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细胞研究中的金属配合物-核酸相互作用 被引量:3
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作者 杨婵丽 董雄伟 +2 位作者 江南 章丹 刘长林 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第4期555-562,共8页
金属配合物与核酸相互作用的探讨对新型抗癌金属药物的设计、核酸结构的特异识别和核酸水解断裂的研究一直起着巨大的推动作用。不仅如此,配合物与核酸的相互作用已被引入细胞生物学研究中。本文利用一些典型的研究结果,对配合物与核酸... 金属配合物与核酸相互作用的探讨对新型抗癌金属药物的设计、核酸结构的特异识别和核酸水解断裂的研究一直起着巨大的推动作用。不仅如此,配合物与核酸的相互作用已被引入细胞生物学研究中。本文利用一些典型的研究结果,对配合物与核酸相互作用应用于胞内DNA定位成像,对胞内信号转导和表观遗传的影响,以及金属配合物作为非病毒基因载体进行了总结。 展开更多
关键词 金属配合物 细胞成像 表观遗传 信号转导 非病毒基因载体
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胞内SOD1活性的ATSM抑制对ERK信号通路的影响 被引量:1
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作者 张哲 陈欢欢 +3 位作者 杨婵丽 章丹 刘春荣 刘长林 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期829-835,共7页
铜锌超氧化物歧化酶(SOD1)是胞内分布最广的最重要的抗氧化酶之一,其功能是催化超氧阴离子(O??2)歧化为过氧化氢(H2O2),维持胞内O??2和H2O2的内稳态浓度.高浓度的H2O2通过可逆氧化修饰信号蛋白(如磷酸酶)活性部位的半胱氨酸残基,导致胞... 铜锌超氧化物歧化酶(SOD1)是胞内分布最广的最重要的抗氧化酶之一,其功能是催化超氧阴离子(O??2)歧化为过氧化氢(H2O2),维持胞内O??2和H2O2的内稳态浓度.高浓度的H2O2通过可逆氧化修饰信号蛋白(如磷酸酶)活性部位的半胱氨酸残基,导致胞内活性氧(ROS)信号通路异常.以对Cu2+有高亲和力的ATSM为螯合剂,夺取SOD1活性部位中的铜,使其失活.在不影响细胞内SOD1表达的情况下,ATSM有效抑制了SOD1的活性,改变了胞内O??2和H2O2的相对浓度,降低了MAPK信号通路中ERK的磷酸化水平. 展开更多
关键词 ATSM SOD1 信号转导 磷酸化 活性氧(ROS)
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