云南放牧人群汉赛巴尔通体感染的血清学调查

目的了解汉赛巴尔通体(Bartonella henselae)在云南放牧人群中的感染情况。方法采用间接免疫荧光抗体测定法(IFA)检测放牧人群血清的汉赛巴尔通体IgG抗体。结果91份放牧人群血清汉赛巴尔通体IgG抗体,检出阳性13份,阳性率为14.28%,其中5份滴度为1:320、3份为1:1 000、5份达1:3 200。结论放牧人群中存在感染汉赛巴尔通体的机率较高。放牧人群同时可被布鲁氏菌和汉赛巴尔通体感染。

巴尔通体分离培养特性观察

从鼠类血液中分离巴尔通体（Bartonella）。观察其分离培养特性。被检鼠血为2004年收集自云南省的4个县，采用含5％去纤维兔血脑心浸液琼脂培基置于35℃舍5％CO2培养葙中分离培养巴尔通体。进行观察。涂片革兰染色镜检，疑似菌落用巴尔通体属特异性引物进行聚合酶链反应（PCR）扩增特异基因片段[枸檬酸合酶基因（gltA）的379bp片段]，电泳图中出现目标带即判断为阳性菌株。从397份鼠血分离到巴尔通体47份，分离率为11．8％。阳性菌落长出时间最早为3d，多数为1～2周，占70．2％（33／47）。阳性菌落形态随培养时间延长而改变，特点多样。PCR阳性的菌经革兰染色。镜下均可见革兰阴性小杆菌。结果可见。可先用涂片革兰染色镜检。时疑似菌落进行初筛。巴尔通体种类多、形态多样，培养时间延长，菌落形态可能发生变异，有待进一步探索。

云南澜沧巴尔通体的分离鉴定和序列分析

[目的]调查澜沧家鼠中巴尔通体的带菌状况,分离培养鉴定并进行序列分析。[方法]将采获的家鼠血接种于含5%去纤维兔血脑心浸液琼脂培基上,置于35℃含5%CO2培养箱中培养分离巴尔通体,同文献[1]报道一致挑选疑似菌落涂片革兰染色镜检进行初筛,镜下有革兰阴性菌的用巴尔通体属特异性引物进行聚合酶链反应(PCR)扩增特异基因片段[枸橼酸合酶基因(gltA)的379bp片段],电泳图中出现目标带即判断为阳性菌株。然后从中随机选出5株作电镜观察并且对其PCR产物测序,将所测核酸序列进行相似性比较及序列分析。[结果]从94份鼠血分离培养出疑似菌落50株,革兰染色镜检均见阴性小杆菌,经PCR证实为阳性37株。电镜下菌细胞呈短杆状、宽0.2～0.3μm、长0.8～1.0μm、菌壁较厚,无鞭毛。5株菌间相似性为93%～95%,其中1株与我国北京从褐家鼠分离的在GenBank中的编号是DQ884394的菌株相似性为99%,其他4株与Heller,R.S.等从以色列褐家鼠中分离的菌株(B.tribocorum)在GenBank中的编号是AJ005494的相似性分别为99%、99%、94%、94%。[结论]澜沧家鼠中存在巴尔通体感染,说明B.tribocorum为该地的主要优势菌。

云南成年人营养与食品卫生知识、态度和行为调查

目的 了解云南成年人对营养与食品卫生知识的认知、态度和行为现状 ,为实施《中国营养改善行动计划》提供参考 ,为云南因地制宜制定营养改善行动计划提供科学依据。方法 采用匿名自填问卷方式 ,对整群随机抽取的全省 1970名成人 (≥ 16岁 )的基本特征 ,以及对《中国居民膳食指南》的认识水平 ,对某些营养知识的误解情况 ,对营养与食品卫生的认知、态度以及膳食行为等项目调查。结果 云南成人对《中国居民膳食指南》的知晓率为 2 6 3 % ,高于中国营养学会对全国 5省市不同职业人群调查 ( 14 1% ) ,获取营养知识的态度端正 ,但在《中国居民膳食指南》知晓者中 ,对指南 1～ 8条具体内容的知晓率仅在 13 4%～ 2 0 9%之间 ,低于全国水平 ( 17 1%～ 2 8 1% ) ,对社会上普遍流行的一些营养知识方面的偏见或误区 ,发生率较高 ,对营养与食品卫生知识掌握较差。结论 开展普及营养教育 。

