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Plackett-Burman设计和响应面法优化荷叶总黄酮的提取工艺
被引量:
43
1
作者
杨冀艳
胡磊
许杨
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期29-33,共5页
在单因素试验基础上,首先用Plackett-Burman设计对影响荷叶总黄酮得率的因素进行了评价,筛选出具有显著效应的三个因素——乙醇浓度、液固比和提取次数;然后用响应面分析法确定了主要影响因素的最佳提取条件为乙醇浓度67%、液固比34:1(V...
在单因素试验基础上,首先用Plackett-Burman设计对影响荷叶总黄酮得率的因素进行了评价,筛选出具有显著效应的三个因素——乙醇浓度、液固比和提取次数;然后用响应面分析法确定了主要影响因素的最佳提取条件为乙醇浓度67%、液固比34:1(V/m)、提取3次,在此条件下荷叶总黄酮得率的预测值可达3.19%,实测值为3.17%,两者较接近。表明Plackett-Burman设计结合响应面分析法可以很好地对荷叶总黄酮提取工艺进行优化。
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关键词
荷叶
总黄酮
PLACKETT-BURMAN设计
响应面法
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职称材料
荷叶黄酮类化合物的研究进展
被引量:
30
2
作者
杨冀艳
胡磊
许杨
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007年第8期554-558,共5页
荷叶黄酮是荷叶中的重要活性成分,具有多种医疗功效。本文综述了近年来荷叶黄酮类化合物的提取分离、测定方法、化学成分、生理活性以及应用现状等方面的研究进展,并展望其在医药、保健品、食品等方面的应用前景。
关键词
荷叶黄酮
提取分离
测定方法
化学成分
生理活性
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职称材料
超声波辅助提取栀子油及其脂肪酸组成分析研究
被引量:
13
3
作者
杨冀艳
许世晓
胡磊
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008年第11期246-249,共4页
本实验采用超声频率28kHz,功率100W的超声波辅助处理,以石油醚作溶剂从鲜栀子湿果种籽中提取栀子油。研究发现,在料液比为1:10(g/ml),超声处理提取时间为45min,提取次数为3次时,油脂产率较高,达到16.49%。本研究通过GC-MS技术对栀子油...
本实验采用超声频率28kHz,功率100W的超声波辅助处理,以石油醚作溶剂从鲜栀子湿果种籽中提取栀子油。研究发现,在料液比为1:10(g/ml),超声处理提取时间为45min,提取次数为3次时,油脂产率较高,达到16.49%。本研究通过GC-MS技术对栀子油中脂肪酸成分进行了测定,结果表明其油脂中含有7种主要的脂肪酸和角鲨烯,脂肪酸组成为十五烷酸、十七烷酸、亚油酸、油酸、二十碳烯酸、二十酸以及二十二烷酸。从相对含量看,亚油酸含量最高。
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关键词
栀子油
石油醚
超声波辅助提取
GC-MS
亚油酸
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职称材料
液液微萃取技术在糖与糖醇分析检测中的应用
4
作者
胡磊
杨冀艳
+4 位作者
盖颖
王乐
马莹莹
任静文
蒋湘宁
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008年第11期482-486,共5页
在糖与糖醇传统前处理方法的基础上,分别研究了糖与糖醇的半微量和微量前处理方法,采用气相色谱质谱联用(GC-MS)技术对衍生化产物进行分析。结果表明,三种前处理方法分析结果相近,但与传统方法相比,后两种方法所用的提取溶剂和衍生化试...
在糖与糖醇传统前处理方法的基础上,分别研究了糖与糖醇的半微量和微量前处理方法,采用气相色谱质谱联用(GC-MS)技术对衍生化产物进行分析。结果表明,三种前处理方法分析结果相近,但与传统方法相比,后两种方法所用的提取溶剂和衍生化试剂用量大大降低,消耗的时间和人力也大大减少。其中微量前处理方法所用溶剂仅为传统方法的1/200~1/100,处理时间缩短了5倍以上。研究结果表明,毛细管液液微萃取技术(LLME)技术是可行、可靠的,并且具有经济、快速、使用方便等特点。
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关键词
液液微萃取(LLME)
微量衍生化
糖、
糖醇
气相色谱质谱联用(GC-MS)
毛细管
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职称材料
高效液相色谱法测定食品中的碱性橙染料
被引量:
2
5
作者
戚美静
杨冀艳
+2 位作者
朱昌磊
姚凌峰
洪春苗
《食品安全质量检测学报》
CAS
2016年第6期2523-2528,共6页
目的采用高效液相色谱法测定食品中非法色素添加剂的碱性橙染料即碱性橙2(chrysoidine G,CDG)、碱性橙21(orange G,AOG)及碱性橙22(astrazon orange R,AOR)。方法样品经乙腈:水:氨水(60:40:0.5,V:V:V)在25℃下超声提取30 ...
