基于磁场指纹辅助的手机室内定位系统

针对当前室内无线定位信号强度易受干扰、设备部署维护成本高等缺点,以及手机在室内航位推算过程中定位误差随时间累积的问题,本文提出了基于粒子滤波磁场匹配的室内定位方法。相比于传统的航位推算方法,通过改进步态判断方式,并提出了动态步长估计算法和卡尔曼滤波航向估计算法,有效减少步态误判和定位误差。同时通过结合航位推算位置选择粒子滤波算法中的重采样区域,加快粒子收敛速度。最后,通过仿真分析和实际室内环境测试结果表明,本文提出的定位方法能够有效地减小定位误差,并实现2米的定位精度。

针刺对小白鼠脑染色质非组蛋白质影响的实验研究

本研究以快速老化痴呆模型小白鼠（ＳＡＭ－Ｐ／１０）为材料，分离纯化了其脑染色质非组蛋白质（ＮＨＣＰ），采用ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ），观察了针刺对ＳＡＭ－Ｐ／１０脑染色质非组蛋白质增龄性变化的影响，结果表明，针刺人中、内关穴可以拮抗ＳＡＭ－Ｐ／１０脑染色质非组蛋白中部分功能蛋白及高迁移率非组蛋白质随增龄出现的快速减少，而６月龄蛋白电泳谱带受调节能力，明显优于１２月龄。

针刺对快速老化痴呆模型小白鼠脑内ACH含量及ACHE活性影响的实验研究

在“醒脑开窍”针法改善老化痴呆模型小白鼠学习、记忆能力的基础上，本实验选用“醒脑开窍”针法主穴“人中”、“内关”，观察针刺后脑内与学习、记忆功能密切相关的乙酰胆碱（ＡＣＨ）及其水解酶乙酰胆碱酶（ＡＣＨＥ）的变化情况，以探讨针刺改善脑功能的中枢机制。

刺络放血拔罐治疗急性痛证验案举要

急性疼痛是临床常见的一个症状,不局限于某一学科范围.笔者在临床中应用刺络拔罐方法,治疗多种急性痛症,取得了良好的效果,兹整理验案4则介绍如下.

针刺对快速老化脑萎缩模型小鼠脑抗氧化酶活性的影响

目的 :观察针刺“水沟”、“内关”、“太冲”穴对快速老化脑萎缩模型小鼠 (SAM P/ 10 )脑丙二醛含量 (MDA)、超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH Px)活性的影响。结果 :针刺可降低模型动物MDA含量 ,提高抗氧化酶活性。结论 :抗氧化酶活性降低可能是脑老化的重要因素 ,针刺可从整个抗氧化体系水平提高机体抗氧化能力 ,减少自由基代谢产物 。

针刺对快速老化小白鼠(SAM-P/10)脑组织凋亡阳性细胞数的影响

为探索脑萎缩与细胞凋亡的关系及针刺治疗脑萎缩的作用机制，本研究用DNA末端标记的方法检测脑萎缩小白鼠SAM－P／10及其同源正常老化小白鼠SAM－R／1脑组织细胞凋亡的情况。结果表明，在8月龄的SAM－R／1及SAM－P／10小鼠各脑区均存在细胞凋亡现象，其中SAM－P／10小鼠大脑皮层的脑组织凋亡阳性细胞数明显高于SAM－R／1；而纹状体的细胞凋亡在两品系无明显差异；针刺人中、内关及太冲可使SAM-P／10脑皮层凋亡细胞数减少，且具有明显的穴位特异性。结果提示，SAM－P／10的脑细胞的过度凋亡造成了其异常的脑萎缩；针刺对细胞凋亡的抑制作用是其治疗脑萎缩的机制之一。

针刺对老化痴呆鼠脑兴奋性氨基酸水平影响的实验研究

在观察快速老化痴呆模型小鼠 ( SAM-P/ 8)不同脑区 EAAS和 IAAS水平的基础上 ,重点研究了针刺对 EAAS代谢的影响。结果表明 ,与正常老化 SAM-R/ 1鼠比较 ,P/ 8海马、皮层及纹状体的 EAAS合成及降解均处于亢进状态 ,IAAS亦存在一定程度的改变。针刺可以明显降低异常升高的 Glu及 Gln、Asn水平 ,提示针刺具有调整 EAAS代谢的作用。研究表明兴奋性氨基酸毒性在老化痴呆的发病机制中起重要作用 ,针刺对

针刺对快速老化痴呆模型小白鼠行为学影响的实验研究

本研究采用老化度评分、十字高架迷路实验、穿梭箱实验等行为学实验方法,在对快速老化痴呆模型小白鼠(SAM—P/8)行为学特征进行系统观察的基础上,重点研究了醒脑开窍针法对其行为学异常改变的影响。结果表明:SAM—P/8具有明显的脑老化行为学特征,处于智能低下状态,是研究老年痴呆比较理想的自然发病模型。醒脑开窍针法的作用主要表现为:延缓衰老,改善低恐怖不安状态,提高学习及记忆能力。

针刺对脑萎缩模型小白鼠脑细胞核蛋白及染色质非组蛋白的影响

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ），观察了针刺“水沟”、“内关”穴后，快速老化脑萎缩模型小白鼠（ＳＡＭ－Ｐ／１０）脑细胞核蛋白质及染色质ＮＨＣＰ的电泳图谱，经光密度扫描仪扫描，测定蛋白区带峰面积比值。结果显示，针刺可以降低膜蛋白（细胞核蛋白中分子量为６２ＫＤ的蛋白区带）含量；增加非组蛋白（染色质蛋白中分子量为２４ＫＤ的蛋白区带）含量。研究表明，针刺“水沟”、“内关”穴对一些蛋白质在衰老过程中出现的增龄性变化具有拮抗作用。

