糖尿病性白内障大鼠晶状体混浊程度的检测及肌肽阿司匹林治疗效果的评估

世界卫生组织统计,全世界因白内障致盲的患者约1700万,国内也有500万以上。在美国,白种人因白内障致盲率为13%,而黑人达27%[1]。在我国,据卫生部门估计,每年新增白内障患者40万例[2],白内障是我国乃至世界首位致盲性疾病[2,3]。

妇产科病原菌构成及其耐药性分析

妇产科患者主要是由罹患妇科疾病的患者和围生期孕产妇所组成,该类患者同时存在免疫力低下,容易发生医院感染。本文对我院2011年妇产科送检的1 756份阴道分泌物、血、静脉插管管端等标本的培养结果进行回顾性分析,旨在掌握妇产科患者医院感染主要致病菌的构成及耐药现状,为临床抗感染治疗提供指导。

安钠咖溶液的含量测定

采用紫外分光光度法，对安钠咖溶液进行含量测定研究，通过测定吸收峰，发现安钠咖在272±lnm处有最大吸收。安钠咖的检测线形范围为8—24ug／ml，平均回收率为99．89％。

中药芪参复康对焦虑模型大鼠β-EP及细胞因子的影响

目的:对中药芪参复康(QSFK)胶囊抗焦虑作用的神经-免疫调节机制进行初步探讨.方法:采用国际通用的高架十字迷宫模型(EPM)焦虑动物模型,用丁螺环酮(Bus)作对照,观察QSFK对EPM大鼠β-EP,血清NO,IL-1β,IL-6和TNFα的影响.结果:与模型组比较,QSFK和Bus均能降低EPM大鼠血浆β-EP含量(P<0.01),对下丘脑β-EP水平无明显影响;但两组均能升高EPM焦虑模型大鼠血清NO水平(P<0.05);QSFK还可升高EPM大鼠血清IL-1β和TNFα水平,对IL-6含量无明显影响;Bus并不能改变此焦虑模型大鼠的血清细胞因子水平.结论:QSFK降低血浆β-EP含量,提高血清NO浓度和EPM血清IL-1β和TNFα水平,以调节焦虑状态下机体免疫功能紊乱.

芪参复康胶囊对免疫低下小鼠免疫功能的调节作用

目的:观察芪参复康胶囊对正常及氢化可的松注射液(Hy)引起的免疫低下小鼠的免疫调节作用。方法:实验设正常对照组、模型组和芪参复康胶囊低、中、高(0.3、0.6、1.2g/kg)药物组,灌胃给药25天后进行免疫功能的测定,正常对照组和模型组均给予蒸馏水。给药期间除正常对照组外,其余小鼠腹腔注射Hy(20mg/kg体重,连续给药25天)造成小鼠免疫低下,观察小鼠体重的生长情况、小鼠脏器系数、血清溶血素、小鼠迟发型超敏反应(DTH)、碳粒廓清指数α等指标。结果:中、高药物组小鼠胸腺和脾脏重量、血清溶血素(HC50)、小鼠DTH、碳粒廓清指数α明显高于模型组(P<0.05或P<0.01)。小鼠DTH和碳粒廓清指数α基本恢复至正常对照组水平。结论:芪参复康胶囊对Hy所致免疫低下小鼠的细胞免疫、体液免疫、非特异性免疫功能都有明显改善。

芪参复康胶囊抗焦虑作用的研究

目的:研究芪参复康胶囊的抗焦虑作用。方法:给小鼠灌胃芪参复康胶囊内容物,剂量为0.6、1.2g/kg;以地西泮(diazepam)0.005g/kg、丁螺环酮(buspirone)0.001g/kg灌胃,作阳性对照;并以生理盐水设空白对照组。连续给药14d,然后分别对小鼠进行双向主动回避试验、明暗穿箱试验和高架十字迷宫试验。结果:芪参复康胶囊组可减少小鼠的非条件反应次数及试验间的错误动作次数,减少小鼠在暗室的滞留时间,增强小鼠对白室的探究兴趣,增加在白室的滞留时间,明显增加小鼠进入高架十字迷宫开臂的次数。三种试验结果表明,芪参复康胶囊2个剂量组与2个阳性对照组比较,各项指标无显著性差异(P>0.05)。结论:芪参复康胶囊具有很好的抗焦虑作用。