目的采用高效液相色谱法测定食品中非法色素添加剂的碱性橙染料即碱性橙2(chrysoidine G,CDG)、碱性橙21(orange G,AOG)及碱性橙22(astrazon orange R,AOR)。方法样品经乙腈:水:氨水(60:40:0.5,V:V:V)在25℃下超声提取30 min,以0.02 mol/L的乙酸铵溶液(pH为5)和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,采用Agilent XDB C18色谱柱进行分离,用二极管阵列检测器在449 nm波长处检测CDG,在485 nm波长处检测AOG及AOR,以外标峰面积法定量。结果 3种碱性橙染料在0.01-0.2 mg/L浓度范围内线性关系良好,方法回收率为80.0%-94.0%,相对标准偏差均小于2%(n=6),方法的检出限为0.1 mg/kg。结论本方法操作简便准确,可适用于腐竹、干辣椒和辣椒油等不同基质样品中碱性橙的检测。
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关键词
高效液相色谱法
碱性橙染料
食品
色素
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职称材料
题名
Plackett-Burman设计和响应面法优化荷叶总黄酮的提取工艺
被引量:
43
1
作者
杨冀艳
胡磊
许杨
机构
南昌大学中德联合研究院食品科学国家重点实验室
出处
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期29-33,共5页
基金
教育部"长江学者和创新团队发展计划"项目(IRT0540)
江西省自然科学青年基金项目(2007GQN2012)
文摘
在单因素试验基础上,首先用Plackett-Burman设计对影响荷叶总黄酮得率的因素进行了评价,筛选出具有显著效应的三个因素——乙醇浓度、液固比和提取次数;然后用响应面分析法确定了主要影响因素的最佳提取条件为乙醇浓度67%、液固比34:1(V/m)、提取3次,在此条件下荷叶总黄酮得率的预测值可达3.19%,实测值为3.17%,两者较接近。表明Plackett-Burman设计结合响应面分析法可以很好地对荷叶总黄酮提取工艺进行优化。
关键词
荷叶
总黄酮
PLACKETT-BURMAN设计
响应面法
Keywords
lotus leaves
total flavonoids
Plackett-Burman design
response surface analysis
分类号
R284.2 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
荷叶黄酮类化合物的研究进展
被引量:
30
2
作者
杨冀艳
胡磊
许杨
机构
南昌大学中德联合研究院
出处
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007年第8期554-558,共5页
基金
长江学者和创新团队发展计划项目(IRTO540)
文摘
荷叶黄酮是荷叶中的重要活性成分,具有多种医疗功效。本文综述了近年来荷叶黄酮类化合物的提取分离、测定方法、化学成分、生理活性以及应用现状等方面的研究进展,并展望其在医药、保健品、食品等方面的应用前景。
关键词
荷叶黄酮
提取分离
测定方法
化学成分
生理活性
Keywords
lotus leaves
flavonoids
extraction
detection
composition
physiological activity
分类号
R284.2 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
超声波辅助提取栀子油及其脂肪酸组成分析研究
被引量:
13
3
作者
杨冀艳
许世晓
胡磊
机构
南昌大学中德联合研究院
南昌大学食品科学与技术国家重点实验室
出处
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008年第11期246-249,共4页
基金
江西省自然科学基金项目(2007GQN2012)
教育部"长江学者和创新团队发展计划"项目(IRT0540)
文摘
本实验采用超声频率28kHz,功率100W的超声波辅助处理,以石油醚作溶剂从鲜栀子湿果种籽中提取栀子油。研究发现,在料液比为1:10(g/ml),超声处理提取时间为45min,提取次数为3次时,油脂产率较高,达到16.49%。本研究通过GC-MS技术对栀子油中脂肪酸成分进行了测定,结果表明其油脂中含有7种主要的脂肪酸和角鲨烯,脂肪酸组成为十五烷酸、十七烷酸、亚油酸、油酸、二十碳烯酸、二十酸以及二十二烷酸。从相对含量看,亚油酸含量最高。
关键词
栀子油
石油醚
超声波辅助提取
GC-MS
亚油酸
Keywords
