高效液相色谱法测定生化汤口服液中阿魏酸含量

建立测定生化汤口服液制剂中阿魏酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法以甲醇∶水（水中含１．０％冰乙酸）＝３７∶６３为流动相，ＳｈｉｍＰａｃｋｃｌｃＯＤＳ１５０ｍｍ×６．０ｍｍＩＤ为分析柱，紫外检测波长为３２２ｎｍ。结果：线性范围为０．００５～０．１０ｍｇ·ｍｌ－１，ｒ＝０．９９２５，测得平均回收率为９８．１％，ＲＳＤ＝１．７％，日内ＲＳＤ１．４％，日间ＲＳＤ＜１．５％。结论：本法简便、快速、灵敏可作为该制剂质量控制的有效方法。

我院临床抗生素应用与细菌耐药性分析

目的 对我院 1999年 7月 2 0 0 1年 7月抗菌药物的用药情况进行统计 ,了解我院感染病原菌的排序及细菌的耐药性情况。方法 对 1999年 2 0 0 1年抗生素的出库根据其出库数量、消耗金额进行统计 ,并对二年内临床送检标本进行细菌培养和药物敏感度实验进行分析。结果 统计结果显示青霉素类、头孢菌素类、喹诺酮类、氨基糖苷类临床用药最为广泛。通过对2 0 5 1例样本的实验分析 ,耐药菌株 917例为 4 4 .7% ,敏感菌株 1134例为 5 5 .3%。结论 通过各种措施选择正确的抗生素治疗方案 ,做到有指征的优先选用低耐药性药物 ,限用高耐药可能性药物 。

沙赛普肽注射液的细菌内毒素检测

目的 :用鲎试剂检测沙赛普肽注射液中的细菌内毒素。方法 :采用鲎试法 (LT)与家兔法 (RT)对沙赛普肽注射液进行细菌内毒素检测。结果 :两种方法检查结果一致 ,用直接稀释法排除细菌内毒素的干扰。结论

别嘌醇致过敏反应1例

患者,男,51岁.1997年8月因左脚第一趾关节剧痛及脚面红肿,第2天到医院就诊,经检查尿酸(UA)537μmol·L-1,甘油三脂(TG)3.32 mmol·L-1,确诊为痛风.遵医嘱服用秋水仙碱(colchicine)0.5 mg·次-1,q2h,吲哚美辛50 mg·次-1,bid,12小时内服用秋水仙碱5 mg,症状减轻,24小时内基本得到控制,此后0.5 mg·次-1,bid,一周后基本痊愈.

反相高效液相色谱法同时测定洁尔阴、妇炎栓中苦参碱和氧化苦参碱

用反相高效液相色谱法分离并测定洁尔阴、妇炎栓中的苦参碱和氧化苦参碱，建立制剂中苦参碱、氧化苦参碱分离、测定的色谱方法。色谱条件：ＯＤＳ柱，流动相为甲醇水三乙胺（５５∶４５∶００２），紫外检测波长为２１５ｎｍ。方法简便、灵敏、准确，为制剂的质量评价、质量控制提供了依据。

HPLC法同时测定苦豆子中苦参碱与氧化苦参碱

用反相高效液相色谱法分离并测定了苦豆子中苦参碱和氧化苦参碱建立了该中药中苦参碱与氧化苦参碱分离、测定的色谱方法．色谱条件：ＯＤＳ柱，甲醇－水－三乙胺（５５：４５：０．０２Ｖ／Ｖ）为流动相，紫外检测波长为２１５ｎｍ．

苦豆草中槐定碱在大鼠体内的浓度及药动学研究

目的：研究苦豆草中槐定碱在大鼠血浆中的浓度及药动学。方法：给大鼠灌胃苦豆草水溶液,用HPLC法测定血浆中槐定碱的浓度,估算相应的药动学参数。结果：在本实验所建立的方法中,槐定碱的回收率达到89.09%,准确度高于94.90%;大鼠灌胃苦豆草水溶液含40 mg/kg槐定碱后的t1/2（α）、t1/2（β）,Tmax、Cmax、CL/F、AUC0~t分别为（0.28±1.70）h、（3.66±1.23）h、（0.75±8.66）h、（1.62±0.13）mg/L、（0.10±0.02）L/（h.kg）、（4.84±0.20）mg/（μL.h）,其在大鼠体内的分布符合二室模型。结论：本实验所建立的方法适合大批量的血样分析,该方法能够满足药动学研究的需要。

牛膝中齐墩果酸的反相高效液相色谱测定

首次用反相高效液相色谱法分离并测定了一膝中的齐墩果酸，建立了该中药中齐墩果酸分离、测定的色谱方法，利用本方法考察了我们在宁夏栽培的牛膝，认为其质量可予肯定．其齐墩果跋含量高达１１．９２ｍｇ／ｇ已接近怀牛膝的含量，证明其有较好的栽培前景．

