1例泛耐药肺炎克雷伯菌尿源性脓毒症伴血小板减少的给药策略分析

临床药师对1例泛耐药肺炎克雷伯菌尿源性脓毒症伴血小板减少患者进行用药干预,分析替加环素联合黏菌素治疗效果不佳及血小板减少的原因,推荐头孢他啶阿维巴坦单药治疗产肺炎克雷伯菌(KPC)碳青霉烯酶类耐药肺炎克雷伯菌(CRKP)的重症感染,基于患者感染部位、病原菌酶型等,制定抗感染治疗方案后,患者感染指标和血小板逐渐恢复至正常范围,病情好转。

HPLC法同时测定咳速停胶囊中4种成分

目的建立HPLC法同时测定咳速停胶囊(麻黄、罂粟壳、桔梗等)中4种成分的含有量。方法咳速停胶囊三氯甲烷-浓氨提取液的分析采用Welch Ultimate~?XB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲液为流动相,等度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温35℃;检测波长210 nm。结果吗啡、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、磷酸可待因分别在8.054~67.12μg/m L(r=0.999 5)、22.31~185.9μg/m L(r=0.999 9)、21.26~177.2μg/m L(r=0.999 7)、1.212~10.09μg/m L(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=9)分别为100.9%、101.4%、105.3%、106.2%,RSD分别为2.0%、3.6%、1.2%、1.2%。结论该方法快速简便,可用于咳速停胶囊的质量控制。

咳速停胶囊中5味药材成分的薄层色谱鉴别

目的为完善咳速停胶囊现有质量标准项下的薄层鉴别,对咳速停胶囊中枇杷叶、麻黄、罂粟壳、百尾参、虎耳草5味药材进行薄层色谱鉴别(TLC)研究。方法采用TLC法分别对5味药材进行鉴别。结果所建立的方法专属性较强,各色谱斑点清晰且分离度良好,阴性均无干扰。结论 TLC可适用于咳速停胶囊中5味药材的薄层鉴别。

贵州产小叶黄杨药材中重金属及有害元素残留量的测定

目的对贵州产小叶黄杨药材中重金属及有害元素的残留量进行测定,为建立小叶黄杨药材质量控制新标准提供科学依据。方法小叶黄杨药材样品用硝酸高压消解后,采用原子吸收分光光度法测定药材中铅、铜、镉、砷、汞的含量。结果 26批小叶黄杨药材中铅的含量范围为0.28~4.30 mg·kg^(-1),铜的含量范围为2.05~8.26 mg·kg^(-1),镉的含量范围为0.06~0.21 mg·kg^(-1),砷的含量范围为0.21~0.80 mg·kg^(-1),汞的含量范围为0.03~0.17 mg·kg^(-1)。结论所测样品中重金属及有害元素的含量均符合2015年版中国药典的限量要求,该方法简便、准确、灵敏,为小叶黄杨药材的质量评价提供了参考。

2012～2015年贵州省餐饮食品中色素检测结果分析

目的对贵州省餐饮服务食品中柠檬黄、诱惑红、日落黄、胭脂红和苏丹红5种色素进行检测与分析,掌握我省餐饮食品安全状况。方法根据GB/T 5009.35-2003《食品中合成着色剂的测定》,SNT 1 743-2006《食品中诱惑红、酸性红、亮蓝、日落黄的含量检测高效液相色谱法》和GB/T 19681-2005《食品中苏丹红染料的检测方法高效液相色谱法》,对2012-2015年贵州省餐饮服务食品中5种色素进行检测,按GB/2760-2011《食品添加剂使用卫生标准》和《食品中可能违法添加非食用物质名单》判断是否合格。结果3054批食品中,柠檬黄、诱惑红、日落黄、胭脂红和苏丹红的合格率分别为95.6%、99.1%、98.5%、99.3%和100%。结论贵州省4年内餐饮服务食品中色素的总体安全状况较好。

黔产小叶黄杨中环维黄杨星D的鉴别及不同部位含量测定

对黔产小叶黄杨中环维黄杨星D进行薄层色谱研究,并比较了小叶黄杨不同部位环维黄杨星D的含量,为合理开发小叶黄杨的药用资源提供科学依据。采用薄层色谱法对小叶黄杨中环维黄杨星D进行薄层色谱研究,采用高效液相色谱电喷雾检测器法对小叶黄杨不同部位环维黄杨星D进行含量测定。结果显示:薄层色谱中环维黄杨星D斑点清晰;高效液相色谱中小叶黄杨不同部位环维黄杨星D的含量差异很大,粗茎含量最高,叶子含量最低。该方法可用于小叶黄杨的薄层鉴别和含量测定,为了合理开发和利用黔产小叶黄杨,其药用部位以粗茎最好。

