应用人大肠癌肝转移裸鼠模型抗转移药物筛选研究

目的建立抗人大肠癌肝转移动物模型，快速筛选高效低毒抗肝转移药物。方法对癌细胞血道转移的主要环节选定４种药物进行抗肝转移实验：①亚硒酸钠、蝎毒：两者均具有抗癌细胞侵袭能力；②虎杖Ⅳ号：具有抗癌细胞在微血管的粘附作用；③鱼精蛋白：为血管生成抑制剂。在人大肠癌细胞株脾脏植入肝转移裸鼠模型进行药物筛选实验研究。结果应用４种药物后的肝转移灶数明显少于对照组（Ｐ＜０．０１～Ｐ＜０．００５），显示抗肝转移效果。无肝、肾、心、肺等病理改变。结论４种药物均有明显的抗人大肠癌实验性肝转移效果。

介绍一种细胞骨架蛋白改良染色法

介绍一种细胞骨架蛋白改良染色法张进华，丁彦青，杨学皆（第一军医大学病理教研室广州５１０５１５）细胞骨架（ｃｙｔｏｓｋｅｌｅｔｏｎ）是细胞质内蛋白质纤维的网状结构，在真核细胞内普遍存在。它由三种类型的纤维系统构成，有微丝、微管和居间纤维，其功能参加维持...

直流电治疗恶性肿瘤的实验观察

本文观察了小鼠S_(180)移植瘤在正负电极和多电极的多次电疗后的变化。结果表明,正电极和负电极均可造成肿瘤组织液化坏死及凝固性坏死,尤以多电极的局部应用效果最佳。多次电疗可使肿瘤坏死脱落。本文讨论了电解杀死肿瘤细胞的可能机制。

c-erbB-2和p53基因产物在实验性大肠癌裸鼠移植瘤和转移瘤中的表达

目的探讨c-erbB-2和p53基因产物在实验性人大肠癌裸鼠移植瘤和转移瘤中的表达及其在肝转移中的作用。方法用具有不同生物学物特性的人大肠癌细胞株HT29(低分化腺癌)和Lovo细胞株(未分化癌)进行BALB/C裸鼠脾内接种,分别制成人大肠癌肝转移模型。应用快速免疫组化法分别检测裸鼠移植瘤和转移瘤中c-erbB-2和p53基因产物的表达情况。结果 p53蛋白在两种细胞株接种的移植瘤及转移瘤中的表达虽有一定的变化,但无统计学意义。c-erbB-2基因产物在Lovo细胞株接种后的移植瘤及转移瘤中的阳性表达率间有显著的统计学差异(p<0.05)。结论 p53基因突变可能发生在癌转移之前,而c-erbB-2基因产物变化可能与癌转移有关。

人大肠癌细胞株（HT29）与人多器官血管内皮细胞粘附数目及形态学观察

为了模拟体内癌细胞与血管内皮粘附的过程，用人大肠癌细胞与人多器官血管内皮细胞共同培养，观察到与不同血管内皮粘附的癌细胞数有显著性统计学差异（Ｐ＜０．０５—０．０１）。与门静脉、肠系膜静脉内皮粘附的癌细胞数多，细胞表面微绒毛多，丝状突起细长，伪足多且长；与大隐静脉内皮粘附的癌细胞数少，细胞表面突起也细小。这表明不同的血管内皮对癌细胞的粘附是具有选择性的。

实验性人大肠癌裸鼠肝转移模型的建立

用Ｌｏｖｏ和ＨＴ２９人大肠癌细胞株接种于裸小鼠脾被膜下和盲肠壁内，在ＳＰＦ条件下饲养动物，建立人大肠癌裸小鼠肝转移模型，并比较两种接种途径的优缺点。结果表明，经脾接种癌细胞建立的人大肠场肝转移模型，方法简单，成功率高，并能一定程度地反映癌细胞的恶性程度和转移潜能。因此，经脾接种场细胞造模是建立实验性人大肠癌肝转移模型较理想的途径。

C-erbB-2和P53基因产物在实验性人大肠癌裸鼠移植瘤和转移瘤中的表达

为研究C-erbB-2和P53基因产物在实验性人大肠癌裸鼠移植瘤和转移瘤中的表达,通过对人大肠癌细胞株HT29(低分化腺癌)和Lovo细胞株(未分化癌)进行BALB/C裸鼠脾内接种,分别制成人大肠癌裸鼠移植瘤和肝转移瘤模型。应用快速免疫组化法分别检测裸鼠移植瘤和转移瘤中C-erbB-2和P53基因产物的表达情况。结果表明:人大肠癌可出现多基因表达产物变化,P53蛋白在两种细胞株接种后的移植瘤和转移瘤中的表达虽有一定的变化,但无统计学意义。C-erbB-2基因产物在两种细胞株接种后的移植瘤及转移瘤中的阳性表达率间均有显著性差异(P<0.005,P<0.001)。结果提示:P53基因突变可能发生在癌转移之前,而C-erbB-2基因产物变化可能与癌转移有关。