Gardeniajasminoides seed oil
petroleum oil
ultrasound-assisted extraction
GC-MS
octadecanoic acid
分类号
TQ646.4 [化学工程—精细化工]
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职称材料
题名
液液微萃取技术在糖与糖醇分析检测中的应用
4
作者
胡磊
杨冀艳
盖颖
王乐
马莹莹
任静文
蒋湘宁
机构
南昌大学中德联合研究院
南昌大学食品科学与技术国家重点实验室
北京林业大学生物科学与技术学院
出处
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008年第11期482-486,共5页
基金
江西省自然科学基金项目(2007GQN2012)
文摘
在糖与糖醇传统前处理方法的基础上,分别研究了糖与糖醇的半微量和微量前处理方法,采用气相色谱质谱联用(GC-MS)技术对衍生化产物进行分析。结果表明,三种前处理方法分析结果相近,但与传统方法相比,后两种方法所用的提取溶剂和衍生化试剂用量大大降低,消耗的时间和人力也大大减少。其中微量前处理方法所用溶剂仅为传统方法的1/200~1/100,处理时间缩短了5倍以上。研究结果表明,毛细管液液微萃取技术(LLME)技术是可行、可靠的,并且具有经济、快速、使用方便等特点。
关键词
液液微萃取(LLME)
微量衍生化
糖、
糖醇
气相色谱质谱联用(GC-MS)
毛细管
Keywords
LLME
micro-derivation
sugar
sugar alcohol
GC-MS
capillary
分类号
TS231 [轻工技术与工程—粮食、油脂及植物蛋白工程]
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职称材料
题名
高效液相色谱法测定食品中的碱性橙染料
被引量:
2
5
作者
戚美静
杨冀艳
朱昌磊
姚凌峰
洪春苗
机构
通标标准技术服务(天津)有限公司
通标标准技术服务青岛分公司
出处
《食品安全质量检测学报》
CAS
2016年第6期2523-2528,共6页
文摘
目的采用高效液相色谱法测定食品中非法色素添加剂的碱性橙染料即碱性橙2(chrysoidine G,CDG)、碱性橙21(orange G,AOG)及碱性橙22(astrazon orange R,AOR)。方法样品经乙腈:水:氨水(60:40:0.5,V:V:V)在25℃下超声提取30 min,以0.02 mol/L的乙酸铵溶液(pH为5)和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,采用Agilent XDB C18色谱柱进行分离,用二极管阵列检测器在449 nm波长处检测CDG,在485 nm波长处检测AOG及AOR,以外标峰面积法定量。结果 3种碱性橙染料在0.01-0.2 mg/L浓度范围内线性关系良好,方法回收率为80.0%-94.0%,相对标准偏差均小于2%(n=6),方法的检出限为0.1 mg/kg。结论本方法操作简便准确,可适用于腐竹、干辣椒和辣椒油等不同基质样品中碱性橙的检测。
关键词
高效液相色谱法
碱性橙染料
食品
色素
Keywords
high performance liquid chromatography
basic orange dyes
food
dyes
分类号
O657.72 [理学—分析化学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Plackett-Burman设计和响应面法优化荷叶总黄酮的提取工艺
杨冀艳
胡磊
许杨
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009
43
下载PDF
职称材料
2
荷叶黄酮类化合物的研究进展
杨冀艳
胡磊
许杨
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007
30
下载PDF
职称材料
3
超声波辅助提取栀子油及其脂肪酸组成分析研究
杨冀艳
许世晓
胡磊
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008
13
下载PDF
职称材料
4
液液微萃取技术在糖与糖醇分析检测中的应用
胡磊
杨冀艳
盖颖
王乐
马莹莹
任静文
蒋湘宁
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008
0
下载PDF
职称材料
5
高效液相色谱法测定食品中的碱性橙染料
戚美静
杨冀艳
朱昌磊
姚凌峰
洪春苗
《食品安全质量检测学报》
CAS
2016
2
下载PDF
职称材料
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