云南巴尔通体的系统发育多样性分析

目的基于gltA基因序列的系统发育分析对云南巴尔通体的多样性进行分析。方法用云南省1999年至今分离到的并已在GenBank中公布的32个巴尔通体变异体(gltA基因)为目标株,利用网上核酸序列比对程序BLAST进行核酸序列同源性搜索,调出相似性最高且有效发表种典型菌株为对比株,进行比对和系统发育分析。结果32个巴尔通体变异体可归为B.elizabethae、B.tribocorum、B.grahamii、B.washoensis、B.taylrii、B.phoceensis和B.yunnannensis7个分枝。同一枝中所有分离的变异体与其发育关系最密切且有效发表种典型的菌株间的gltA基因序列均有不同程度的差异。部分变异体与有效发表种典型的菌株间存在较大的遗传差异。结论云南巴尔通体菌不仅具系统发育多样性,而且还具有其特异性和可能有潜在的新种。一些不明原因的疾病有可能与巴尔通体的感染有关不容忽视。

巴尔通体分离培养及生物学特性研究

目的研究巴尔通体的分离培养及生物学特性。方法采用含5%去纤维兔血脑心浸液琼脂培基对收集自云南省的16个县(市)的913份鼠类血液进行巴尔通体分离培养,对疑似菌落用巴尔通体属特异性引物进行聚合酶链反应(PCR)及进行枸橼酸合酶基因(gltA)的379bp片断扩增,从电泳图中出现目标带的阳性菌中随机选出菌株进行电镜检测,同时将其gltA扩增产物行已序列测定并与已知菌株进行比较。结果从913份鼠类血液中分离到巴尔通体251份,分离率为27.5%(251/913)。阳性菌落长出时间最早为3d,菌落形态随培养时间延长而改变且特点多样;电镜扫描见多个菌缠绕成团,菌体密集,透射见菌细胞呈短杆状、菌壁较厚。核苷酸序列及相似性比较发现家鼠中巴尔通体有3个基因型。结论分离的巴尔通体种类多、生长特性不一、形态多样,呈高度流行及基因型的多样性,一些不明原因的疾病可能与之感染有关。

云南部分地区呼吸道感染患者中Q热感染调查

云南部分地区呼吸道感染患者中Ｑ热感染调查云南省流行病防治研究所杨发莲，陈明华，窦慧芬Ｑ热广泛地分布于世界各国，我国早在１９５１年就有报道，我省曾发生Ｑ热暴发流行［３］为了解本病在我省呼吸道感染病人中的感染情况，曾于１９８６－１９８８年对昆明，蒙自和下...

不明原因发热病人中五日热巴尔通体感染调查

目的了解不明原因发热病人中有无五日热巴尔通体(Bartonella quintana)感染存在。方法以间接免疫荧光抗体测定法(IFA)对云南的景洪市、德宏潞西县和大理州三地不明原因发热病人血清共100份测抗五日热巴尔通体抗原的IgG抗体。结果景洪市有3份阳性,其中2份滴度达1∶3 200,1份为1∶1 000;德宏潞西县有2份阳性,1份为1∶1 000,另1份为1∶320。结论不明原因发热病人中有五日热巴尔通体感染存在,而临床无1例被确诊,反应出临床医师普遍缺乏对本病的认识,应予重视。

云南部份地区呼吸道感染患者中Q热感染的调查

为查明肺炎、肺部感染、慢支炎并感染、支周炎、上呼吸道感染等呼吸道感染病人中,有无Q热感染的存在,我们在昆明、蒙自和下关三地,采集199例呼吸道感染病人的双份血清398份,用常规冷补体结合试验(CFT),检测Q热抗体,结果Q热感染的总阴性率为8.04%。其中60～70岁年龄组阳性率最高。

巴尔通体菌和猫抓病

巴尔通体菌(Battonella)是一群广泛寄生于哺乳动物体内的革兰氏阴性,变形球杆菌(Pleomor- phic coccobacillus),已证实其中汉赛巴尔通体(Bartonella henselae)是猫抓病(Cat Scratch disease,CSD)的病原体。针对目前对巴尔通体菌和猫抓病的认识进行了阐述。

巴尔通体Ⅰ、Ⅱ代扫描透射电镜观察

目的探寻巴尔通体培养中子代不如原代长得好、甚至不长的原因。方法收集培养中的Ⅰ代、Ⅱ代巴尔通体菌用扫描、透射电镜观察其超微结构。结果扫描电镜见多个菌缠绕成团,菌体密集。用超声波冲击后有少量孤立的巴尔通体菌似圆球形,外围呈云雾状,中间凹陷。透射电镜见Ⅰ代菌细胞数量多、体积大、饱满,胞膜完整,Ⅱ代数量少,菌细胞出现畸形、衰退,胞膜不完整。结论菌体之间有相互缠绕、聚集、不易分开现象,这是否与它的侵袭、致病性有关,需进一步探讨;传代后原来的生长条件不适合其生长,进一步研究相适宜的培养基很有必要。