茶皂素提取与精制方法的改进研究

以无水乙醇为提取剂并采用改进的胆甾醇纯化法 ,得到了精制茶皂素。 4 0 .0g油茶籽粉经脱油处理后用 30 0mL无水乙醇提取 ,所得粗品经索氏抽提除杂并制得皂素 胆甾醇复合物 (投料质量比为胆甾醇∶皂素 =0 .75∶1)。以甲苯为溶剂再次索氏抽提分离该复合物 ,同时得到纯度为 98.

以无水乙醇为提取剂的茶皂素提取方法研究

报道了以无水乙醇为提取剂的茶皂素提取方法 ,并从乙醇浓度、提取剂用量、回流时间、皂素沉淀剂的选择等方面进行了初步研究。结果表明 ,本法具有工艺简单。

SiO_2负载氧化钴催化对二甲苯氧化制对甲苯甲酸的研究

报道了经高温焙烧的SiO2负载氧化钴催化剂,常压液相催化分子氧氧化对二甲苯,表现出了较好的催化活性和稳定性。经350℃焙烧的含钴量0.12mmol.g-1的Co-O/SiO2,120℃催化氧化对二甲苯5.5h,转化率47.4%,对甲基苯甲酸的收率39.8%。催化剂重复使用4次活性基本不变,并进行了IR、XRD表征。

茶皂素提取工艺及其比较研究初报

提出了综合水浸法和有机溶剂法优点的茶皂素提取新工艺。该工艺不仅简单，而且茶皂素的一般得率达到10．5％，具有较强的实用价值。同时还报导了对工艺路线中几个关键试剂所进行的选择及其比较的初步研究。

防腐保鲜剂双乙酸钠制备方法的改进研究

在总结以 4 5%乙醇为溶剂制备双乙酸钠的优势和不足基础上 ,报导了通过调整原料配比、回流时间、溶剂用量等条件 ,确定以 95%乙醇为溶剂 ,当原料投料 (重量 )比为NaAc:HAc=0 .58∶1、回流时间 4 0min左右、出料温度 2 5℃左右时 ,产品质量合格。

Pd/C催化硝基苯氢化制氢化偶氮苯的研究

在碱性甲醇溶液中 ,硝基苯在Pd/C催化作用下能高产率地选择性氢化还原为氢化偶氮苯 ,2h转化率达10 0 % ,产品收率 98.5 %以上 .通过XRD初步分析了催化作用原理 。

茶籽综合利用的研究、生产及应用

概述了茶籽综合利用的重要意义和我国近年来的研究、生产与应用状况。

氯化铜催化邻二甲苯与环己酮的分子氧共氧化

以Cu(Ⅰ、Ⅱ)的氯化物为催化剂,在常压液相催化分子氧氧化环己酮的同时,邻二甲苯得到较高程度的共氧化.其中,当以CuC l2.2H2O为催化剂、乙酸正丁酯为溶剂时,90℃反应10 h,环己酮及邻二甲苯转化率分别可达96.8%和74.2%,己二酸、邻甲苯甲酸及邻甲苯甲醛的收率分别可达93.3%、42.0%和31.7%.探讨了催化剂、溶剂、反应温度及反应物用量等对共氧化行为的影响.

Co-O/SiO_2催化分子氧氧化二甲苯的比较与催化剂表征

以350℃焙烧的0.12mmol/g Co-O/S iO2为催化剂,在常压、120℃条件下催化分子氧氧化邻、间、对二甲苯,反应5.5 h的转化率分别为40.2%、27.5%、47.4%,相应甲基苯甲酸的收率分别为27.9%、19.9%、39.8%.并对催化剂进行了IR、XRD表征.

Fe_2O_3-CaO/γ-Al_2O_3催化乙醇转化制丙酮的研究

FeCl3 和CaCl2 水溶液与γ -Al2 O3 通过氨水沉淀、12 0℃干燥、45 0℃焙烧制得的Fe2 O3 -CaO/γ-Al2 O3 催化剂 (含 10 1%Fe、2 4%Ca ,Ca、Fe原子比为 1:3) ,在乙醇转化制丙酮的反应中表现了较好的催化活性。当乙醇 :水的进料摩尔比为 1:7、42 0～ 430℃气相条件下反应时 ,乙醇的转化率可达 6 3 1% ,丙酮选择性为 91 9%。

应正确阐述结构、构造、构型和构象等基本概念

通过对构造、构型与构象概念之间的联系与区别，以及差向异构体定义问题的讨论，针对现行教材中存在的不足，从概念的严密性上进行了比较深入的分析，指出了规范有机化学中的基本概念的必要性和可行性。

民族院校有机化学实验教学改革的体会与思考

由于历史和地域的限制,民族院校的实验条件普遍偏低,教学计划的制定基本上以仅能适合于综合性院校的教材内容和现有实验条件的可能为依据。同时,教学手段又与综合性院校基本相同,不能完全根据实际情况、按教学规律培养学生,因此教学效果往往不够理想。根据我们多年的教学体会认为,要改变目前这种被动局面,从如下几方面来制定和实施改革的措施是切实可行的。

