miR-448对肺腺癌A549细胞的放疗增敏作用及其机制

目的探讨miR-448对肺腺癌A549细胞的放疗增敏作用,并探讨其作用机制。方法取肺腺癌A549细胞,随机分为空白对照组、放疗组、放疗+miR-448-mimics组、放疗+NC-mimics组,放疗+miR-448-mimics组、放疗+NCmimics组先分别转染miR-448-mimics和NC-mimics 24 h,然后给予10 Gy放疗照射,放疗组仅给予放疗照射,空白对照组正常培养。采用MTT法、细胞克隆实验分别检测四组细胞增殖活性和细胞存活情况,Transwell试验检测细胞迁移和侵袭能力,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blotting法检测T-框蛋白3(TBX3)、磷酸酶与张力蛋白同源物(PTEN)蛋白,qPCR法检测miR-448及TBX3、PTEN mRNA,双荧光素酶报告试验验证PTEN与miR-448的结合位点。结果与空白对照组比较,放疗组细胞增殖、迁移、侵袭能力降低,细胞凋亡增加(P均<0.05);与放疗组、放疗+NCmimics组比较,放疗+miR-448-mimics组细胞增殖、迁移、侵袭能力降低,细胞凋亡增加(P均<0.05)。与放疗组、放疗+NC-mimics组比较,放疗+miR-448-mimics组细胞PTEN蛋白及mRNA表达升高,TBX3 mRNA表达降低(P均<0.05)。miR-448能够与PTEN的3'UTR特异性结合。结论miR-448可增强肺腺癌A549细胞的放疗敏感性,其机制可能是通过调控TBX3和PTEN表达发挥作用。