弓首线虫感染致喘息性支气管炎3例

弓首线虫感染致喘息性支气管炎３例华西医科大学儿科学教研室（６１００４１）杨崇礼，罗春华，贾苍松寄生虫教研室罗仲金，陈胜文，王光西３例均为幼儿，男性。家住农村２例，家居城镇１例，均有密切的猫狗接触史。共同的临床特点是：反复咳嗽伴哮喘。２例为堂兄关系、急...

BCR-ABL融合蛋白多样性及其与白血病表型的关系

本文报告了BCR-ABL融合蛋白及其与白血病表型的关系。首先报告BCR-ABL融合基因的结构及其转录本,其中包括这些融合基因可分为M-bcr,m-bcr和u-bcr三种类型及其见于那些白血病;其次报告了BCR断点位置的变化,ABL的特殊断点,BCR-ABL信息RNA的拼接,BCR-ABL融合蛋白的结构与白血病表型的关系;此外,还介绍了BCR/ABL细胞有染色体的其它异常和Ph染色体的变种等;最后论述了BCR/ABL融合蛋白起源于何种细胞系,何种成熟阶段。少数文献报告此蛋白起始于多能干细胞。

再生障碍性贫血骨髓的改变—慢性病例缓解后的变化

分析了36例缓解再障骨髓象,并与患病时进行对比,发现骨髓增生程度改善,红系统增生,可分裂池细胞增多,粒系的可分裂池细胞也增多,巨核细胞增多,淋巴细胞减少,非造血细胞减少,表明再障的病变是可逆的,缓解的骨髓有病态造血的现象,但只代表细胞增生,无白血病前期著明的病态造血现象,进一步说明了再障与白血病前期属于不同性质的疾病。未找出再障复发与骨髓象之间的关系。

特发性血小板减少性紫癜的输注血小板疗效观察

本文对１０例特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）输注浓缩血小板（ＰＣ）后疗效进行了总结。经校正血小板计数法（ＣＣＩ）检验，其有效率仅为２０％，提出了可能影响ＣＣＩ值的多种因素和输注ＰＣ应注意的问题。

脐血干细胞移植治疗小儿血液病和恶性肿瘤的优势和展望

人脐血中不但富含各系早期造血干细胞,而且有着良好的造血微环境,为造血的全面重建奠定了基础。脐血干细胞移植后GVHD的发生率低、程度轻,对小儿血液病和恶性肿瘤及某些遗传疾病的治疗可获得显著疗效。脐血造血干细胞有外源性基因导入率高,表达稳定的特点,因此脐血干细胞移植对小儿某些遗传性疾病的基因治疗有着诱人的前景。

c-kit原癌基因及其配体干细胞因子的造血调控功能

c-kit原癌基因及干细胞因子(SCF)是一对受体及配体,相当于小鼠W/W^v和Sl/Sl^d的缺陷,二者对造血功能十分重要,c-kit受体表达于造血干/祖细胞,因此SCF能调节骨髓细胞,淋巴细胞及肥大细胞的生成,且与造血细胞粘附于骨髓基质有关,SCF且能动员干/祖细胞。c-kit受体及SCF与一些血液病的关系甚为密切,二者有临床应用前景,可能有助于基因治疗。

亚急性粒细胞白血病（M_（2b））的临床及实验研究

经研究发现亚急粒细胞白血病细胞形态较为特殊。各种组化染色阳性物质呈团块状且位于核的凹陷处；电镜下易发现特殊的包含体。临床病程较Ｍ＿２ａ长，发病缓渐，易发生神经系统等髓外浸润。核型分析有ｔ（８；２１），常伴有性染色体丢失。免疫表型分析符合为分化较好的粒细胞白血病；有ＡＭＬ＿１－ＥＴＯ融合基因。在我国年发病率为０．１９４／１０￣５。

BCR-ABL融合蛋白多样性及其与白血病表型的关系

本文报告BCR-ABL融合蛋白的变化及其与白血病表型的关系。首先报告各种BCR—ABL融合基因的结构及其转录本。可分为三种类型,即M-bcr,robcr和μ-bcr,以及它们见于那些白血病。其次报告BCR断点位置的变化,ABL的特殊断点,BCR-ABL信息RNA的拼接。BCR-ABL融合蛋白的结构与白血病表型的关系。此外BCR/ABL细胞还带有染色体的其它异常,Ph染色体的变种等。最后论述了BCR/ABL融合蛋白起源于何种细胞系,何种成熟阶段。少数文献报告此蛋白起始于多能干细胞。

