基于区块链技术的企业绩效管理信息系统构建设想

区块链凭借着去中心化和不可篡改的特征引发了各个行业对其的讨论应用,而这一新兴技术的优势也加快了企业绩效管理信息化的进程。针对当前绩效管理数据信息质量不高、绩效目标的单一和不一致、监督和反馈系统不完善以及企业实施绩效管理活动时出现的其他问题,文章通过利用区块链的分布式存储结构、非对称加密和共识机制在绩效管理应用中的契合点,提出构建区块链绩效管理信息系统的设想,分析该信息系统的应用场景,旨在为企业绩效管理提供全面、真实和安全的数据信息,促进跨部门间的相互监督和协作,提高企业中个人、部门和组织的绩效。

基于SFIC模型的我国医联体协同路径研究

基于SFIC模型,围绕起始条件、催化领导、制度设计、协同过程四个维度,全面剖析我国医联体协同困境,进而提出协同路径:以公益价值为导向,强化协同起始条件;激发和培育多元主体,发挥催化领导力;构建系统完备的政策体系,完善制度设计;运用多样化手段,优化协同过程。

基于区块联盟链的绩效管理综合信息平台研究

区块联盟链兼具公有链公开透明和私有链权限管控的双向性特点,表现为只对特定的联盟成员开放相关交易数据,对增强各行业数据信息共享和信息安全方面提供了新的可能。根据当下企业集团绩效管理发展的需求变化和管理难题,探究区块联盟链的分布式存储结构、共识机制和权限机制与绩效管理多层面融合,提出区块联盟链绩效管理综合信息平台的框架设计,以及提出通过该综合信息平台实现信息共享、实时监控和跨组织合作的运行场景设想和发展建议,在一定程度上增强绩效管理数据信息的真实性、全面性和安全性,提升绩效管理真实和全面反映组织、部门和个人价值的水平,帮助企业集团做出更具长远性的预测和决策。

基于行动者网络理论的基本药物制度优化路径研究

基于行动者网络理论,重新审视基本药物制度推行过程中相关行动者的利益网络关系,从“问题呈现-利益赋予-征召-动员”四个环节系统分析行动者的转译困境,进而得出基本药物制度优化路径:建立多元开放的沟通平台,推动行动者达成目标共识;构建完善的利益协调机制;培育弱势人类行动者的主体意识,提升行动能力;挖掘非人类行动者能动性,增强网络稳固性。

我国城镇职工医保个人账户现状及优化路径研究

采用文献研究法对我国城镇职工医保个人账户现状进行梳理后发现,我国城镇职工医疗保险个人账户在特定历史时期发挥重要作用,但随着我国基本医保全面覆盖和深化医保制度改革的需求,个人账户资金沉淀、共济能力不足、违规使用等问题日益凸显,应从活化资金存量、健全门诊共济保障和创新监管层面,实现对个人账户的优化。

血人参活性提取部位对四氯化碳肝损伤的保护作用及机制研究

目的筛选血人参保肝活性部位,确定血人参活性部位安全给药剂量,研究其对四氯化碳肝损伤的保护作用及机制。方法 (1)雄性小鼠随机分组,分别皮下注射给予梯度剂量100 mg·kg-1、200 mg·kg-1、400 mg·kg-1、800 mg·kg-1、1600mg·kg-1血人参乙酸乙酯提取物,给药后观察7天,记录小鼠一般情况,死亡情况。(2)分组给药剂量同前,连续给药4d,末次给药24h后,取小鼠血、肝脏,检测血清ALT、AST,肝脏病理。(3)雄性小鼠随机分组,模型组外,分别每日皮下注射给予乙酸乙酯提取物、石油醚提取物、正丁醇提取物、生药200mg·kg-1,等量生理盐水,连续给药4天,末次给药8h后腹腔注射0. 1%CCl4-菜油10 ml·kg-1,禁食16h,取小鼠血,检测ALT含量。(4)雄性小鼠随机分组,模型组外,分别每日皮下注射给予等量生理盐水、乙酸乙酯低剂量200 mg·kg-1、乙酸乙酯高剂量400 mg·kg-1,连续给药4天,造模方法同前,取小鼠血、肝组织,检测血清ALT、AST含量,肝组织GSH、MDA含量,肝组织病理,肝组织Nrf-2、HO-1、TNF-α、IL-1β、IL-6、Gadd45、Gadd153、BAD、BAX基因表达含量。结果各给药组小鼠急性毒性实验未见小鼠死亡,1600mg·kg-1连续给药四天可见转氨酶明显升高,伴随肝脏病理学改变,100 mg·kg-1、200 mg·kg-1、400 mg·kg-1、800 mg·kg-1给药剂量组未见明显肝脏毒性。血人参不同提取部位保肝结果显示乙酸乙酯部位能明显降低四氯化碳造成的谷丙转氨酶升高。与模型组比较,乙酸乙酯低高剂量均可明显降低血清ALT、AST含量,升高GSH含量,降低MDA含量,血人参低剂量组可升高Nrf2的表达,低高剂量组均可升高HO-1的表达,高剂量组可降低TNF-α基因的表达,低高剂量组均可降低IL-1β、IL-6、Gadd45、Gadd153、BAD、BAX基因的表达。结论血人参乙酸乙酯提取物具有良好的肝脏作用,其有效剂量未发现明显肝毒性,保肝作用机制与其影响抗氧化、抗炎、抑制细胞凋亡相关基因表达有关。

