困境未成年人保护人才队伍高质量发展研究——基于银川市A区的调查研究

困境未成年人保护工作一直是社会关注的焦点,其人才队伍的高质量发展成为保护工作提质增效的关键。对银川市A区困境未成年人保护人才队伍发展现状的调查表明,负责困境未成年人保护的工作人员以兼职为主,有相关学科背景的人员较少,专业素养有待提高,且考核机制不完整、不全面并缺少准确的反馈机制,绩效激励力度和效果不够明显,对儿童主任、儿童督导员开展困境未成年人保护工作的积极性产生了一定影响。促进困境未成年人保护人才队伍建设,应探索常态化、机制化的培养模式,开展包含基础知识、政策执行、信息管理、动态跟踪、课外拓展等内容的专业培训,全面提升人才队伍的专业素养。以绩效评价体系为引领,立足人才队伍需求,全方位考量工作成效,让人才主动要求进步,实现困境未成年人保护工作和人才队伍的双向高质量发展。

转胶蛋白沉默影响三阴性乳腺癌细胞凋亡和自噬的作用机制

目的 三阴性乳腺癌的发生发展机制尚未完全阐明,转胶蛋白(TAGLN)在三阴性乳腺癌中的作用机制也尚不明确。文中旨在探讨TAGLN基因沉默对三阴性乳腺癌Hs578T稳定细胞凋亡和自噬的影响及其机制。方法 确定Hs578T细胞的puromycin最佳筛选浓度;设计、合成TAGLN shRNA,构建TAGLN慢病毒干扰质粒sh1和sh2,分别包装含TAGLN shRNA(shRNA1和shRNA2)及对照shRNA(ctrl)的慢病毒并感染Hs578T细胞;puromycin筛选建立TAGLN沉默的Hs578T稳定细胞系(Hs578Tsh1和Hs578Tsh2)和对照稳定细胞系(Hs578TCtrl),qPCR和Western blot鉴定稳定细胞中TAGLN mRNA和蛋白的表达水平;在各组Hs578T稳定细胞中,用流式细胞术检测细胞凋亡率;Western blot检测检测Bax、Bcl-2、Caspase3、Cleaved-Caspase3、PARP、Cleaved-PARP等蛋白的表达情况。结果 Western blot和qPCR结果显示,与对照稳定细胞Hs578T Ctrl相比,TAGLN敲低细胞Hs578T sh1、Hs578T sh2的TAGLN蛋白表达(P<0.01),mRNA表达亦降低(P<0.01)。流式细胞术结果显示,敲低TAGLN的Hs578T sh1、Hs578T sh2稳定细胞较Hs578TCtrl细胞的总凋亡率分别增加100.7%、74.4%(P<0.01),早期凋亡率分别增加126.4%、85.7%(P<0.01),晚期凋亡率分别增加49.2%、51.9%(P<0.01)。Western blot结果显示,敲低TAGLN的Hs578T sh1、Hs578T sh2稳定细胞较Hs578TCtrl细胞的Bcl-2表达减少,Bax表达增多,Bax/Bcl-2比值分别增加148%、115%,Cleaved-PARP蛋白分别增加41%、34%,Capase3蛋白分别增加26%、11%,Cleaved-Caspase3蛋白增加27%、21%(P<0.01);敲低TAGLN的Hs578T sh1、Hs578T sh2稳定细胞较对照Hs578T Ctrl细胞的LC3-Ⅱ、ERK1/2、p-ERK1/2蛋白表达减少,而P62蛋白表达均升高(P<0.01)。结论 成功构建了TAGLN沉默的Hs578T稳定细胞系及对照细胞系;TAGLN可能通过ERK1/2信号通路促进三阴性乳腺癌Hs578T稳定细胞的凋亡及抑制自噬通量。

对书院文化下的爱国主义教育路径的思考——以华侨大学厦门工学院为例

本文从爱国主义的内涵入手，通过书院制与传统系部管理制的对比，探讨在独立学院制文化背景下拓展爱国主义教育路径的理论意义、实践对策和实例分析，为高校爱国主义教育模式研究推荐一种新思路。

新媒体时代下高校思政教育创新路径的探索

思想政治对学生的行为具有重要指导作用,思政教育则是形成学生正确人生价值观的重要课程。新媒体时代的到来为高校思政教育带来了机遇,同时也对教育者提出了更高的要求。新媒体是一把双刃剑,丰富的传播媒介和信息一方面为思政教育注入了新的活力,另一方面也为教育工作带来了诸多挑战。因此,在新时代背景下,深入研究分析当前高校思政教育现状,充分发挥新媒体的优势,探索促进高校思政教育改革成为广大高校教育工作者面临的问题。

人TAGLN基因及基因启动子的生物信息学分析

人TAGLN基因编码的蛋白参与细胞骨架重构,在肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭和转移等生物学过程发挥重要作用。为探究TAGLN基因的启动子区、CpG岛、转录因子结合位点、翻译后修饰位点、亚细胞定位及B细胞线性表位,利用多种生物信息学方法在线分析TAGLN基因5′端的启动子、CpG岛、转录因子结合位点、翻译后修饰位点和亚细胞定位及B细胞线性表位。结果表明,Promoter 2.0未显示明显的启动子序列;其余3种软件显示人TAGLN基因5′调控区2000 bp含启动子序列,但核心启动子区不同且对应不同的转录本;4种软件均未发现CpG岛,但均显示有一处CpG集中分布区域;AliBaba2.1和PROMO数据库预测与TAGLN基因启动子区的共同转录因子结合位点17个;JASPAR获得6个与转录方向一致(正链)的转录因子;SwissRegulon显示第1个启动子结合的转录因子JUNB、SMAD4、SMAD1和SMAD3与转录方向一致;人TAGLN基因编码的蛋白主要定位于细胞质和细胞核,可被磷酸化、乙酰化、泛素化和甲基化等翻译后修饰调控,有9个B细胞线性表位(抗原表位)热点片段。生物信息学软件能预测人TAGLN基因的启动子区、CpG岛、转录因子结合位点、翻译后修饰位点、亚细胞定位及B细胞线性表位,可以高效地获得TAGLN基因的相关信息,为深入研究该基因对乳腺癌的影响及作用机制和抗体开发等提供理论依据。