安胎合剂对孕鼠孕激素及其受体影响的实验研究

安胎合剂是云南省全国妇科名中医易修珍主任的经验方,该方治疗妇科常见病先兆流产近20年,有很好的临床基础。为探讨该合剂对妊娠大鼠子宫蜕膜孕激素受体及孕激素水平的影响,通过建立米非司酮(Ru486)流产模型,设立阳性对照组、空白对照组、安胎合剂、模型组、观察健脾补肾安胎的“安胎合剂”妊娠期大鼠孕激素及其受体的影响以及对胚胎的保胎作用。

不同提取方法对茶叶中药用成分茶多酚含量影响的比较研究

目的研究茶叶中天然抗氧化剂—茶多酚的最佳提取条件。方法对不同茶叶采用加热回流、常温浸提、70℃温浸、超声、重复提取等方法。以提取物的量为评价标准,优选出提取粗茶多酚的最佳提取工艺,采用紫外-可见分光光度法测定其茶多酚含量。结果超声和多次重复提取对茶多酚的提取效率最佳。结论超声和多次重复提取法作为茶叶中茶多酚含量测定的前处理方法,方法简单、快速。

通宣理肺丸中盐酸麻黄碱含量的方法优化

目的高效液相测定通宣理肺丸中盐酸麻黄碱含量方法优化。方法采用Agilent ZORBAX SB.C184.6×150 mm 5μm色谱柱,乙腈-0.2%磷酸(含0.2%三乙胺)(3:97)为流动相,UV检测波长是210 nm,1 mL/min流速。结果在2.42~120.96μg/mL浓度范围内线性良好(r=0.99999),经过精密度实验RSD值为0.07%,经重复性实验计算浓度为0.2483 mg/g(n=6),RSD值为4.16%。经过稳定性实验证明盐酸麻黄碱在24小时内处于稳定,平均回收率为95.88%。结论实验选用的样品提取方法相较药典方法更加良好;本方法简便,准确,可行,不使用易制毒试剂,灵敏度高,重复性好,适用于盐酸麻黄碱含量测定。

响应面法优化滇黄精多酚的提取工艺及抗氧化活性

目的对滇黄精多酚的提取工艺和抗氧化活性进行研究。方法采用超声波辅助提取法和福林酚测定法,分别探究了乙醇体积分数、超声时间、液料比和不同溶剂4个单因素实验对滇黄精多酚提取量的影响,在此基础上,利用响应曲面法对多酚提取工艺进行优化,采用Box-Behnken考察各因素的影响。结果滇黄精多酚的最佳提取工艺为:乙醇体积分数为38.7%,超声时间为58 min,液料比是55∶1。结论在最佳提取条件下,采用DPPH自由基清除能力、ABTS自由基清除能力、三价铁还原能力评估了滇黄精多酚抗氧化能力的差异,结果表明滇黄精多酚具有较强的体外清除自由基能力。

紫外分光光度法测定保健食品中总黄酮的含量

目的测定市售17批含葛根保健食品中葛根总黄酮的含量,为检验,控制保健食品中葛根总黄酮的含量提供方法。方法采用紫外分光光度法,以葛根中的活性成分葛根素为对照品,对17批保健食品进行含量测定。结果样品中的以葛根素计,葛根总黄酮含量参差不齐,更有甚者几乎不含。结论该方法简便、准确,可为葛根总黄酮在样品中的含量测定提供依据。

云南省彝医药发展现状调研与对策研究报告

为深入了解彝医药发展现状,总结建国以来彝族医药的成就和经验,并深入彝药企业、医疗机构、科研院所、政府管理机构调研,对彝文医药典籍进行抢救性整理、彝族医药知识体系进行挖掘、彝药资源进行调查,了解彝药研发、彝药质量标准研究等现状,通过对彝医药发展的调研,提出了云南省彝医药发展的对策和建议。

现行药品质量标准执行过程中存在的问题及思考

目的促进现行药品质量标准的不断完善和发展。方法结合我所在药品检验实际工作中使用药品标准时遇到的问题和困难,从技术检验的角度提出意见和建议。结果与结论应不断完善和提高现行药品质量标准,逐步实现统一、规范、科学,使之能更好地适应不断发展的药品检验及监管工作。

