感染鸟类的主要隐孢子虫虫种和基因型研究进展

隐孢子虫（Cryptosporidium）属原生动物门，顶端复合体亚门，孢子虫纲，球虫亚纲，真球虫目，艾美球虫亚目，隐孢子科，隐孢属。

圈养小熊猫繁殖初探

建立小熊猫人工种群开展繁殖研究是减轻野生种群压力,有效保护小熊猫的措施之一。为探索提高人工条件下小熊猫繁殖水平,2011年以来成都大熊猫繁育研究基地对圈养小熊猫的环境条件等进行了改进提高。通过对小熊猫的饲养、繁育环境条件的改善,小熊猫的繁育情况有了一定的提高,初步结果显示,改进后,小熊猫的发情率、受胎率没有显著变化,但其繁殖成活率从改进前的55. 5%极显著地提高到改进后的76. 26%(P <0. 01)。

圈养大熊猫幼仔的早期体重变化

大熊猫(Ailuropoda melanoleuca)幼仔快速生长发育是在进化过程中形成的有利于种群长期保存的生存策略(胡锦矗,2001)。大熊猫幼仔的体重是衡量其生长发育的重要指标之一,也是调整圈养大熊猫饲养管理的重要参考依据。在圈养条件下,大熊猫幼仔在0和1年龄级的死亡率分别为12.89%和18.37%(赵素芬等,2019),在30日龄内更高达22%(谢钟,2019)。

圈养大熊猫个性与应激反应研究进展

随着饲养管理模式的逐步完善,圈养大熊猫(Ailuropoda melanoleuca)的繁殖率、幼崽存活率以及福利水平稳步提升。目前,关于动物个性的研究逐渐在行为生态学领域受到重视,且已有研究结果表明大熊猫个体间存在个性特征差异。在此背景下,梳理了国内外关于圈养大熊猫个性研究、应激反应及相关内容,讨论了个性差异与应激水平的关系,以期为进一步改善圈养大熊猫个体福利状况提供新的方向。

高龄大熊猫的饲养管理

为做好高龄(年龄大于30岁)大熊猫(Ailuropoda melanoleuca)的饲养管理,提高圈养大熊猫种群福利及维持种群整体健康水平,通过调整成都大熊猫繁育研究基地3例高龄大熊猫的饲养管理策略,定量分析了调整前后大熊猫的体重、粪便量。结果表明:经过调整饲养管理方案后,3只高龄大熊猫中的2只体重增加显著(P<0.01),粪便量变化不显著。表明调整后的饲养管理方案可改善高龄大熊猫的体况,维持其健康水平。

大熊猫伊维菌素中毒性休克

3只圈养大熊猫在按正常剂量口服伊维菌素(Ivermectin)进行常规体内外寄生虫病预防时突然发生中毒性休克反应,临床主要表现为:全身松软无力、可视粘膜苍白、四肢冰凉伴阵发性痉挛、呼吸微弱浅表、心率缓慢伴节律不齐、眼球深陷、瞳孔缩小至针尖样大小、四肢对疼痛刺激无应答。根据休克性疾病的发生发展机理采取了抗休克治疗措施,3只大熊猫在分别经过长达65 h、56 h和45 h连续不问断的综合抢救措施后最终得以康复。不仅对大熊猫伊维菌素中毒性休克的临床表现和抢救措施进行了简要描述,并对休克的发生原因进行了相关分析,最终认为:大熊猫口服伊维菌素后发生的中毒性休克与有机磷中毒无关,也与类似于柯利牧羊犬的多药拮抗蛋白(MDR)基因缺陷无关,但极可能与某种未知寄生虫感染相关。

小熊猫源大肠杆菌的药敏特性及致病性

为探明死亡圈养小熊猫(Ailurus fulgens)体内分离大肠杆菌(Escherichia coli,MT820501)的耐药情况及致病性,对分离菌株进行药敏特性分析,同时以小鼠感染实验检测其致病性。结果显示:该分离菌株对哌拉西林、头孢西丁、头孢曲松、头孢吡肟、美罗培南、哌拉西林-他唑巴坦、氨苄青霉素-舒巴坦、卡那霉素、丁胺卡那、新霉素、米诺环素、左氧氟沙星、呋喃唑酮、多黏菌素B敏感,对大部分β-内酰胺类药物及少部分氨基糖苷类药物耐药;小鼠感染实验结果显示,分离菌株半数致死量为8.42×10^(7) cfu/mL,死亡小鼠体内分离出与小熊猫体内一致的菌株,病理表现为各实质脏器出现不同程度水肿、充血及炎性细胞浸润,与死亡小熊猫病理损伤特点高度相似,但不完全相同,这可能与感染方式、种属差异、耐受性等相关。