HPLC-DAD法测定馒头中喹啉黄、食用绿S和亮绿3种色素含量的研究

建立了高效液相色谱(HPLC)串联紫外器(DAD)测定馒头中3种色素含量的方法。以无水乙醇—氨水—水(7:2:1)溶液作为提取溶剂,用超声辅助提取样品中的色素,用HPLC-DAD进行检测,检测波长425 nm、624 nm,色谱柱为PAK CAPCELL C_(18)(5μm,4.6×200 mm),流速1.0 mL·min^(-1),柱温35℃,以甲醇-乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱。结果表明:3种色素分离度较好,具有良好的线性关系(r=0.999 9),重现性、精密度良好(RSD%均小于3%),检出限食用绿S为0.848 4 ng、喹啉黄为6.833 9 ng、亮绿为1.336 0 ng,平均加标回收率为91%~105%。该方法简单、快速、灵敏度高、回收率高、检出限低,适用于馒头中喹啉黄、食用绿S、亮绿含量的测定。

品管圈在提升我院药品不良反应报告监测水平中的应用

目的为提升药品不良反应(ADR)报告监测管理水平,提高ADR监测管理质量,促进安全合理用药。方法药剂科运用品管圈(QCC)管理工具,统计我院活动前ADR上报数据,设计ADR监测管理中存在问题的原因查检表,把握医院ADR监测的现状,拟定改善措施并进行效果确认。结果活动后ADR监测管理水平有较大提升,病程未记录、上报不及时、报告填写不规范等情况的频次大幅度下降,改善幅度为68.1%,目标达成率分别为123.1%、112.5%及116.7%;沟通协调能力和工作效率明显提高,品管圈手法进步较显著。结论我院开展的品管圈活动,规范了ADR报告的监测管理,提高了患者安全合理用药及药物警戒意识。

一测多评法同时测定金喉健喷雾剂中4种有效成分

目的建立一测多评法的方法学考察模式,验证其在金喉健喷雾剂中应用的可行性和技术适应性。方法采用气相色谱法,以萘为内标物,以薄荷脑为参照物,建立该成分与1,8-桉叶素,樟脑,龙脑的相对校正因子,并用该校正因子进行4种有效成分的含量测定,实现一测多评,同时采用对一测多评计算值与内标法实测值进行比较,以验证一测多评法的准确性。结果所建立的校正因子重复性良好,10批产品中4个指标成分的含量计算值与内标法实测值差异无统计学意义。结论一测多评法作为一种新的质量评价方法用于金喉健喷雾剂4种有效成分含量测定是可行的、准确的。

银翘解毒丸中绿原酸含量测定研究

目的:建立HPLC法测定银翘解毒丸中绿原酸含量的方法。方法:色谱柱:依利特C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.3%磷酸(9∶91);柱温:30℃;流速:1.0ml·min-1;检测波长为327nm。结果:绿原酸的线性范围为0.0929～1.021μg(r=0.9999),线性关系良好。平均回收率为102.1%,RSD=0.99%(n=6)。结论:该方法快速简便、准确可靠,重现性好,结果稳定,可用于银解毒丸中金银花药材质量控制。

HPLC法比较3种土大黄中游离蒽醌和总蒽醌的含量

目的:建立HPLC测定方法,比较贵州土大黄尼泊尔酸模(Rumex nepalensis Spreng.)、齿果酸模(Rumex dentatus Linn.)或羊蹄(Rumex crispus Linn.)中游离蒽醌和总蒽醌(以大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的总量计)的含量。方法:采用Diamonsil C_(18)(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(83∶17)为流动相,流速1 m L·min^(-1),检测波长254 nm,柱温30℃。结果:大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进样量分别在9.670~522.2 ng(r=0.999 9)、18.06~975.2 ng(r=0.999 9)、7.390~399.1 ng(r=0.999 9)范围内线性关系良好;游离蒽醌中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的平均回收率分别为102.6%(RSD=1.5%)、102.5%(RSD=0.80%)、97.4%(RSD=1.1%),总蒽醌中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的平均回收率分别为100.5%(RSD=1.2%)、97.4%(RSD=1.6%)、98.6%(RSD=1.7%)。游离蒽醌中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量分别在0.008%~0.088%、0.007%~0.289%、0.007%~0.103%范围内;总蒽醌中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量分别在0.034%~0.244%、0.076%~0.856%和0.030%~0.297%范围内。结论:结合蒽醌含量最高的是羊蹄,齿果酸模、尼泊尔酸模和未鉴定的9批样品次之,且羊蹄和齿果酸模中结合蒽醌含量均大于游离蒽醌含量。