毛细管电泳等离子体原子发射光谱测定人血浆中游离钙离子的含量

毛细管电泳-电感耦合等离子体原子发射光谱联用技术应用于人体血浆中钙元素的形态分析,对游离钙离子进行了定位表征与定量分析。在电泳缓冲溶液为30 mmol/L Tris-HCl（pH=7.4）及电泳电压为20 kV的条件下,得到人体血浆中钙的主要形态有8种,其中一种为游离钙离子,迁移时间的相对偏差小于2%（n=10）,血浆中游离钙离子的含量为42.2 mg/L,该测定方法RSD小于5%。采用以上联用技术测得血浆样品中游离钙离子回收率为94.8%-104%;方法检出限为25μg/L。

乙醇催化转化制丙酮的研究初报

以 Fe Cl3 制得的 Fe2 O3 / γ- Al2 O3 催化剂在 42 0～ 430℃气相条件下催化乙醇转化为丙酮 ,转化率可达5 4.5 % ,选择性为 86.8%。

用Bunte Salts法合成苯甲醛二正丁硫醇缩醛的研究

以苯甲醛、硫代硫酸钠和溴代正丁烷为原料 ,用 Bunte Salts法合成苯甲醛二正丁硫醇缩醛。较好的反应条件是 :Bunte Salts与苯甲醛的摩尔比为 3.3∶ 1 ,催化剂浓盐酸的用量为 7.5m L,回流反应 9h。在该条件下产率达 79.5% ,并用 IR、1

[Ag(pba)(Et-dtc)]·p-C_6H_4(CH_3)_2配合物的合成、晶体结构及光谱性质

本文以乙腈/二甲苯(1∶1)作为溶剂合成了配合物[Ag(pba)(Et-dtc)].p-xylene(pba=N,N-二[(二苯基膦)亚甲基]-苯胺,Et-dtc=N-乙基二硫代氨基甲酸)。X-射线单晶结构分析表明,该配合物为三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数为:a=1.003 9(2)nm,b=1.026 22(2)nm,c=1.931 3(4)nm;α=86.404(3)°,β=75.142(2)°,γ=67.018(2)°,Z=2。该配合物中Ag+与N,N-二[(二苯基膦)亚甲基]-苯胺中的两个膦原子、N-乙基二硫代氨基甲酸的两个硫原子配位形成四面体的构型,其a轴方向通过C—H…π(φ=168.7°,Dlin=0.288 1 nm)作用进行堆积。并用红外、荧光光谱等对化合物进行表征。

氢键导向的三维超分子结构{[Co(4,4′-bipy)(H_2O)_4](pda)_2(H_2O)_2}_n的合成及晶体结构(pda^-=2-甲基苯并咪唑-1,3-二乙酸根)

标题化合物{[Co(4,4′-bipy)(H2O)4](pda)2(H2O)2}n由醋酸钴、3-羧甲基-1,3-(2-甲基苯并咪唑基)-1-乙酸(Hpda)和4,4′-联吡啶通过水热反应而得。X射线单晶衍射分析显示该化合物的不对称单元含有半个Co2+离子、半个4,4′-联吡啶分子、1个抗衡阴离子pda-、2个配位水分子和1个结晶水分子。标题配合物中Co2+被4,4′-联吡啶分子桥联形成一维链{[Co(4,4′-bipy)]}n,同时4个配位水分子和来自不同4,4′-联吡啶分子中的2个氮原子与Co2+配位形成六配位的八面体结构。在固态结构里,抗衡阴离子pda-、配位水和结晶水分子通过O—H…O氢键作用构筑形成二维波浪形状的氢键结构,同时相邻二维氢键层被4,4′-联吡啶分子进一步以柱状连接形成拥有一维通道的三维超分子结构。

甲醇溶剂法制备防腐保鲜剂双乙酸钠的研究

以甲醇为溶剂、醋酸钠和醋酸为原料制备双乙酸钠 .结果表明 :在 90 %的甲醇中当醋酸钠与醋酸的投料质量比为 1.38- 1.40∶1、回流反应时间 30min、反应液冷却结晶速度为 2 .5℃ /min ,2 5℃出料 ,能够得到较高产率的合格产品 .

5A分子筛负载CoCl_2催化对二甲苯的分子氧氧化

5A分子筛与CoCl2溶液混合，蒸发至干，150℃干燥（10—12）h，水洗，干燥。洗脱液的光度分析表明，载体对CoCl2存在饱和量。催化活性测定表明，在对二甲苯用量15．0mmol、催化剂用量80mg和添加对甲基苯甲酸0．50mmol，95℃反应10h，对二甲苯转化率为56．44％，对甲基苯甲酸、对甲基苯甲醛和对甲基苯甲醇的收率分别为44．82％、5．80和2．75％。考察了催化剂的5次使用活性，结果表明，使用寿命较好。