尿液潜血两种检验方法浅析

目的:通过对尿液分析仪检测尿潜血反应和镜检红细胞的结果进行分析比较。方法:对我院门诊随机300例患者留取的尿标本,立即严格按照仪器操作说明进行尿液分析仪检验和尿沉渣显微镜检查。结果:尿液分析仪潜血反应阳性,镜检有红细胞的有123例,镜检无红细胞的有26例,假阳性率为17.40%。尿液分析仪潜血反应阴性镜检有红细胞的有10例,镜检无红细胞的有141例,假阴性率为6.62%。两种检查结果存在着一定的差异。结论:临床工作中尿液分析仪检测潜血反应需与显微镜检查红细胞联合进行,尤其是显微镜检查至关重要不可忽视,是尿液分析仪无法替代的。

院内获得性肺炎病原菌分布及耐药性分析

目的:研究我院获得性肺炎病原菌的分布及耐药趋势,为指导临床用药提供依据。方法:对本院2009年10月至2010年10月住院的140例患者,在接受抗生素治疗前进行痰标本,采集做细菌培养和药敏试验,药敏试验用K-B纸片法,参照NCCLS标准进行。结果:共检出1536株致病菌,其中革兰阳性菌(G+C)525株,占34.1%,革兰阴性菌(G-B)617株,占40.22%,真菌394株,占25.68%。主要以G-杆菌为主,占检出菌总数的40.22%。痰标本里最常见的G+菌有表皮葡萄球菌与金黄色葡萄球菌等;检出最常见的G-菌有还有大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、洛菲不动杆菌、短黄杆菌和阴沟肠杆菌等。对所有革兰阳性菌活性最高的是利福平、万古霉素;对所有革兰阴性菌活性最高的是阿米卡星(87.6%),其次是环丙沙星(67%)和妥布霉素(68.6%),再次为庆大霉素(64.8%)、头孢他啶(58.6%)、头孢哌酮(62.6%)。结论:细菌的多重耐药日趋严重,开展细菌耐药性监测,对指导临床合理使用抗生素,降低医院感染率和病死率有重要意义。

糖化血红蛋白的检测意义

目的:探讨糖化血红蛋白(HbA1 c)水平在糖尿病中的关系及临床意义。方法:选择我院收治的100例糖尿病(DM)患者,随机分为两组,在检测其糖化血红蛋白水平的同时测定空腹血糖(FBG)水平,并对两组化验结果进行比较及统计学处理。结果:两组糖化血红蛋白水平和血糖水平结果有显著的差异(P<0.05),有统计学意义。结论:糖化血红蛋白可反应出糖尿病控制好坏与否,监测血液中糖化血红蛋白浓度对糖尿病患者的诊治具有重要意义。

两家医院不同检测系统间部分血清酶测定结果可比性分析

目的分析两家医院不同检测系统间部分血清酶测定结果的可比性。方法按EP9-A2文件要求,采用日立7080生化分析仪、罗氏试剂、Cfas校准品、质控品组成的检测系统作为目标检测系统,两家医院其他不同检测系统1～3作为实验系统,分别对患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ谷胺酰转肽酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)进行检测;通过计算实验方法(Y)与参比方法(X)之间的相对偏差(SE%),对不同检测系统间测定结果的可比性进行判断,当预期偏差不能接受时,用新鲜混合血清赋值后再用新的校准值校准自建检测系统。结果除检测系统2的GGT结果与参比方法系统误差大不能被接受外,其余测定结果的系统误差可被临床接受,检测系统2的GGT经重新赋值后,与参考检测系统的偏差减小,结果可以接受。结论不同医院间不同检测系统对同一项目进行检查时,应进行方法比对和偏倚评估后进行临床可接受性判断,通过新鲜血清对日常校准品重新赋值,可以确保不同检测系统检验结果的可比性。

不同类型采血管对4种酶活性测定影响的研究

目的了解肝素锂抗凝管制备的血浆和分离胶促凝管制备的血清对4种常见酶活性测定的影响。方法用肝素锂抗凝管制备的血浆和分离胶促凝管制备的血清在HITACHI 7080生化分析仪上进行丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷胺酰转肽酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)4种酶活性测定,以普通干燥管为对照。结果肝素锂抗凝管制备的血浆和分离胶促凝管制备的血清对ALT、AST、GGT、ALP 4种酶活性检测时结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论上述2种真空采血管在ALT、AST、GGT、ALP 4种酶活性检测上均可使用,检测结果无差异。

高甘油三酯血症患者血清载脂蛋白CⅢ含量分析

目的对高甘油三酯血症患者血清载脂蛋白CⅢ含量进行分析。方法随机选取2009年7月—2012年3月期间在该院进行健康体检的148名健康人群及高甘油三脂血症患者76例,将其分为对照组和观察组。其中观察组中男女各74例,对照组中男性36例,女性40例。对两组人群的相关血清指标进行分析对比。结果观察组患者的血清中apoAl、apoAl/apoB指标明显低于对照组人群(P<0.05),其它各项指标均明显高于对照组人群。而在观察组内,患者的血清载脂蛋白CIII水平和血尿酸、总胆固醇呈正相关。结论对载脂蛋白CIII进行检测能够直观地把握患者脂质的代谢状况,对高甘油三酯血症及高血尿酸症等疾病的防治和预后具有积极的意义,同时也为新药的研制提供了实验数据基础。

两种国产试剂检测谷氨酰转肽酶结果的可比性研究

目的探讨两种不同国产谷氨酰转肽酶(GGT)试剂在同一仪器中检测相同标本,各测定结果间的可比性。方法依据EP9-A2文件要求,每天选取8例不同浓度水平的血清标本,分别用宁波美康和北京利德曼两种试剂在日立7080生化分析仪上进行GGT测定,连续测定5d,记录检测结果,将结果进行统计学分析。结果两种试剂对GGT测定结果的偏倚在允许误差范围内,两者结果具有可比性。结论在实验室用两种以上试剂检测同一项目时或者一种试剂替代另外一种试剂时,应用EP9-A2文件进行方法学比对和偏倚分析,以保证检验结果的可比性。