醋柳黄酮中总黄酮及槲皮素、异鼠李素的含量测定

目的:建立醋柳黄酮(TFH)中的总黄酮、槲皮素和异鼠李素的含量测定方法.方法:利用分光光度法测定醋柳黄酮(TFH)中的总黄酮含量,利用RP-HPLC法分别测定醋柳黄酮中的槲皮素和异鼠李素的含量.结果:分光光度法测定总黄酮含量时,在2.12～10.60 mg·L-1(r=0.999 9)的浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.7%;RP-HPLC法测定槲皮素和异鼠李素时,槲皮素在1.032～4.644 mg·L-1(r=0.999 8)的浓度范围内、异鼠李素在1.941～8.735 mg·L-1(r=0.999 9)的浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率槲皮素为99.5%,异鼠李素为101.9%.结论:方法简便准确,可用于醋柳黄酮的质量控制.

血浆及血小板中5-羟色胺的RP-HPLC-ΜV检测方法学研究

目的建立RP-HPLC-ΜV法测量人血浆及血小板中5-HT的含量及进行方法学验证。色谱条件采用Waters C18反相色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),预柱plμs-C18(12.5mm×4.6mm),流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾-甲醇(体积比为25:2)溶液,流速为0.8mL/min,紫外检测器,检测波长为275nm。结果 5-羟色胺与内标在11min内完全分离,定量下限为0.025μg.L-1,在0.025μg.mL-1-6.40μg.mL-1时线性关系良好,r=0.9998。经测定血浆中低、中、高浓度下的回收率分别为95.6%,95.7%,101.1%。血小板中回收率为99.1%、103.4%、104.2%。日内精密度高中低RSD=5.1%、3.1%和5.8%,日间为6.4%、7.8%和9.2%,均符合方法学要求。结论该法高效、简便、灵敏、稳定、重现性好,可用于5羟色胺的血药浓度的测定和生物等效性研究。

法莫替丁肠溶片的血浓度测定及其在人体的药代动力学研究

目的研究法莫替丁的血药浓度测定方法,并应用其进行法莫替丁片剂的人体药代动力学研究。方法采用固相萃取—高效液相色谱(HPLC)紫外检测法测定法莫替丁的血药浓度。18名健康男性志愿者,单剂量口服40mg法莫替丁片剂,不同时间点取静脉血,由血药浓度数据计算各自的主要药代动力学参数。结果所建立的血药浓度测定法能满足药代动力学实验要求。单次服用40mg法莫替丁片剂的主要药代动力学参数血药浓度-时间曲线下面积(AUC)0→12、AUC0→∞、Cmax、Tmax、T1/2分别为(882±185)、(912±187)ng·ml-1·h-1、(171±33)ng/ml、(2.3±0.4)和(2.6±2.7)h。结论法莫替丁的血药浓度测定方法简单、可靠。所得的药代动力学参数与国内外文献报道相似。

西米替丁不良事件及其导致的临床误诊情况的分析

目的:对临床应用西米替丁所引发的不良事件及其导致的临床误诊现象进行研究分析。方法:抽取584例应用西米替丁进行治疗的临床确诊患者的病历,对治疗过程中出现的不良事件的例数、不良事件的类型以及由此所导致的误诊现象的类型进行总结分析。结果:不良事件主要包括胃肠道反应、中枢神经系统障碍、血液系统障碍。不良事件所导致的误诊现象主要包括重度脑震荡、病毒性脑炎及脑梗死。结论:在临床应用的过程中,西米替丁容易导致患者出现不良反应,应防止由此类不良反应所导致的临床误诊现象。

二花三草合剂的质量控制

目的 建立二花三草合剂质量控制方法。方法采用薄层色谱鉴别处方中金银花、红花、夏枯草。用高效液相色谱法测定绿原酸的含量。结果在薄层色谱图中捡出金银花、红花、夏枯草的特征斑点。绿原酸在0．005～0.08mg·mL^-1范围内峰面积与浓度线性关系良好，r=0．9998。平均加样回收率为98．6％（n=6），RSD为1.56％。结论该方法快速、可靠、简便，可作二花三草合剂质量控制方法。