芪参复康胶囊毒理学研究

目的:观察动物ig芪参复康胶囊的急性毒性和长期毒性,确定无毒反应的剂量,以评估芪参复康胶囊长期用药的安全性。方法:以最大浓度,最大体积的芪参复康胶囊ig昆明种小鼠,测定最大耐受量;以高、中、低3个剂量对大鼠进行连续灌胃给药26周,于用药13、26周分别各处死1/3动物观察大鼠的生长发育,摄食量,血液细胞学及生化学指标、组织病理学检查,停药观察4周后再处死剩余1/3动物作相应检查。结果:小鼠l天内ig苠参复康胶囊最大耐受量≥39g/kg,各给药组与对照组检查指标,结果统计分析均无明显差异(P>0.05)。结论:ig芪参复康胶囊对小鼠,大鼠均无明显的毒性反应。

不同的应激方式对模拟高原环境下肺损伤影响的实验研究

目的探讨心理和生理应激对模拟高原低压低氧环境下大鼠肺损伤的影响。方法雄性SD随机分为对照组(Con组)、低氧组(Hy组)、心理应激(2次/天)组(Ps1组)、心理应激(2次/天×2天)组(Ps2组)、心理应激(2次/天)+低氧组(Ps1+Hy组)、心理应激(2次/天×2天)+低氧组(Ps2+Hy组)、生理应激(2次/天)组(Ph1组)、生理应激(2次/天×2天)组(Ph2组)、生理应激(2次/天)+低氧组(Ph1+Hy组)和生理应激(2次/天×2天)+低氧组(Ph2+Hy组)。心理和生理应激都采用旁观电击(CB)的方法。通过测定大鼠右肺湿/干比值、全湿肺/体重比值、右肺含水比值、与细支气管伴行小血管"袖套"面积和血管的"袖套"面积/血管面积的比值来评定肺损伤的程度。结果1与Con和Hy组比较,Ps2+Hy、Ph1+Hy和Ph2+Hy组的右肺湿/干比值均显著增高(P分别<0.05和0.01);2与Con和Hy组比较,Ph1+Hy和Ph2+Hy组的肺含水比值均显著增高(P均<0.01);3与Con和Hy组比较,Ps2+Hy、Ph1+Hy和Ph2+Hy组血管"袖套"面积和血管"袖套"面积/血管面积比值均显著增高(P分别<0.05和0.01)。结论心理和生理应激均可加重急性低压低氧环境导致的大鼠肺损伤。

不同工艺制备脑康灵口服液的实验研究

目的 研究脑康灵口服液的制备方法。方法 比较超滤法、水醇法、滑石粉法、离心法制备的脑康灵口服液，以及除杂质效果。结果 水醇法(醇沉浓度为75％)制备的脑康灵口服液，澄明度和稳定性优于其它方法，且总皂苷的含量最高。结论 采用水醇法制备的脑康灵口服液工艺是可行的。

脑康灵口服液对大鼠脑外伤后脑组织C—fos基因表达的影响

目的 探讨脑康灵口服液(Nao Kang Ling Oral Liquid,NKL)对创伤性脑损伤后脑组织c—fos基因表达的影响。方法 制作自由落体脑挫裂伤大鼠动物模型；设立对照组、外伤组和NKL治疗组，使用免疫组化方法检测c—fos基因在脑组织的表达情况。结果 伤后24h外伤组及NKL治疗组均检测到高水平表达的Fos蛋白，但NKL治疗组Fos蛋白表达水平明显低于外伤组。结论 服比对创伤性脑损伤后脑组织c—fos的表达具有显著的抑制作用。NKL对创伤性脑损伤的治疗作用可能通过抑制细胞凋亡的机制。

