界面聚合法制备正二十烷微胶囊化相变储热材料

用界面聚合的方法,以甲苯-2,4-二异氰酸酯（TDI）和己二胺（HDA）为反应单体,非离子表面活性剂聚乙二醇壬基苯基醚（OP）为乳化剂,合成了正二十烷为相变材料的聚脲包覆微胶囊。结果表明,二异氰酸酯和己二胺按质量比为1.5∶0.8进行反应。空心微胶囊的直径约为0.2μm,含正二十烷微胶囊直径为2-6μm。红外光谱分析证明,囊壁聚脲是由TDI及HDA2种单体形成。正二十烷包裹效率为65%-80%。微胶囊的熔点接近囊芯正二十烷的熔点,而其储热量在壁材固定时随囊芯的量而变。热重分析结果表明,囊芯正二十烷、含正二十烷的微胶囊以及壁材聚脲,能够耐受的温度分别约为130、165及250℃。

界面聚合法制备正二十烷微胶囊化相变储热材料(英文)

采用界面聚合的方法,以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)和乙二胺(EDA)为反应单体,非离子表面活性剂聚乙二醇壬基苯基醚(OP)为乳化剂,合成了正二十烷为相变材料的聚脲包覆微胶囊.结果表明,二异氰酸酯和乙二胺按质量比1.9∶1进行反应.以透射电镜和激光粒度分析仪分析微胶囊,测得空心微胶囊直径约为0.2μm,含正二十烷微胶囊约为2-6μm.红外光谱分析证明,壁材料聚脲是由TDI及EDA两种单体形成的.正二十烷的包裹效率约为75%.微胶囊的熔点接近囊芯二十烷的熔点,而其储热量在壁材固定时随囊芯的量而变.热重分析表明,囊芯正二十烷、含正二十烷的微胶囊以及壁材料聚脲,能够耐受的温度分别约为130℃、170℃及270℃.

溶胶-凝胶-硫化法制备硅橡胶吸附萃取搅拌棒

采用溶胶-凝胶-硫化法，以甲基乙烯基硅橡胶和乙烯基封端硅橡胶为原料制备了厚壁硅橡胶吸附萃取搅拌棒（ stir bar for sorptive extraction, SBSE）。采用分段硫化和多阶程序升温老化防止涂层脱落和龟裂，一次涂渍涂层厚度约150～250μm，280℃下无流失，使用寿命可达150次。利用所制备涂层，结合自制热解析系统（thermal desorption system，TDS），建立了SBSE-TDS-CGC-FID测定水样中6种多环芳烃（polyaromatic hydrocarbons，PAHs）的方法。方法的线性范围为0．3～1000μg/L，检出限为0．002～0．011μg/L，相对标准偏差在0．92％～6．14％之间。该方法能够满足欧盟2005／69／EC指令对多环芳烃低于10mg/kg的检测要求。

反胶束介质中双硫腙与Pb^(2+)的显色反应

初步研究了反胶束介质中影响双硫腙与Pb2+显色反应的主要因素。研究表明,以正丁醇为助表面活性剂时,显色反应能在由阴离子表面活性剂SDS分别在不同极性的有机溶剂(正庚烷、异辛烷、环己烷、三氯甲烷)形成的反胶束体系中顺利进行;水相pH值应保持近中性(6.80~7.20);三氯甲烷作溶剂时,过量的双硫腙对反应产物的检测影响最小;Em值(正丁醇与SDS的质量比)不仅影响反应程度还影响反应平衡时间,其值为1.5时反应程度最大,随Em值增大,反应平衡时间逐渐延长;反胶束配比固定时,反应速率与Pb2+的含量呈线性关系;一定Pb2+含量时,反应速率随EM(正丁醇与SDS的混合物)含量的增加而逐渐降低。

多规格硅橡胶萃取棒的萃取性能研究

采用溶胶-凝胶-硫化法,以甲基乙烯基硅橡胶和乙烯基封端硅橡胶为原料,制备了6种规格的搅拌棒,分别为2 cm(涂层3 mg、8 mg、13 mg)和1 cm、2 cm、3 cm(涂层皆8 mg)。以多环芳烃为目标分析物,考察了搅拌棒的萃取效率。结果表明,萃取条件不变,分子量小的多环芳烃,增加涂层厚度或体积,可提高萃取效率。分子量大的多环芳烃,要提高萃取效率,除具备一定的萃取体积,还要有足够的表面积。用长度1 cm(涂层3 mg、6 mg)、长度2 cm(涂层3 mg)、长度3 cm(涂层6 mg、13 mg)的搅拌棒,优化条件下,萃取5 min^30 min时,多环芳烃的检出限2 ng/L^140 ng/L,各组分峰面积的相对标准偏差小于12%。实际样品雨水的分析,发现了萘及苊的存在。

Heat Storage Performance of Disodium Hydrogen Phosphate Dodecahydrate： Prevention of Phase Separation by Thickening and Gelling Methods

Disodium 氢磷酸盐 dodecahydrate (Na2HPO4 ??? 鋨?? ㈠ ?????????鍼？？