我院中药注射剂不良反应原因分析

回顾分析我院常用10种中药注射剂的应用情况,统计不良反应(ADR)发生率,对发生ADR的年龄段、涉及的系统及临床表现和10种中药注射剂发生ADR的构成比进行统计。1069例中药注射剂应用患者中,96例(8.98%)发生不良反应,年龄>60岁者发生ADR最高(40.62%)。ADR涉及的系统或器官以皮肤及附件所占比例最高(36.36%),其次为免疫系统(21.88%)、心血管系统(14.58%)。10种中药注射剂中位于前3位的为茵栀黄注射液(18.75%)、黄芪注射液(16.67%)、丹参注射液(14.58%);96例发生ADR患者中活血化瘀类最多52(54.17%)。

头孢泊肟酯与头孢克肟治疗急性细菌性感染随机对照研究

目的 比较头孢泊肟酯与头孢克肟治疗急性细菌性感染的安全性、有效性。方法 采用随机对照研究方法，以头孢克肟为对照，入选细菌感染性疾病115例，其中头孢泊肟酯试验组60例，头孢克肟对照组55例．2组的用量，用法试验组为100mg，po．bid，对照组为200mg，po，bid,疗程均为7～12d．结果 2年临床总痊愈率分别为73％和69％，总有效率分别为92％和91％．细菌清除率分别为98％和94％，不良反应率分别为7%和6％，经统计学处理均无显著差异（P〉0．05）．结论 头孢泊肟酯治疗急性细菌性感染临床安全，有效。

不同厂家马来酸罗格列酮胶囊溶出度考察

目的比较4个厂家马来酸罗格列酮胶囊的溶出度,为临床用药提供参考。方法采用分光光度法分别测定A、B、C、D厂家马来酸罗格列酮胶囊的累积溶出度,计算参数T50、Td、m的值,并对参数进行比较。结果B厂的马来酸罗格列酮胶囊T50、Td值与其他3个厂家比较,有显著性差异(P<0.01)。A、C、D厂生产的马来酸罗格列酮胶囊的T50、Td值无显著性差异(P>0.05),B厂生产的马来酸罗格列酮胶囊溶出度不符合《中国药典》规定。结论建议相关厂家对影响制剂溶出度的辅料及生产工艺进行改进,确保产品质量。

甲磺酸帕珠沙星凝胶的制备及含量测定

目的：制备甲磺酸帕珠沙星凝胶并建立其含量测定方法。方法：以卡波姆-940为基质制备凝胶，用紫外分光光度法在λ=247mm处测定甲磺酸帕珠沙星凝胶的含量。结果：甲磺酸帕珠沙星的pH值6．0—7．0，线性范围为2．0～16．0μg·mL^-1，平均回收率99．75％，RSD为0．41％。其它试验均符合凝胶剂的有关规定。结论：本制剂工艺简单，质量可控，性质稳定，有良好的临床使用价值。

六西格玛管理法在缩短某院门诊西药房患者取药等候时间上的应用

目的应用六西格玛管理法来提高门诊西药房药师工作效率,缩短门诊西药房患者取药等候时间。方法运用六西格玛的定义、测量、分析、改进、控制5个阶段的管理模式,分析引起门诊西药房患者取药等候时间长的主要原因,制定解决问题的措施,并加以改进控制。结果应用六西格玛管理法前后(2013年、2014年)的1至10月门诊处方量上升了5.04%,平均调配处方用时缩短了25%,上班人员减少10%的情况下,高峰期窗口排队等候人数却减少了25%。患者对药师服务的满意度由75%提高到95%。结论六西格玛管理法可显著缩短门诊西药房患者取药等候时间(P<0.05),提高了患者对药师服务的满意度。

复方达克罗宁口腔溃疡膜的制备及质量评价

目的：制备具黏附作用的口腔溃疡膜并进行质量评价。方法：采用卡波姆、羟丙基甲基纤维素（HPMC）等辅料制成口腔溃疡膜。以紫外双波长法测定醋酸氯己定含量，测定波长为254，303nm.用282nm为盐酸达克罗宁的测定波长。结果：醋酸氯己定、达克罗宁检测质量浓度在2～20mg·L^-1范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率分别为100．06％（RSD为0．667％，n=6）；99．65％（RSD为0．497％，n=6）。结论：该膜剂制备工艺简单，含量测定快速、准确，质量可控。

