各国药典液相色谱方法系统适用性试验的比较

目的阐明各国药典中收载的液相色谱方法系统适用性试验的要求及重要性。方法比较国内外药典和文献对系统适用性试验的要求和差异。结果与结论各国药典对系统适用性试验的要求各不相同,应当予以重视。

HPLC法测定注射用甲泼尼龙琥珀酸钠主药及游离甲泼尼龙含量

目的:建立反相HPLC法测定注射用甲泼尼龙琥珀酸钠主药及游离甲泼尼龙的含量。方法:采用Kromasil(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-10 mmol·L^(-1)醋酸铵缓冲液(以冰醋酸调pH至5.3)(55:45)为流动相,流速:1.0 ml·min,检测波长:245 nm,柱温:35℃,进样体积:20μl。结果:琥珀酸甲泼尼龙在0.011 76～0.705 6 mg·ml^(-1)l浓度范围内呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.2%,RSD为0.3%(n=9);游离甲泼尼龙在0.002 62～0.026 2 mg·ml^(-1)l浓度范围内呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为96.5%,RSD为0.8%(n=9)。结论:本法简便、准确、重复性好,可用于注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的质量控制。

符合《药品生产质量管理规范》的Excel电子表格系统研究

目的:探讨在《药品生产质量管理规范》(GMP)环境中如何建立Excel电子表格,并进行验证以及合规地使用。方法:通过对相关文件进行回顾分析,总结了建立、验证及合规使用Excel电子表格的方法。结果与结论:在正确使用的情况下,Excel电子表格满足了国内法规要求,可用于制药行业的数据分析与储存。

基于质量源于设计理念建立高效液相色谱方法

质量源于设计理念在制药工业中的应用逐渐由工艺开发向药物分析领域渗透,高效液相色谱法(HPLC)作为药物分析领域内的重要工具,其方法开发的科学性、规范性尤其应当受到重视。本文对质量源于设计在HPLC方法开发中的应用作一综述。

哥伦比亚食品和药品管理机构的GMP认证简介及流程

目的:介绍哥伦比亚共和国食品和药品管理机构(INVIMA)的GMP认证要求及流程。方法:通过文献检索,结合参加INVIMA认证的实际经验,对相关信息进行总结。结果与结论:哥伦比亚处于发展中国家的中上水平,我国已有多家公司通过其GMP认证。相信通过不断努力,我国药企一定会以高质量的药品在哥伦比亚和南美市场占有一席之地,并取得良好的经济效益。

头孢吡肟质量研究进展

通过对《日本药典》和《美国药典》中收载的盐酸头孢吡肟质量标准进行比较,综述了盐酸头孢吡肟及其制剂的研究现状及进展,以供开发头孢吡肟及进一步提高其药品质量标准时参考。

多索茶碱、尼可刹米、甲泼尼龙琥珀酸钠注射剂配伍稳定性研究

目的考察多索茶碱、尼可刹米、甲泼尼龙琥珀酸钠注射剂的配伍稳定性。方法观察及测定3种注射剂在0.9%氯化钠注射液中配伍后室温下8h内的外观、不溶性微粒及pH值;用高效液相色谱法测定含量变化。结果配伍液8h内的外观色泽、不溶性微粒均无明显变化,pH值略有变化。配伍液中各主药含量8h内保持在90%以上,无新物质产生。结论多索茶碱、尼可刹米、甲泼尼龙琥珀酸钠注射剂在0.9%氯化钠注射液中配伍后室温下8h内质量基本稳定。

头孢哌酮他唑巴坦配伍含果糖氯化钠溶液的稳定性考察

目的考察头孢哌酮他唑巴坦在含果糖的0.9%氯化钠溶液中的稳定性。方法观察配伍液室温放置6h内的外观并测定pH,采用高效液相色谱法测定配伍液的含量变化。结果配伍液放置6h内的外观、色泽均无明显变化,pH略有变化,头孢哌酮、他唑巴坦含量均保持在95%以上,无新物质产生。结论头孢哌酮他唑巴坦在含果糖氯化钠溶液中配伍后于室温放置6h内性质基本稳定。

两种产后访视方式对围生期母婴健康影响效果比较

目的:比较两种产后访视方式对围生期母婴健康的影响。方法:将2017年1~11月400例产妇随机分为对照组和实验组各200例,对照组给予电话随访,实验组给予上门家庭式随访,比较两组访视后异常情况发生率、母乳喂养效果及产妇满意度。结果:实验组访视后产妇及新生儿异常情况发生率均显著低于对照组(P<0.05),母乳喂养评分及产妇满意度评分均高于对照组(P<0.05)。结论:上门家庭式随访效果显著,值得借鉴。

临床心理疏导与支持对预防产后抑郁的分析

选取218例产妇进行心理抑郁调查,得出了易于发生产后抑郁的人群特征。讨论产妇发生产后抑郁的原因,分析产妇分娩前后的心理状态,提出了预防产后抑郁的临床心理疏导与支持策略。正确的产后教育、和谐的家庭及社会支持系统、有效的心理疏导、温馨的互换关系,具有减轻和消除产妇的焦虑和抑郁心情的作用。

胎心监测在胎儿窘迫诊断中的临床意义

以电子监测系统连续监测胎心或胎心与宫缩的关系，称为胎心监测。包括无应力实验（non stresstest，NST）、宫缩应力试验（contraction stress test，CST）、缩宫素激惹试验（oxytocinchallengetest，OCT），它是指利用超声波的原理，对胎儿在宫内的情况进行监测，这种监测对胎儿是最安全的，在临床被广泛应用，具有实用价值。