正增强训练方法测定大熊猫血压的初探

为建立大熊猫非麻醉状态下的血压标准,并探索其部分影响因素,以成都大熊猫繁育研究基地外展的12只大熊猫为研究对象,通过正增强训练的方式测定其在非麻醉状态下的收缩压和舒张压。结果显示:大熊猫非麻醉状态下的血压正常范围为收缩压(147.53±28.04)mmHg、舒张压(100.48±24.19)mmHg,且雄性大熊猫的收缩压和舒张压高于雌性大熊猫(P<0.05);被测定大熊猫所在的地域影响其收缩压和舒张压(P<0.05),但同一地域不同月份的收缩压和舒张压不存在差异(P>0.05);大熊猫收缩压和舒张压变异度在20 mmHg以内的占比约为50%,且连续多次测定大熊猫收缩压和舒张压从第一次到第三次的血压值间不存在差异(P>0.05)。因此,饲养管理人员在通过正增强训练方法连续测量血压时应尽可能增加测定次数,以建立不同性别大熊猫在各自地域的血压标准。

大熊猫所在地域和测定时间点对其血压的影响

试验探究大熊猫所在地域和血压测定时间点对其血压和脉搏的影响。以成都大熊猫繁育研究基地外展的11只大熊猫为研究对象,通过行为训练的方式测定其在清醒状态下的收缩压、舒张压和脉搏,并按地域性和时间点分组进行分析。结果显示,大熊猫所在的地域和血压测定时间点与其收缩压、舒张压无互作效应(P>0.05),但共同影响大熊猫脉搏次数(P<0.01)。地域显著影响大熊猫的收缩压(P<0.01)、舒张压(P<0.01)和脉搏(P<0.01);血压测定的时间点显著影响大熊猫的脉搏(P<0.01),但不影响其收缩压、舒张压(P>0.05)。同一地域不同测定时间点显著影响大熊猫脉搏(P<0.01),但不影响其收缩压、舒张压(P>0.05)。试验表明,大熊猫所处地域会影响其血压和脉搏,测定时间点不会影响其血压。推荐在每天的13:00~13:30和17:00~17:30测定大熊猫血压值和脉搏。

犬瘟热病毒体外感染人源细胞的分子研究进展

犬瘟热病毒(Canine distemper virus,CDV)是一种主要通过呼吸道传播对犬科动物造成严重危害的烈性传染病。近年随着CDV在灵长类动物中暴发,研究者开始关注CDV是否具有潜在感染人的风险。目前虽然无直接证据证明CDV可在人体内定殖,但CDV在体外能感染人源细胞,且人体内CDV关键受体SLAM和Nectin-4与灵长类动物具有极高的同源性,因此我们必须高度重视CDV对人类的潜在威胁。本文对CDV分子结构特征、CDV感染宿主靶细胞过程、CDV入侵宿主所需关键受体以及CDV野毒株体外感染人源细胞等方面进行综述,分析CDV对人是否具有潜在感染的风险。

腹泻犬中细小病毒携带情况以及VP2基因进化分析

为了解四川省部分地区腹泻犬中细小病毒的感染情况以及VP2基因的遗传变异情况。从四川省部分地区收集了50例疑似CPV感染的腹泻犬粪便,对标本采用PCR扩增VP2,并对VP2基因全序列进行测序分析。PCR检测阳性标本19份。序列分析显示,15份扩增出VP2基因全序列标本均为CPV-2a型,聚类分析显示全部序列聚类在同一分支,本次研究的四川省部分地区流行的CPV均为CPV-2a型。可推测目前四川省部分地区所常见的CPV流行株依然以CPV-2a型为主。本次试验所扩增的15份CPV阳性标本与国内外传统毒株有着极高的同源性,提示目前四川省部分地区CPV还未出现重大的变异情况。