骨髓增生异常综合征(MDS)治疗的进展

MDS的治疗虽然有一些方法,包括皮质激素,同化激素,小剂量化疗等,但不够理想,近年来对促分化剂,刺激造血药,化疗及骨髓移植等治疗MDS都进行了研究,现分述如下: 1.13-顺-维甲酸(13-CRA) 13-CRA是维生素A的衍生物,其作用机制:①能降低动物肿瘤的发病率;②能促进一些白血病细胞系的分化,对急早粒细胞系HL 60能促分化,也能使急早粒患者的白细胞分化;③能抑制一些白血病细胞系的生长:如慢粒及急非淋细胞系:④抑制CFU-GM的生长;⑤抑制MDS的单核细胞集落生长:因此近年来将13-CRA试用于临床。用法:20-125mg/m^2/日或3mg/kg/日;

我国骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Sydrome MDS)的研究

近年来国内外都注意到一组疾病,多为老年患者,临床的主要症状为贫血,有时有感染和出血现象,血像示全血细胞减少,或任一、任二系血细胞减少;骨髓增生活跃或明显活跃,三系血细胞有显著的病态造血,原始粒细胞或早幼粒稍增加,偶尔还出现于血循环中,但还不足以诊断为白血病。用铁剂或各种生血素治疗不易生效,病程漫长,如不死于感染或出血,多演变为白血病,这就是本文所要讨论的骨髓增生异常综合征,或称之为白血病前期(白前)。

单体7或7号染色体长臂缺失的意义

本文先介绍带有失去全部染色体7(-7)或失去7号染色体长臂片段(7q-)的疾病,包括MDS和AML,原发性-7(de novo-7),继发性髓系疾病伴有-7者,体质性疾病伴有-7者。本文又论述-7细胞的生物学特性,包括-7发生于哪个阶段的祖细胞,带有-7的祖细胞生长的特点、-7细胞遗传学的异常和缺失的图谱,儿童白血病前期RAS旁路的突变和7q-断点的分析等。总结这些材料,提示先检查患者的染色体,查明缺失的片段和确切的断点,再分析缺失片段及断点附近的基因并进行克隆,由此可能分离出AML和MDS位于7号染色体的抑癌基因,可能为白血病的发病和治疗研究提供新的策略。

全反式维甲酸对急性早幼粒细胞白血病骨髓细胞的作用

本文用全反式维甲酸ALL—Trans治疗急性早幼粒细胞白血病(M_3),完全缓解率81.4%。本文试图用回顾性的分析ALL—Trans治疗M_3前后骨髓变化,以研究其作用机理。

一种新的急性粒细胞白血病亚型的特征及其鉴定

我们在1959年总结白血病的研究工作时,发现12例粒细胞白血病有其特殊的细胞形态及临床特点,它的病程介于急慢性粒细胞白血病之间,当时称之为“亚急性粒细胞白血病”。多年来我们对此类疾病不断进行研究,发现有此种形态特点的白血病临床表现、组化染色、超微结构都有其规律性的变化,且有其标记染色体,确为急性粒细胞白血病的一个亚型。其形态特点为:(1)细胞较大,胞浆发育明显不平衡;(2)核染色质疏松,核仁较大;(3)

小儿骨髓增生异常综合征(白血病前期)的特点(讲座)

骨髓增生异常综合症(MDS)是当前国内外重视的问题。国外法国、美国、英国三国血液专家组成的(FAB)协作组曾2次开会讨论诊断问题。国内也多次会议对此综合症进行了讨论。现将诊断、预后、治疗及小儿病例特点分述如下。

骨髓增生异常综合征研究进展

骨髓增生异常综合征(MDS)是当前国内、国际重视的问题.近年来,重点开展了染色体的变化及其与病态造血关系的研究,进而分析其与发病的关系.现将研究进展综述如下。一、研究过的染色体变化(一)染色体异常的频率与类型由于年代的不同,方法的不同,染色体异常的频率也不同,约为30%至50%至79%.一般说来,RA、RAS 染色体异常的频率较低,RAEB、RAEB-T

嗜酸性粒细胞增多的鉴别诊断肺吸虫病所致嗜酸粒细胞增多

嗜酸粒细胞增多不是独立的疾病,可见于多种疾病,如下:1.过敏性疾病:如支气管喘息、荨麻疹、血管神经性水肿、枯草热等。2.寄生虫感染:侵犯组织之寄生虫,如旋毛虫病,包囊虫病、日本血吸虫病、肺吸虫病等。

犬弓首线虫幼虫培养、排泄分泌抗原的制备和分析

本文报道犬弓首线虫幼虫体外培养、排泄分泌抗原(TES抗原)的制备和分析结果。采用自行研制的幼虫分离器分离人工孵化的犬弓首线虫第二期幼虫,用Eagle's基础培养基培养幼虫,并用饱和硫酸铵盐析法从培养液中提取TES抗原均取得满意结果。用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析显示此抗原,可见到7条蛋白质区带。免疫双扩散表明本抗原与本虫感染的免血清(1:32)作用呈阳性反应。免疫电泳显示至少含有四条沉淀线。转移电泳免疫识别显示本抗原含有5～7个血清学抗原成份。