小窝蛋白-1反义寡核苷酸在AVP诱导大鼠心肌成纤维细胞增殖erk1/2信号转导中的作用及辛伐他汀的干预效应

目的研究小窝蛋白-1反义寡核苷酸(cav1-AS ODN)在血管加压素(AVP)诱导的成年大鼠心肌成纤维细胞(CFs)增殖erk1/2信号转导中的作用及辛伐他汀(Sim)对cav1表达的干预效应。方法采用脂质体导入法将cav1-AS ODN导入离体培养的成年大鼠CFs,用3H-TdR掺入法定量观察CFs增殖,蛋白免疫印迹法分析cav1-AS ODN对AVP诱导大鼠CFs增殖后磷酸化erk1/2(p-erk1/2)、p21和细胞周期蛋白A(cyclin A)表达变化及Sim对cav1表达的影响。结果 cav1-AS ODN与10-7 mol/L的AVP共同干预组,大鼠CFs内3H-TdR掺入率和p-erk1/2蛋白表达量分别相当于空白对照组的(212±6)%和(7.9±0.3)%,10-7mol/L的AVP单独干预组的3H-TdR掺入率和p-erk1/2表达量分别相当于空白对照组的(172±4)%和(5.7±0.2)%,两组比较差异非常显著(P<0.01)。cav1-AS ODN单独干预或与10-7mol/L的AVP共同干预大鼠CFs 24 h后,两组CFs内p21表达丰度均较空白对照组下降,cyclin A表达丰度升高。β-环糊精、黄体酮或Sim可减少CFs胞膜上cav1蛋白表达。用10、15或20μg/ml胆固醇分别与10-7 mol/L Sim共同干预CFs 24 h后,CFs胞膜上cav1蛋白表达量分别相当于对照组的(86±3)%(、91±4)%和(94±5)%,与10-7mol/L Sim单独作用CFs组(66±4)%比较,均有显著的统计学差异(P<0.05,P<0.01)。结论 cav1-AS ODN可增强AVP促CFs增殖的作用,Sim降胆固醇作用影响CFs胞膜上cav1蛋白表达,从而影响CFs增殖。

复方氧氟沙星滴眼液的研制

目的研究复方氧氟沙星滴眼液的制备及质量控制标准。方法采用主、辅料单独配制，调pH值6～7再与聚乙烯醇溶液混合。用紫外分光光度法在293nm波长处测定吸收度。结果平均回收率=100．4％，RSD=1．19％(n=5)，样品含量测定(标示量％)分别为98．6、101．30、102．40。结论该制剂处方合理，制备工艺简单，质量易于控制，疗效确切，具有良好的稳定性。

痛风酒治疗类风湿关节炎的临床疗效观察

目的 评估痛风酒对类风湿关节炎(RA)的疗效和安全性。方法 150例RA病人分2组，痛风酒组(治疗组)100例，男性32例，女性68例，年龄45a±s11a(22—68a)，给痛风酒10ml，po，tid，4kw为一疗程。风湿液组(对照组)50例，男性21例，女性29例，年龄44a±10a(26—64a)，给风湿液10ml，po，tid，4kw为一疗程。观察其临床疗效、实验指标和不良反应。结果 治疗组总有效率为88％；对照组总有效率为90％，2组疗效比较经统计学处理无显著差异(P>0．05)。不良反应发生率，痛风酒组为5．3％；风湿液组为4．8％，以胃肠道反应为主，2组比较经统计学处理无显著差异(P>0．05)。结论 痛风酒对RA具有良好疗效和较低的不良反应。