基于Probit模型的临床护士焦虑离散分析及应对措施

护士作为当今社会一个既普通又特殊的职业,面临着来自多方面的压力,大多数临床护士都表现出不同程度的心理焦虑,相关文献资料对此已有大量研究,但其中大部分都是基于数据统计的定性研究,定量研究较少。本文将在前期问卷调查数据的基础上,建立Probit离散选择模型,对影响临床护士心理焦虑程度的相关因素进行实证分析,得出定量和定性结论,分析影响并在此基础上提出合理建议。

护理满意度调查对潜在的医患纠纷的影响

目的:探讨护理满意度调查对潜在的医患纠纷的影响。方法:选择2013年1月~2017年12月在我院住院需要进行护理的患者为研究对象,科室对住院3 d以上的患者发放填写并回收《清远市妇幼保健院住院病人护理满意度调查表》,护理部每月进行1次护理满意度调查汇总,月底公布调查情况排名并提出整改措施。结果:通过实施护理满意度调查以来,住院患者满意度逐年升高,患者投诉逐年下降,医疗投诉由原来的20.97%下降到2.22%,发生医疗纠纷的概率从原来的6.08%下降到0.69%。结论:护理人员在日常的工作之中,不但需要具备高超的技术,还要有爱心,将患者作为日常工作的中心,为患者提供优质服务,这样才能最大限度地提升患者对医疗护理工作的满意度,避免医患纠纷的发生。

人文关怀在人工流产患者中的应用

目的:探究人文关怀在人工流产患者中的作用。方法:选取2014年3月~2015年3月于我院进行人流及药流的患者150例,随机将其等分为观察组和对照组,观察组行人文关怀护理,对照组行一般护理,对两组患者SAS评分、疼痛分级、人流综合征发生情况进行比较。结果:两组比较,观察组焦虑程度、疼痛程度、人流综合征发生情况显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:人文关怀在人流及药流患者中发挥了重要的作用,值得临床推广使用。

中药熏洗疗法在剖宫产术后康复中的应用

目的探讨应用中药艾叶粉和生姜粉熏洗全身对剖宫产术后产妇的康复作用。方法对照组50例剖宫产产妇进行常规护理，观察组50例剖宫产产妇在常规护理的基础上采用中药艾叶粉和生姜粉浸泡于水进行全身熏洗，观察两组产妇产后康复情况。结果经过用中药艾叶粉和生姜粉进行中药熏洗疗法的观察组产妇子宫恢复较快，24h宫底明显下降例数为48例，48h乳汁分泌良好例数为47例，无伤口愈合不良，肠蠕动恢复平均时间为术后51．5h，下床活动平均时间为术后56．3h，无产妇发生便秘，护理满意率达98．5％。对照组产妇子宫恢复较慢，24h官底明显下降例数为20例，48h乳汁分泌良好例数为29例，有2例伤口愈合不良，肠蠕动恢复平均时间为术后78．9h，下床活动平均时间为术后80．6h，产妇发生便秘3例，护理满意率达90．3％。。结论中药熏洗疗法有促进剖宫产术后康复的作用，值得在临床应用和推广。

探讨在炼焦配煤生产系统中如何防止“跑冒滴漏”

结合系统论和一般生产企业"跑冒滴漏"的管理,对炼焦配煤生产系统中红黄色报警、焦粉回配、煤岩分析、过程检验等几个方面进行了分析并提出管理措施,既保证并稳定了焦炭质量又降低了配煤成本。

清远市区公立医院护士的工作压力和抑郁感

目的:探讨三个不同年代出生的护士的工作压力和抑郁感状况。方法:采用问卷法对三所综合性医院179名护士进行调查。结果:年龄对护士的抑郁感无影响,年龄和抑郁感对工作压力的影响显著,而70后护士的工作压力最高。结论:护士的抑郁感高于普通人群,这可能跟她们的职业所带来的高工作压力有关,有必要采取措施为护士降低工作压力,保障她们的情绪和心理健康。

HPLC法测定注射用头孢拉定中L-精氨酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定注射用头孢拉定中L-精氨酸含量的方法。方法:色谱柱为LiChrospher Diol,流动相为0.01mol.L-1磷酸二氢铵溶液(以磷酸调节pH值至2.0±0.1)-乙腈(25∶75),流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为206nm,进样量为20μL。结果:L-精氨酸检测浓度的线性范围为51.2～307.2μg.mL-1(r=0.9999);平均回收率为100.7%,RSD=0.6%。结论:本方法快速、准确、简便,可用于该制剂中L-精氨酸的含量测定。

我院静脉药物集中配置中不合理用药分析

目的:确保患者用药安全。方法:对我院静脉药物配置中心2006年9月～2007年2月静脉用药医嘱进行审核,将不合理用药医嘱按配伍禁忌、输液溶媒选择不当、给药频次不当及中药注射剂配伍禁忌进行分类、总结与分析。结果:共审核出不合理用药医嘱126份,其中配伍禁忌46份,输液溶媒选择不当38份,给药频次不当25份,中药注射剂配伍禁忌17份。经反馈给临床,大部分不合理用药医嘱得到纠正。结论:审核静脉药物配置中心静脉用药医嘱,可提高静脉用药的安全性和有效性。

头孢哌酮/他唑巴坦钠在含果糖氯化钠注射液和转化糖注射液中的稳定性考察

目的:考察头孢哌酮/他唑巴坦钠在含果糖氯化钠注射液和转化糖注射液中的稳定性。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定头孢哌酮/他唑巴坦钠与含果糖氯化钠注射液和转化糖注射液配伍6h内的含量,并考察其外观、pH值变化。结果:头孢哌酮/他唑巴坦钠与2种注射液配伍后,6h内其含量变化不大,溶液澄清,pH值基本稳定。结论:头孢哌酮/他唑巴坦钠可与含果糖氯化钠注射液和转化糖注射液配伍使用。