我院门诊处方中抗菌药物使用情况分析

目的了解我院门诊患者使用抗菌药物现状及存在的问题,为制定合理使用抗菌药物的干预措施提供科学依据。方法对我院2009年3-4月份门诊西药处方采取随机抽取法,对应用抗菌药物的品种、使用频率、给药途径、联合用药及所用药物的经济学等情况进行统计分析。结果随机抽取的处方7584张中抗菌药物处方1588张,占总处方的20.94%;针剂抗菌药物使用处方598张,占抗菌药物处方的7.89%;口服抗菌药物处方990张,占抗菌药物处方的13.05%;二联及二联以上抗菌药物处方263张,占抗菌药物处方的16.56%。结论我院门诊处方抗物的使用基本合理,但仍有不足需进一步改进。

宁夏回族自治区药品不良反应监测工作进展

ADR监测工作是药品监督管理的重要组成部分,是集专业技术、组织管理于一体的复杂的综合性工作,也是一项长期的任务。本文对宁夏回族自治区的药品不良反应监测工作状况进行了回顾和探讨。

某院抗菌药物临床应用与细菌耐药分析

目的了解某院2007年抗菌药物的使用情况,分析评价其发展趋势及合理性。方法对2007年抗菌药物用药频度和临床主要致病菌对常用抗菌药物的耐药性进行分析。结果抗菌药物在临床使用中,头孢呋辛、头孢替安(0.5g)、头孢硫脒应用处于较前位置,其DDDs值分别为271872、233276、177100;临床分离菌中最常见的菌种为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单孢杆菌,其耐药率分别为26.25%,41.58%,55.85%。结论统计数据全面反映抗菌药物临床应用现状,合理用药有待进一步提高。

复方苦参注射液细菌内毒素检查方法的探讨

目的 研究细菌内毒素法检查复方苦参注射液热原。方法 按《中国药典》2 0 0 0年版附录 86页“细菌内毒素检查法”进行操作。结果 复方苦参注射液在浓度稀释 5倍时对细菌内毒素检查无干扰作用。结论 细菌内毒素检查法在本实验中具有准确性 ,可靠性 。

RP-HPLC法测定金莲清热颗粒中菝葜皂苷元的含量

目的:测定金莲清热颗粒中菝葜皂苷元的含量。方法:用RP-HPLC法测金莲清热颗粒中菝葜皂苷元的含量,流动相为甲醇,流速为0.8mL/min,检测器为RID-6A。结果:菝葜皂苷元在0.05~1.0mg/mL浓度范围内线性良好(r=0.9997),平均回收率为97.6%,(RSD为0.76%,n=5)。结论:该方法简单准确,可用于金莲清热颗粒的质量控制。

知母及制剂中菝葜皂甙元的反相高效液相色谱测定

用反相高效液相色谱法测定了知母及其制剂中的菝葜皂甙元，建立了中药及制剂中菝葜皂甙元测定的色谱方法。为知母及其制剂的质量评价提供了一种新的分析方法。

宁夏自治区药品不良反应报告表分析

目的 :探讨宁夏自治区药品不良反应的发生原因。方法 :对宁夏药品不良反应监测中心 2 0 0 1～ 2 0 0 3年收集的 376份报告表进行统计分析。结果 :376份报表中 ,抗微生物药物和中药引起的ADR最多。结论 :开展ADR监测 ,避免ADR的重复发生。

乳酸环丙沙星注射液在常用四种输液中的稳定性考察

乳酸环丙沙星注射液在常用四种输液中的稳定性考察宁夏回族自治区医院杨宁莲杨文远王天勇陈志清乳酸环丙沙星注射液临床以静脉给药，而该药在输液中的稳定性报道甚少。为便于临床用药，我们对其在四种输液中的稳定性进行了探讨。１仪器和药品１．１仪器：岛津ＵＶ—２...

回力胶囊制备及质量标准的研究

对回力胶囊中的三种主要药材(红参、何首乌、白芍)显微鉴别、薄层鉴别的方法进行研究,证明所选方法专属性较强,其他组分对方法无干扰,结果可靠.

金星消毒液对微生物杀灭效果的实验研究

研究金星消毒液的杀消性能,以不同的浓度对细菌进行定性、定量消毒试验和稳定性试验.金星消毒液浓度在25%～1.56%,室温5min内均可杀灭细菌繁殖体及芽孢.实验证明金星消毒液能迅速杀灭细菌繁殖体.芽孢及乙肝病毒.

四种中药注射液对输液微粒的影响

为观察四种中药注射液对输液微粒的影响 ,利用微粒分析仪对四种中药注射液及其与相关输液的混合液中的微粒进行测定。结果 ,混合液中≥ 2 μm、≥ 5 μm、≥ 10 μm的微粒明显增加。提示混合液微粒的增加是由于中药注射液本身带入。