脑康灵口服液对小鼠睡眠的影响

目的 研究脑康灵口服液对改善小鼠睡眠作用的影响。方法 将小鼠随机分为对照组、脑康灵口服液20、10、5ml/kg组。通过延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间实验，观察脑康灵口服液对戊巴比妥钠睡眠时间的延长作用；通过巴比妥钠阈下剂量催眠实验，观察给巴比妥钠30min内各组动物睡眠发生率；通过巴比妥钠睡眠潜伏期实验，观察脑康灵口服液对巴比妥钠睡眠潜伏期的影响。结果 脑康灵口服液灌胃小鼠30d，中、高剂量组小鼠睡眠时间明显延长(P<O．05)，且睡眠发生率明显增加(P<O．05)，睡眠潜伏期明显缩短(P<O．05)。结论 脑康灵口服液有明显改善小鼠睡眠的作用。

针灸治疗肾精亏损型耳鸣37例

目的:观察针灸治疗肾精亏损型耳鸣的疗效。方法:37例用针灸治疗。结果:治愈7例,显效23例,有效4例,无效3例,总有效率91.9%。结论:针灸治疗肾精亏损型耳鸣疗效较好。

褶合光谱法测定复方雷琐辛醇溶液中三组分的含量

本文用褶合光谱法不经分离同时测定雷琐辛、苯酚、水杨酸的含量取得了较满意的结果。平均回收率（ＥＲ）和相对平均偏差（ＲＳＤ）分别为１００．４１％、１００．２２％、１００．１５％、１．０４％、１．７５％、１．５０％。

丹酚酸B对MPP^+所致线粒体损伤PC12细胞的保护作用

目的探讨丹酚酸B(salvianolic acid B,SalB)对1-甲基-4-苯基吡啶离子(1-methyl-4-phenylpyridinium,MPP+)所致线粒体损伤PC12细胞的保护作用及可能机制。方法采用MPP+处理PC12细胞建立线粒体损伤模型,测定线粒体膜电位和线粒体ATP合成,PCR检测线粒体DNA及PGC-1、NRF-1、TFAM基因表达,蛋白质印迹检测线粒体融合相关蛋白表达变化。结果 SalB能减轻MPP+所致线粒体膜电位下降和线粒体ATP合成减少(P<0.05);SalB能增加MPP+处理后线粒体DNA及PGC-1、NRF-1、TFAM基因表达(P<0.05);SalB增加MPP+处理后Opa-1和Mfn-1蛋白的表达,而抑制Drp-1和Fis-1蛋白的表达(P<0.05)。结论 SalB可能通过调控线粒体生物发生和线粒体融合相关蛋白对MPP+所致线粒体损伤PC12细胞发挥保护作用。

槲皮素对人骨髓瘤细胞U266侵袭和迁移的影响

目的研究槲皮素对骨髓瘤细胞U266侵袭和迁移的影响及机制。方法用不同浓度的槲皮素处理人骨髓瘤细胞U266,噻唑蓝(MTT)方法测定细胞存活变化,计算其半数抑制浓度。人骨髓瘤细胞U266分为空白对照组(不做药物处理)、阳性对照组(用地西他滨处理)、槲皮素组(半数抑制浓度的槲皮素处理)、PDTC组(NF-κB信号抑制剂PDTC处理)、PDTC+槲皮素组(半数抑制浓度的槲皮素和PDTC处理)共5组进行细胞培养。各组以MTT检测细胞存活能力,划痕愈合实验检测细胞运动能力,Transwell小室检测细胞侵袭和迁移能力,蛋白免疫印迹(Western blot)检测细胞中基质金属蛋白酶2(MMP-2)、核因子-κBp65亚型(NF-κBp65)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)蛋白表达水平。结果槲皮素组、PDTC组、PDTC+槲皮素组细胞存活、侵袭、迁移能力及细胞中MMP-2、MMP-9、NF-κBp65表达水低于空白对照组(F=28.419~167.394,P<0.001)。PDTC+槲皮素组细胞存活、侵袭、迁移能力及细胞中MMP-2、MMP-9、NF-κBp65表达水平低于槲皮素组和PDTC组(P<0.05)。结论槲皮素能够通过抑制NF-κB信号通路降低骨髓瘤细胞的侵袭和迁移能力。