接骨木提取物对酒精性骨重构大鼠模型骨代谢、骨稳态及骨凋亡的实验研究

目的:探讨接骨木提取物对酒精性骨重构大鼠模型骨代谢、骨稳态及骨凋亡的影响。方法:雄性SD大鼠30只随机分为空白组、模型组和中药组,每组10只。模型组和中药组大鼠按照酒精性骨重构模型造模方法,采用20%(v∶v)酒精腹腔注射,10 mL/kg,每日1次,共12周;正常组给予等体积生理盐水腹腔注射。在造模开始第1天,中药组在酒精造模基础上给予接骨木提取物340 mg/kg,每日1次灌胃,共12周;空白组和模型组给予等体积生理盐水灌胃。椎体行HE染色,评价酒精对骨小梁等骨微观结构的影响及接骨木的干预作用;qRT-PCR法检测骨代谢标记基因表达情况,评价酒精对COL1A2、BMP2、BGLAP、RANKL、IL-6和OPG mRNA表达的影响及接骨木的干预作用;ELISA法检测血清骨稳态标物骨钙蛋白和TRAP含量;ELISA法检测血清骨代谢标物IGF-1和Vitamin D水平;Western blot检测凋亡相关蛋白CASP3和BAX表达情况。结果:与模型组相比,中药组骨小梁数目和血清IGF-1水平均增加而血清TRAP含量减少,骨代谢水平趋近于空白组水平,骨稳态趋于恢复正常。结论:接骨木可能通过抗细胞凋亡、增加血清IGF-1水平和降低TRAP含量,增加骨小梁数目,来恢复酒精性骨稳态失衡,从而拮抗酒精性骨重构的发生发展。