翘鳞香菇林下高效种植技术的实证研究

为提高香菇的产量和质量,促进林业资源的可持续利用,探究了翘鳞香菇林下高效种植技术。采用实地研究与试验设计相结合的方法,选取适宜的林地环境,进行香菇种植试验,研究了不同种植密度、基质配方和管理措施对香菇生长的影响。实验结果表明,在适宜的林地环境下,采用科学合理的种植密度、基质配方和管理措施,能够显著提高翘鳞香菇的产量和质量。

人血浆百草枯浓度的高效液相色谱测定法

目的建立高效、灵敏的百草枯血浆浓度高效液相色谱检测法。方法流动相为乙腈-水（8：92），水相中含3．0mmol·L^-1辛烷磺酸钠、0．1mol·L^-1磷酸，二乙胺调pH值为3．0，流速为1．0mL·min^-1；检测波长258nm；柱温28℃；内标物为Ethyl Viologen Dibromide。血浆沉淀蛋白处理后，进行高效液相色谱分析。结果色谱图基质干扰少，峰形好，线性范围0．1～10μg·mL^-1，最低检测线0．01μg·mL^-1，方法回收率96．65％～99．42％。结论高效液相色谱内标检测法适用于百草枯中毒患者的血药浓度检测。

快速钻井剂稳定井壁快速钻进作用机理研究

钻井过程中所钻地层岩石首先接触的是钻井液,如果钻井液能以保证井壁稳定为前提在瞬间有效降低地层岩石强度,即可大幅度提高机械钻速。采用渗透率大小不同的天然岩芯在不同浓度的快速钻井剂(KSZJ)中浸泡不同时间,岩石瞬间强度及最终强度的变化表明,KSZJ能以较高的渗透速率以及较大渗透体积迅速渗入岩石的裂纹,从而强化了裂纹尖端的应力,促使裂纹迅速扩展以致瞬间破坏岩石强度,提高破岩效率,从而提高机械钻速;随着浸泡时间的增加,岩芯强度也随之迅速增强并趋于稳定,有利于井壁稳定,保持井径规则。在射流钻井模拟实验装置上钻进不同硬度的岩石及海拉尔盆地乌126-88井进行的现场试验结果表明:快速钻井液技术有效解决了井壁失稳问题,提高平均机械钻速显著。

以问题为导向教学法在药理学教学中的应用

药理学是医学教育的重要基础学科之一,由于其内容繁杂、涉及面广、作用机制抽象,导致学生学习药理学时产生畏难情绪。针对药理学与临床医学和药学的紧密联系性,作者在教学过程中采用了以问题为导向教学法,调动学生的学习主动性,突出学生在教学中的主体地位,强调自主学习能力的培养,促进教学相长,提高教学质量,使药理学知识真正成为基础医学与临床实践、医学和药学的桥梁。

儿童图书馆社会教育职能再思考

文章从现实性、超前性和特殊性三个方面阐述了儿童图书馆作为社会文化教育机构，在培养跨世纪人才上及在现代教育中的地位和作用，从宏观的角度探索了在新形势下如何改进儿童图书馆在社会教育方面的功能及其对策，从而借助于社会教育职能的发挥促进其自身事业的发展。

图书馆参与非物质文化遗产保护之思考

通过对非物质文化遗产抢救、保护现状的分析,阐述了图书馆与非物质文化遗产的关系,充分论述了图书馆在非物质文化遗产抢救、保护中的职能作用。

新农村文化建设背景下乡镇图书馆建设问题研究——以重庆江北区复盛镇为例

乡镇图书馆建设是加强农村精神文明建设的重要载体,是传播科技信息,普及文化知识的重要阵地,是和谐农村建设的基础平台。通过对重庆江北区复盛镇乡镇图书馆建设的调查研究,分析了镇、村两级图书馆(室)整体发展不足的原因,探讨了乡镇图书馆(室)建设的有效途径,提出了应以联合体方式服务大农村的尝试。

