1998)记载曾于6月中旬采集的数条雌性黑线乌梢蛇中有一产卵22枚,卵径(42.5~56.2)mm×(17~21)mm。

中国安徽省祁门县大鲵属一新种(两栖纲:隐鳃鲵科)

中国大鲵(Andrias davidianus)是世界上最大的两栖动物,曾在中国广泛分布。前期的3项分子遗传学研究表明:黄山的中国大鲵种群存在独特的遗传分化,是一个未被描述的物种。这3项研究中的分子数据均基于本文通讯作者1995年之前采自中国安徽省黄山市祁门县的原生大鲵标本。本文基于形态学比较,将1995年以前本文通讯作者在祁门县采集的11个大鲵标本描述为大鲵属一新种:祁门大鲵(Andrias cheni sp.nov.)。我们测量了11个标本的25个形态特征,并与大鲵属的其他物种进行比较。祁门大鲵与大鲵属其他物种可通过以下特征进行区分:(1)头躯扁平,头长略大于头宽,头宽/头长(HW/HL)比为0.80~0.98;(2)头部和下颌相对光滑,有不规则排列的小结节;(3)颈部侧褶与体褶不连续;(4)第三指比第一指长,指式Ⅰ<Ⅳ<Ⅲ<Ⅱ;(5)四肢粗而短,后肢比前肢长,前肢长/后肢长(FLL/PLL)比为0.78~0.96;(6)尾部肌肉发达,基部粗大,后部和上部逐渐变平,尾长约为总长度的1/3。经形态比较,本研究将祁门大鲵描述为新种,大鲵属物种增加到5个。本文提供了相对完备的形态数据,可为后续大鲵野生谱系的资源保护、人工种群遗传管理和增殖放流等提供参考。

贵州荔波发现锦白环蛇

2021年9月,在贵州省黔南布依族苗族自治州荔波县黎明关水族乡采集到一雌一雄2号白环蛇属(Lycodon)物种个体,两个体具有以下形态学特征:背鳞17-17-15行,光滑;上唇鳞8枚,下唇鳞10枚;颊鳞1枚,入眶;眶前鳞1枚,眶后鳞2枚;颞鳞8枚,2+3+3排列;腹鳞209~213枚(+1或2枚前腹鳞),雄性尾下鳞90对,雌性标本尾末端缺损,肛鳞完整。活体背面棕黑色,雄性体背部具29条浅色环,尾背部具12条浅色环,雌性体背部具30条浅色环,尾背部具10条浅色环。2号标本与锦白环蛇(L.pictus)原始描述中提供的形态学鉴定依据相符。线粒体Cytb基因序列分析显示,本次采集的标本与已知锦白环蛇样本的遗传距离在0.3%~0.8%之间。综合形态特征和系统发育分析比较,鉴定此次采集的白环蛇属标本为锦白环蛇,为贵州爬行动物分布新记录种。