青钱柳叶5种有害重金属元素残留量测定

目的:建立青钱柳叶中铅、镉、砷、汞、铜5种有害重金属元素的检测方法,并测定不同来源青钱柳叶中5种重金属的残留量。方法:采用全自动石墨炉消解仪对样品进行消解,利用原子吸收分光光度法测定青钱柳叶中的铅、镉、铜,利用原子荧光分光光度法测定青钱柳叶中的砷,采用压力罐消解法对样品进行消解,利用原子荧光分光光度法测定青钱柳叶中的汞,并对检测方法进行方法学考察。结果:铅、镉、砷、汞、铜5种重金属元素检测方法经方法学考察,结果合理有效,标准曲线的线性相关系数均大于0.996,平均加样回收率分别为89.6%、90.1%、92.2%、96.4%、92.1%。不同来源样品5种重金属元素含量范围分别为:0.974 3~4.058、0.054 4~0.276 4、0.321 2~0.768 5、0.085 36~0.146 2、5.259~16.68 mg·kg^(-1)。结论:本研究采用的方法简单,准确,重复性好,可用于准确测定青钱柳叶中铅、镉、砷、汞、铜5种重金属的含量,并为青钱柳叶提供更为全面的质量控制方法。

小叶黄杨中环维黄杨星D含量测定的两种高效液相色谱法评价

目的建立高效液相色谱电喷雾检测法(HPLC-CAD)和高效液相色谱紫外检测法(HPLC-DAD)并用于测定小叶黄杨中环维黄杨星D的含量。方法色谱柱:Waters XbridgeC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈和0.05%三氟乙酸,梯度洗脱,流速1 m L·min-1,柱温35℃,DAD检查波长为200 nm。用外标一点法测定环维黄杨星D的含量。结果在两种方法中,环维黄杨星D的质量浓度在5.1×10-3~5.1×10-2mg·m L^(-1)内线性关系良好;HPLC-CAD检测限为0.02μg,平均回收率为99.7%;HPLC-DAD检测限为0.16μg,平均回收率为97.7%。两种方法均可准确地测定小叶黄杨中环维黄杨星D的含量。结论 HPLC-CAD法色谱峰形好、响应值大、检测限低及回收率高,更适用于具有末端吸收的环维黄杨星D的含量测定。

小叶黄杨TLC鉴别及不同部位中紫丁香苷和香草酸HPLC测定

目的:建立小叶黄杨中紫丁香苷和香草酸的TLC鉴别和HPLC含量测定方法,研究药材中不同部位紫丁香苷和香草酸的含量差异。方法:TLC鉴别法,使用硅胶GF254薄层板,以三氯甲烷-甲醇-甲酸(8∶1.2∶0.5)作为展开剂;HPLC法,使用Xbridge C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸水溶液(17∶83)为流动相,流速1 m L·min^(-1),检测波长264 nm,柱温35℃。结果:TLC法操作简便,准确,斑点清晰,专属性好。紫丁香苷、香草酸质量浓度分别在3.36~302.4和0.55~695.5μg·m L^(-1)(r=0.999 5)范围内线性关系良好,3种浓度水品平均回收率分别在99.8%~103.0%和98.4%~101.1%范围内。小叶黄杨不同部位中紫丁香苷和香草酸的含量存在差异,紫丁香苷在粗茎、细枝、叶和地上部分中的含量分别为0.030~0.324、0.002~0.518、0.013~0.907和0.010~0.667 mg·g^(-1),香草酸在粗茎、细枝、叶和地上部分中的含量分别为0.025~0.077、0.021~0.087、0.012~0.132和0.020~0.123 mg·g^(-1)。结论:该方法能鉴别小叶黄杨,准确测定紫丁香苷和香草酸的含量,为开发利用小叶黄杨资源提供了科学依据。