扶肾降浊方剂对肾小球系膜增生性肾炎大鼠肾组织TGF-β_1及CTGF表达的影响

目的观察扶肾降浊方剂对肾小球系膜增生性肾炎(MsPGN)大鼠肾组织转化生长因子β1(TGF-β1)及CTGF表达的影响。方法将40只Wister大鼠随机分为对照组10只及观察组30只。观察组构建MsPGN模型,随机分为观察1、2、3组。观察组于造模同时给予干预,观察1组每日以扶肾降浊方剂灌胃,剂量为17.01 g/kg,连续16周,观察2组每日以苯那普利灌胃,剂量为1.8 mg/kg,连续16周,观察3组以等量生理盐水灌胃,连续16周;对照组不造模,以等量生理盐水灌胃,连续16周。16周后留尿检测24 h尿白蛋白,取血测定血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN);处死大鼠,留取肾组织,免疫荧光法检测TGF-β1、CTCF表达;光镜下观察肾脏病理学变化。结果观察3组24 h尿白蛋白、SCr、BUN均明显升高,与对照组、观察1组、观察2组比较,P均<0.05。观察1组、观察2组24h尿白蛋白、SCr、BUN均明显降低,与对照组及观察3组比较,P均<0.05。对照组、观察3组、观察2组、观察1组肾组织TGF-β1相对表达量分别为0.02±0.03、5.29±2.99、0.54±0.51、1.61±0.50,CTGF相对表达量分别为0.01±0.03、5.39±2.29、1.17±0.72、1.08±0.55,观察3组与另外三组比较,P均<0.05。结论扶肾降浊方剂可明显降低MsPGN大鼠肾组织TGF-β1及CTGF表达。

抗病毒合剂治疗巨细胞病毒感染41例

目的:观察抗病毒合剂治疗巨细胞病毒感染的疗效。方法:将41例巨细胞病毒IgG阳性、分泌物和(或)尿液每毫升HCMV-DNA>1.0×103拷贝的患者采用抗病毒合剂治疗4周,观察并分析结果。结果:41例患者治疗1疗程,治愈23例,显效12例,有效5例,无效1例,总有效率97.56%。结论:清热解毒、利湿益肾的抗病毒合剂治疗巨细胞病毒感染疗效显著。

利湿益肾方治疗巨细胞病毒感染61例临床观察

人类巨细胞病毒（HCMV）属疱疹病毒科,我国是HCMV感染的高发地区,成人中血清阳性率高达95%[1]。HCMV在宫内传播可引起异常妊娠,包括流产、早产、死胎、畸形、胎儿生长受限等,已成为影响胎儿发育的常见原因。目前临床抗CMV仍无特效药物,国外常用更昔洛韦（Gcv）做为一线抗HCMV药物,但Gcv具有致畸作用,易产生耐药,且不宜孕期使用,

浅谈临床心血管内科用药的临床观察

通过对心血管内科临床用药常见问题的分析,探讨合理用药的对策。方法 该试验是两年实施的,受试者为心血管疾病病人,共450例。本次实验采用了回顾性分析法,对所选患者的病情展开了回顾分析,并对不合理用药情况出现的概率展开了统计,对造成不合理用药的原因进行了分析,并将其作为依据,来制定用药策略。结果 在本次实验中,对450名心血管内科患者进行了系统分析。其中,存在药物问题的病例共29例,占总样本数的6.44%。这些药物问题主要包括忽视药物禁忌症的2例,占0.44%;药物使用与临床诊断有差异的3例,占0.67%;药品用量和用法不合理的5例,占1.11%;不合理使用抗菌药物(包括合成抗菌药物和抗生素)的8例,占1.78%;以及药物使用不合理的11例,占2.44%。从这些数据可以看出,心血管医学领域存在着相当数量的问题,医务人员的专业水平与问题总数呈正相关,达到53.33%;而患者对医务人员的满意度为62.5%。结论 心血管内科患者用药不合理是现今临床用药较为常见的现象,对心血管患者用药存在的常见问题进行合理规避对患者疾病的治疗干预极为重要,其可有效提高临床治疗效果,同时进一步保证患者用药的安全性以及有效性。

扶肾降浊合剂对系膜增生性肾炎大鼠肾组织细胞因子表达的影响

目的观察扶肾降浊方对大鼠系膜增生性肾炎的治疗作用,探讨扶肾降浊方对系膜增生性肾炎大鼠肾组织TGF-β1、CTGF及Ang-Ⅱ表达的影响。方法将正常Wister大鼠40只随机分为对照组、模型组、苯那普利组(西药组)、扶肾降浊方组(中药组)。模型组与药物干预组分别制备慢性系膜增生性肾炎模型,16周后留尿检测24h尿蛋白,取血测定血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr);处死大鼠并留取肾组织,HE及Masson染色观察肾脏病理形态学改变,免疫荧光方法检测各组肾组织中TGF-β1、CTGF、Ang-Ⅱ的表达。结果与对照组大鼠相比,模型组24h尿蛋白定量、BUN、Scr明显升高,肾间质TGF-β1、CTGF、Ang-Ⅱ阳性表达明显(P<0.05),并出现细胞浸润及纤维化、肾小管萎缩。两给药物组各指标均呈弱阳性表达。两给药组的表达量较模型组明显下降,免疫荧光指标比较P<0.05。结论扶肾降浊方可抑制大鼠Ms PGN模型肾组织TGF-β1、CTGF、Ang-Ⅱ的表达,减弱肾间质细胞与基质的增生,延缓肾纤维化的进程。