雷贝拉唑钠肠溶制剂的体外释放度比较

目的对3个药厂生产的雷贝拉唑钠肠溶制剂的体外释放度进行研究,为其质量控制提供参考。方法选用转篮法,用紫外分光光度法测定雷贝拉唑钠的含量,并对释药参数m、T50、Td、T70进行统计分析。结果3种雷贝拉唑钠肠溶制剂在45min的释放量均超过标示量70%,但释药参数差异具有统计学意义(P<0.01)。结论不同药厂生产的雷贝拉唑钠肠溶制剂的质量存在显著差异,预示在临床应用时会导致疗效的差异。

尿囊素凝胶的制备与质量评价

目的研究尿囊素凝胶的制备工艺与质量评价。方法以尿囊素为主药,以卡波姆940为基质制备尿囊素凝胶剂,采用差示分光光度法测定尿囊素的含量。结果制备的尿囊素凝胶剂细腻、光洁透明、稳定性好、释放药物快,且含量测定简单易行。结论该处方合理,制备工艺可靠,临床使用方便。

低压动力电缆截面的选型与经济性分析

工程设计人员在进行低压动力电缆截面选型时,往往从技术角度进行电缆截面选型,这的确能做到安全可靠、技术先进,但却忽略了电缆截面在运行期的经济性。结合工程案例,研究并介绍了选择低压动力电缆截面的具体方法,并从技术性及经济性两个角度对总投资费用进行比较和分析,同时分析了不同参数的变化对电缆总投资经济性的影响。

不同厂家替米沙坦片体外溶出度的考察

目的比较5厂家替米沙坦片的溶出度。方法采用紫外分光光度法分别测定A,B,C,D和E厂替米沙坦片的累积溶出度,绘制其溶出曲线,计算参数m、T50、Td的值,并对T50、Td值进行两两比较。结果A厂和E厂替米沙坦片的T50、Td值与其它3厂有显著性差异(P<0.05),其余3厂替米沙坦片的T50、Td值间无显著性差异(P>0.05);其中,E厂替米沙坦片在60min时的累积溶出率小于65%,不符合中国药典规定,其它4厂替米沙坦片的溶出度均符合规定。结论建议有关厂家对影响制剂溶出度的辅料及生产工艺进行改进,以提高产品质量。

布地奈德福莫特罗吸入剂对支气管哮喘缓解期的血清炎症因子及肺功能影响分析

目的探讨支气管哮喘缓解期患者在常规治疗基础上联合布地奈德福莫特罗吸入剂对炎症因子和肺功能的改善情况。方法 2016年1月至2017年4月,以我院收治的支气管哮喘缓解期患者80例为研究对象,按随机双盲法将所有患者其分为实验组(40例)和对照组(40例),对照组给予常规对症治疗,实验组在对照组的基础上加用布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,比较两组患者的治疗情况。结果治疗后,实验组的有效控制率明显高于对照组,血清IL-4、IL-5及TNF-α炎症因子改善情况明显优于对照组,FEV1、FVC、FEV1/FVC改善情况明显优于对照组,均P<0.05。结论布地奈德福莫特罗吸入剂可有效改善支气管哮喘缓解期患者的血清炎症因子的水平和肺功能,有利于改善疾病预后,具有临床推广价值。

应用PDCA循环管理Ⅰ类切口手术抗菌药物预防性使用的效果评价

目的探讨PDCA循环法在围手术期抗菌药物预防性使用管理中的效果。方法以未实施PDCA循环管理的2015年Ⅰ类切口手术1562例为对照组,以实施PDCA循环管理的2016年Ⅰ类切口手术1781例为实验组,对两组数据抗菌药物的预防性使用情况进行对比分析。结果实施PDCA循环管理后抗菌药物使用率显著下降,不合理使用抗菌药物的现象明显得到改善。结论 PDCA循环法用于规范Ⅰ类切口手术的抗菌药物使用效果显著,提高了我院抗菌药物使用的合理性。

不同厂家马来酸罗格列酮片的溶出度考察

目的比较3个厂家罗格列酮片的溶出度,为临床用药提供参考。方法采用紫外分光光度法,在234nm的波长处,以0.01mol·L-1盐酸为溶出介质,测定罗格列酮片的含量。溶出度采用转篮法,转速为50r·min-1,并以威布尔分布模型拟合溶出参数,再对T50、Td、T70、M进行统计分析。结果与结论3个厂家罗格列酮片溶出度均符合2005年版《中国药典》规定,其T50、Td、M值间无显著性差异(P>0.01)。