针刺对SAM-P/8血浆及心肌NO影响的实验研究

本文以日本快速老化痴呆模型小白鼠（SAM－P／8）为实验动物，采用“醒脑开窍”针法进行实验治疗，观察血浆及心肌一氧化氮（NO）的变化，并探讨了针刺作用的意义。提示，与正常老化的SAM－R／1小鼠相比，SAM－P／8在2、8月龄时，血浆NO含量均明显降低（P＜0．01），而心肌NO没有明显变化（P＞0．05）；针刺治疗后，SAM－P／8血浆NO含量升至正常水平。这可能是“醒脑开窍”针法能够改善SAM-P／8痴呆状态的重要机制之一。

针刺对快速老化模型小白鼠SAM—P/10心肌脂质过氧化物含量和超氧化物歧化酶活性的影响

脂质过氧化反应及其产生的一系列自由基,无论与细胞的衰老死亡或个体的衰老过程都是密切相关的。老年心肌构筑及其对缺氧应激耐受能力发生某些改变,自由基损伤与心肌的老化有关,一些抗氧化损伤的药物具有延缓心肌老化的作用。在有关衰老机理及其防治措施的研究中,快速老化模型小白鼠(SAM)以其自然快速老化的特点备受关注。本研究利用快速老化模型鼠中的 SAM-P/10(平均寿命333天),观察心肌脂质过氧化物含量和超氧化物歧化酶活性的增龄性变化,同时以穴位针刺作为干预手段,观察针刺对心肌氧化损伤及抗氧化防御体系的影响。

基于分组粒子群的光伏最大功率点跟踪方法

针对光伏发电系统在复杂遮阴条件下,光伏输出P-V特性曲线呈现高度非线性,采用基于分组粒子群算法(particle swarm optimization,PSO)和优化的扰动观察法(perturb and observe,P&O)相结合的MPPT (maximum power point tracking)算法进行光伏发电系统输出功率的提升;提出的最大功率点算法分为两个阶段,首先通过将混合蛙跳算法(shuffled frog leaping algorithm,SFLA)的分组思想引入到传统粒子群算法,并采用改进后算法实现近似全局最大功率点的快速搜索,以加快最大功率点跟踪的收敛速度和稳定性;然后,采用优化的扰动观察法实现最大功率点附近的动态精确跟踪,同时减少后续最大功率点跟踪过程中的计算量;通过在不同阶段发挥两种MPPT算法的各自优点来提高光伏最大功率点跟踪控制的效率;最后进行光伏系统遮阴条件变化的仿真实验,与传统粒子群算法相比,提出MPPT方法具有较快的跟踪速度和稳定的功率输出。

奇经八脉理论的源流初探

奇经八脉理论自古迄今,一直是中医学基础理论的重要组成部分.自《内经》以来,历代医家论著虽有所述及,但多散在而不详细,有关奇经八脉理论的文献,需要深入地发掘和整理,以总结其学术发展规律。有鉴于此,本文试图通过整理历代医家有关奇经八脉的理论及临床运用,采用以奇经八脉学说本身发展特点为纲的方法,把奇经八脉理论的发展过程,划分为如下几个阶段。1 奇经八脉理论的萌芽及雏型经络学说何时发现,在现存史料中没有明确的记载。在《黄帝内经》中,经络学说便已基础本定型。

ERP如何促进石油企业物资管理之我见

传统的会计核算和管理中有很多的问题，而且财务的核算和管理影响到企业的正常生产运营和企业的整体经济效益水平，ERP的实施与应用改善了以往会计管理和核算中的不足，使财务会计控制和管理以及核算都得到改进和完善，ERP的实施与应用使企业的内部控制制度有所增强，特别是物资的管理系统方面，ERP的系统管理能够在企业的物资供应的管理中起到重要的促进作用，ERp的系统管理能够实现生产物资的统一采购、统一配送、统一管理、统一存储，大大增强企业的经济效益，因此对于石油企业的物资管理，ERP的系统管理是具有很重要的现实意义和影响的。本文主要讲述了原有物资的供应管理模式的弊端以及ERP能够对石油企业的物资管理起到促进作用。

石油企业物流一体化管理模式构建探析

今年来,石油企业规模不断扩大,发展非常迅速,成为我国国民经济的核心产业。而石油企业中物流活动占据着非常重要的地位,可以说是企业的核心竞争力,但是企业的物流活动还没有得到应有的重视。本文首先从构建石油物流一体化入手,提出了构建的具体途径,能有效提高物流要素和物流资源的利用率。

快速老化模型小鼠组织脑抗氧化酶活性及其基因表达的增龄变化

目的 探讨增龄对快速老化模型小鼠 (SAM P/ 10 )脑组织抗氧化酶活性及基因表达的影响。 方法 采用生化及分子生物学技术 (NorthernBlot方法 ) ,观察了不同月龄SAM P/ 10小鼠脑组织丙二醛含量 (MDA)、超氧化物岐化酶 (SOD)活性及其基因表达水平的改变。 结果 模型动物自由基代谢产物MDA含量从 3月龄的 1 74± 0 37nmol/mg增至 9月龄的 4 2 7± 1 5 9nmol/mg·蛋白抗氧化酶活性从 3个月的 4 5 2 4± 3 2 5nU/mg ,蛋白降至 39 4 5± 3 12nU/mg·蛋白 ,并对SODmRNA表达有下调作用。 结论 提示增龄可在基因调控水平影响抗氧化酶活性 ,增加自由基代谢产物 ,从而导致脑老化的发生。