重庆基层图书馆“共享工程”建设可持续发展的思考

从重庆基层图书馆"共享工程"建设的实际情况入手,分析全市基层共享工程建设的现状,针对共享工程建设与服务中存在的问题,结合基层实际,提出了基层图书馆"共享工程"建设可持续发展的策略。

阅读推广——图书馆服务永恒的主题

文章通过对未成年人的阅读现状及原因的分析,提出了图书馆在开启民智、推广阅读中应承担的社会责任,论述了图书馆在未成年人阅读推广的基本思路的方法。

浅谈当代儿童文献需求与导读对策

本文以导读工作为切入点,分析了当代儿童文献需求的特点,阐述了作为社会教育机构的儿童图书馆如何正确有效的开展导读工作,并提出了相应的对策。

论创新教育环境下图书馆社会教育职能的发挥

阐述了图书馆在创新教育中的作用,并从多方面论述了作为社会教育机构的图书馆如何发挥社会教育职能,以促进国家和民族的创新意识和创新能力的提高。

电子束辐照对超高分子量聚乙烯纤维结构与性能的影响

用电子加速器对超高分子量聚乙烯纤维进行辐照交联,探讨了不同剂量、剂量率辐照下结构与性能的变化.结果表明:凝胶含量随剂量率增大先增大而又减少,断裂强度随剂量增大而降低,尤其是在高剂量时下降得更为明显,而且随着剂量的增大纤维表面形貌被刻蚀得更为严重;当剂量为400kGy时,剂量率为8.5kGy/s时的刻蚀最为严重.

阿托伐他汀对脓毒症大鼠肺损伤的保护作用

目的探讨阿托伐他汀对脓毒症大鼠肺损伤的保护作用。方法 60只大鼠随机分为假手术组、脓毒症组和干预组,每组20只。采用盲肠结扎穿孔(CLP)脓毒症大鼠模型,干预组分别于术后6、18 h腹腔注射阿托伐他汀(0.2 mg.kg-1),假手术组和脓毒症组同时间点给予等体积温生理盐水腹腔注射。观察各组大鼠术后20 h肺组织病理学改变、肺组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)水平及术后7 d生存率。结果与脓毒症组比较,干预组大鼠术后7 d生存率显著提高,病理示肺损伤明显减轻,肺组织SOD活性显著升高(P<0.01),而MDA水平显著降低(P<0.01)。干预组SOD活性及MDA水平与假手术组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论阿托伐他汀可显著提高脓毒症大鼠的生存率,并可能通过减少肺氧自由基的产生,减轻肺损伤。

二乙酰二脱水卫矛醇对白血病L1210细胞增殖的抑制作用

目的探讨二乙酰二脱水卫矛醇(diacetyldianhydrogalactitol,Dadag)对小鼠白血病细胞株L1210细胞的增殖抑制作用及其机制。方法采用MTT比色法、平板集落形成实验和Hoechst 33258荧光染色法,分析Dadag对L1210细胞的生长抑制和凋亡影响。结果Dadag对L1210细胞有浓度依赖性的细胞毒性作用,抑制肿瘤细胞集落形成,并可诱导L1210细胞发生凋亡。结论Dadag对白血病L1210细胞的增殖抑制作用与其诱导肿瘤细胞发生凋亡密切相关。

二乙酰二脱水卫矛醇对白血病L1210细胞生长的抑制作用

目的观察二乙酰二脱水卫矛醇(diacetyldianhydrogalactitol,DADAG)对小鼠白血病细胞株L1210细胞的作用,并初步探讨其杀伤肿瘤细胞的机制。方法采用MTT法和平板集落形成法检测细胞的生长情况;[3H]-TdR掺入法检测DADAG对L1210细胞DNA合成的影响。结果L1210细胞经不同浓度的DADAG(12.0、17.2、24.5、35.05、0.0 mg.L-1)处理72 h后,其存活率与对照组相比,分别降至72%6、3%、46%3、5%和20%。平板集落形成实验显示DADAG半数集落形成抑制浓度为18.5 mg.L-1。DADAG 12.0、17.2、24.5、35.0、50.0 mg.L-1作用L1210细胞8 h后的[3H]-TdR掺入率分别为93.6%、83.9%、42.6%、10.1%和5.7%。结论DADAG对L1210细胞的抑制作用与抑制该细胞DNA合成有关。