血人参乙酸乙酯部位对APAP诱导小鼠急性肝损伤的保护作用

目的研究血人参乙酸乙酯部位对对乙酰氨基酚(Acetaminophen,APAP)诱导小鼠急性肝损伤的保护作用。方法将雄性KM小鼠随机分为正常对照组、模型组、双环醇组、血人参乙酸乙酯部位低、高剂量组,每组10只,双环醇组连续灌胃给予双环醇(150 mg·kg^(-1))4天。血人参乙酸乙酯部位低、高剂量组分别皮下注射血人参乙酸乙酯(200mg·kg^(-1),400 mg·kg^(-1)),连续4天,末次给药8 h后,除正常对照组以外,其余各组均腹腔注射300 mg·kg^(-1)对乙酰氨基酚水溶液建立小鼠急性肝损伤模型,禁食,16 h后,断头取血并分离血清,解剖取肝脏。测定小鼠血清中丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST),观察肝组织病理学的变化情况,Realtime RT-PCR检测肝组织Cyp1a2,Cyp2e1和Cyp3a11以及Egr-1、TNF-α基因的表达水平。结果血人参乙酸乙酯部位低、高剂量组未对正常小鼠造成明显肝损伤且能降低APAP模型小鼠血清中ALT、AST含量并明显改善肝细胞坏死病变的程度,抑制肝组织Cyp1a2,Cyp2e1和Cyp3a11以及Egr-1、TNF-α基因的表达水平。结论血人参乙酸乙酯部位未见明显肝毒性且具有较好的肝脏保护效果,可能与其抑制Cyp1a2,Cyp2e1和Cyp3a11代谢酶表达,下调Egr-1和TNF-α基因表达有关。

儿童用药风险因素分析及应对体系探析——基于患儿家长的调查研究

目的:为完善儿童用药风险防范体系提供建设性意见。方法:结合文献研究法和实践调研法。围绕患儿就医整个流程和终端用药环节中存在的问题开展针对患儿家长的调研,并结合文献研究回溯各风险主体的风险因素及其产生的原因。结果:各主体风险因素产生的原因主要有儿科高素质人才匮乏,药师技术水平较低,难以满足需求;医生、药师、患者三方之间缺乏有效的沟通交流机制,院内院间信息系统不完善;药师的权、责、利、地位不明确,儿童用药监管制度不完善等。结论:儿童用药风险因素具有相通性,风险防范需要各风险主体的共同努力。最终从人、制度、信息三个方面来优化儿童用药风险防范体系。

血人参乙酸乙酯部位保肝活性化学成分分离鉴定

目的：系统开展血人参乙酸乙酯部位保肝活性化学成分的研究工作。方法：将血人参的乙醇提取浸膏，依次进行萃取得到乙酸乙酯、正丁醇部位。开展在小鼠体内的保肝活性筛选试验，设立正常组、四氯化碳模型组、联苯双酯组、乙酸乙酯灌胃组和皮下组、正丁醇灌胃组和皮下组，检测不同组小鼠血清中谷丙转氨酶（ALT）活性，评价待测药物保肝活性。针对保肝活性部位，利用硅胶柱，SephadexLH-20，反相C18色谱柱等手段进行活性单体化合物的分离，并进行结构鉴定。在四氯化碳诱导人肝HL-7702细胞株损伤模型下，对分离出来的化合物进行体外保肝活性筛选。结果：皮下给予血人参乙酸乙酯提取物对四氯化碳造成的小鼠肝损伤具有显著保护作用（P〈0．05）。从血人参乙酸乙酯部分分离得到了11个化合物，经结构鉴定，确定为豆甾醇（化合物1），L-高丽槐素（化合物2），medicarpin（化合物3），豆甾4-烯-3-酮（化合物4），豆甾烷-3-酮（化合物5），3-hydroxy-8，9-dimeth0。ypterocarpan（化合物6），表儿茶素（化合物7），2d，3a-epoxyflavan-5，7，3’，4-tetraol-（4β→8）-flavan-5（化合物8），2d，3d-epoxy一-5，7，3’，4’-tetrahydroxynavan-（4β→8）-epicatechin（化合物9），表儿茶素（化合物10）和schizandriside（化合物11）。其中化合物2首次从血人参中分离得到，化合物3，化合物6首次从木蓝属植物中分离得到。化合物8，化合物9和化合物11对四氯化碳诱导的人肝HL-7702细胞损伤有一定程度的保护作用（P〈0．05），HL-7702细胞存活率明显升高，提示化合物8，化合物9和化合物1l在体外对肝细胞损伤有保护作用。结论：该研究确定血人参乙酸乙酯部位是该药材保肝活性的主要部位，而从中分离出的化合物8，化合物9和化合物11是血人参保肝活性的有效化合物。