止咳平喘合剂中药用成分东莨菪碱的安全范围研究

目的测定止咳平喘合剂中东莨菪碱的含量,根据东莨菪碱的毒性用法用量判定是否符合药用量规定,并判定出止咳平喘合剂的用法用量是否在安全用量范围内。方法色谱柱采用ZORBAX SB-C18柱(4.6×250 mm 5-Micron),流动相为甲醇—水(40∶60∶含0.02 mol·L^(-1)醋酸钠、0.02%三乙胺、用冰醋酸调至pH为6),流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为205 nm,柱温是30℃。结果氢溴酸东莨菪碱在0.004~>0.016 mg·mL^(-1)范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.1%,RSD=1.6。止咳平喘合剂成人每次口服量为50 mL,实验得到止咳平喘合剂中东莨菪碱含量为0.0075 mg·mL^(-1),换算即得成人每次口服东莨菪碱量为0.375 mg。另《中国药典》2015年版一部规定洋金花内服用量为0.3~>0.6 g,洋金花原料以东莨菪碱计不得少于0.15%,折算东莨菪碱量为0.45~>0.9 mg,得知止咳平喘合剂中东莨菪碱的含量在相关规定的用药安全范围内。结论该方法可用于止咳平喘合剂中东莨菪碱的含量测定,本方法简单便捷、准确度高。

影响白芍饮片芍药苷含量因素的探讨研究

目的通过对不同产地(来源)白芍饮片的质量研究,找到影响白芍饮片芍药苷含量变化的主要因素,为白芍饮片的质量控制提供科学的方法和依据。方法通过性状鉴别,显微鉴别,薄层色谱,高效液相色谱,对白芍饮片进行质量研究。结果 10批不同产地(来源)白芍鉴别及含量测定结果出现显著差异,芍药苷含量高低不一。结论违法使用硫磺熏蒸和炮制饮片不规范和是影响芍药苷含量的主要原因。

民族药黑骨头药材杠柳毒苷含量测定的方法研究

目的:建立系统、科学的黑骨头中杠柳毒苷的提取和含量测定的方法,为黑骨头的质量控制提供方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Venusil PLOW-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为水-乙腈;流速为1.0 mL/min;检测波长为220 nm;柱温为25℃。结果:黑骨头中杠柳毒苷的峰得到有效的分离,HPLC检测条件、方法的专属性、线性、重复性、精密度、稳定性、回收率良好,该方法可以用于杠柳毒苷的含量测定。结论:该方法为黑骨头的质量控制和评价提供了参考依据。

彝药露水草中β-蜕皮激素的提取工艺研究

目的采用纤维素酶法及澄清工艺提取彝药露水草中β-蜕皮激素。方法纤维素酶法:加入纤维素酶,从其影响因素pH值,酶加入量,酶解温度及酶解时间入手,采用L_9(3~4)的正交试验设计,分析实验结果得出最优提取工艺流程;澄清工艺:加入不同类型及不同比例的澄清剂。结果 pH值4.5,酶加入量9 mg,酶解温度40℃,酶解时间30 min;壳聚糖澄清剂及ZTC1+1-Ⅱ型澄清剂A:B(2:8)澄清效果最佳。结论该工艺提取过程简单、高效、节约成本,为改进生产企业从露水草中提取β-蜕皮激素的提取工艺提供参考依据。

HPLC法测定民族药露水草中β-蜕皮激素的含量

目的露水草中β-蜕皮激素的含量测定。方法采用高效液相法对露水草中β-蜕皮激素含量进行测定。色谱柱为Agilent Extend-C18柱(4.6×150 mm,粒径5μm);流动相为甲醇-水(40:60);柱温35℃;检测波长248 nm;流速1.00 mL/min;进样量5μL。结果β-蜕皮甾酮溶液在0.025 mg/mL～0.5 mg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为102.02%(n=6),RSD值为1.0%。结论本方法重复性好,稳定性好,精密度高,适用于β-蜕皮甾酮的含量测定。

HPLC法测定彝药火把花根中雷公藤甲素的含量

目的建立系统、科学的火把花根中雷公藤甲素的提取和含量测定的方法,为科学评价和有效控制火把花根的质量提供了可靠的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Venusil PLOW-C18柱(4.6×150 mm,5 um);流动相为水-甲醇;流速为1.0 m L/min;检测波长为217 nm;柱温为35℃。结果火把花根中雷公藤甲素的峰得到有效的分离,HPLC检测条件、方法的专属性、线性、重复性、精密度、稳定性、回收率良好,该方法可以用于雷公藤甲素的含量测定。结论该方法对今后的火把花根的质量控制和科学评价提供了参考依据。

2009年玉溪市药品不良反应报告分析

目的探讨药品不良反应发生的各种因素,促进临床合理用药。方法对我市2009年收到的503份ADR报告进行回顾性统计分析。结果引起药品不良反应的药物主要是抗微生物药,临床表现以皮肤损伤为主,以静脉滴注引起的不良反应最多。结论应重视药品不良反应,科学合理用药,确保患者用药安全有效。