丹黄通络胶囊对自然衰老大鼠学习记忆能力的影响

目的探讨丹黄通络胶囊对自然衰老大鼠学习和记忆能力的影响。方法采用Morris水迷宫实验检测自然衰老大鼠空间学习和记忆能力,用比色法测定大鼠脑组织中胆碱乙酰转移酶(ChAT)和乙酰胆碱酯酶(AchE)的活性,并应用免疫组化法检测大鼠大脑皮质和海马神经元中Aβ1~40的表达。结果丹黄通络胶囊能明显改善自然衰老大鼠的学习和记忆能力;且显著降低AchE活力,升高ChAT活力;减少Aβ1~40在海马和大脑皮质的表达。结论丹黄通络胶囊对自然衰老大鼠的学习记忆功能减退具有改善作用,其作用机制与恢复中枢胆碱能神经系统功能以及降低Aβ沉积有关。

基于结构相似保真的图像稀疏表示模型

过完备图像稀疏表示是一种最新的图像表示模型,采用过完备字典中原子的线性组合形式实现图像的稀疏表示.传统的过完备图像稀疏表示模型采用重建误差的平方和作为保真项.该保真项没有充分考虑到人眼对图像的感知特性,无法度量图像中边缘、轮廓、纹理等局部几何结构的变化.本文基于过完备稀疏表示理论思想,建立了新的稀疏性正则化的图像稀疏表示模型.模型中的正则项约束图像表示系数的稀疏性,保真项采用更符合视觉感知的结构相似性度量.基于正交匹配追踪算法,提出了基于结构相似度的正交匹配追踪算法.实验结果表示,新的模型能够更好地重构图像的结构信息,获得更好的重建视觉效果.

隔离膜处理剂CMJ性能研究

通过动态岩心滤失试验、静滤失实验仪以及抗张强度试验研究了隔离膜处理剂CMJ有效成膜的岩心孔隙和渗透率范围及其对岩心破裂压力的影响。结果表明:隔离膜处理剂CMJ能在40 min、渗透率小于813×10-3μm2、最大孔喉直径约小于114μm的岩心上形成不透水的隔离膜。加有隔离膜处理剂的钻井液均可明显提高突破压力,提高井眼破裂压力,稳定井壁,保护储层。

维甲酸对转化生长因子β1诱导的HFL-I细胞Ⅲ型胶原、STAT3和PIAS3表达的影响

目的:研究全反式维甲酸(ATRA)对转化生长因子β1(TGF-β1)诱导的人胚肺成纤维细胞(HFL-I)中Ⅲ型胶原(collagenⅢ)、信号转导子和转录激活子3(STAT3)和活化STAT3蛋白抑制剂(PIAS3)表达的影响。方法:体外培养HFL-I细胞,5μg/L TGF-β1诱导0 h、6 h、12 h、24 h、48 h和72 h后,RT-PCR法检测colla-genⅢ、STAT3和PIAS3 mRNA表达,诱导0 d、1 d、3 d和5 d后,Western blotting法检测STAT3和p-STAT3蛋白表达。不同浓度维甲酸干预,24 h后用RT-PCR法检测collagenⅢ、STAT3和PIAS3 mRNA表达,3 d后用Westernblotting法检测STAT3和p-STAT3蛋白表达。结果:TGF-β1诱导后,HFL-I细胞中collagenⅢ和STAT3 mRNA表达明显上调,PIAS3 mRNA表达明显下调,STAT3和p-STAT3蛋白表达明显上调(P<0.05)。各浓度ATRA都下调TGF-β1诱导的HFL-I细胞中collagenⅢ、STAT3 mRNA和STAT3、p-STAT3蛋白的表达,上调PIAS3 mR-NA表达(P<0.05)。结论:ATRA可通过抑制TGF-β1诱导的HFL-I细胞collagenⅢ和STAT3表达、上调PIAS3表达而起到抗肺纤维化作用。