用RP-HPLC法同时测定拉莫三嗪和奥卡西平的血药浓度

目的：用RP-HPLC法同时测定人血浆中抗癫药拉莫三嗪和奥卡西平的浓度。方法：以艾司唑仑为内标,色谱柱为Agilent Zorbax XDB-C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.1%三氟乙酸（38∶62）;流速为1.0 mL/min;检测波长为240 nm。结果：拉莫三嗪和奥卡西平的血药浓度分别在1.00-50.00μg/mL（Y=0.214 6c-0.010 9,r=0.999 4）和0.50-50.00μg/mL（Y=0.396 6c＋0.006 1,r=0.999 1）范围内线性良好;平均回收率分别为97.64%和97.67%（n=5）。拉莫三嗪2.5、10.0和40.0μg/mL的日内RSD分别为4.6%、3.7%和2.8%（n=5）,日间RSD分别为5.9%、6.4%和4.8%（n=5）;奥卡西平1.0、10.0和40.0μg/mL的日内RSD分别为3.6%、3.4%和4.0%（n=5）,日间RSD分别为5.5%、3.7%和4.3%（n=5）。结论：本方法操作简单,回收率高,精密度好,适用于临床上常规监测拉莫三嗪和奥卡西平的血药浓度。

左氧氟沙星序贯疗法治疗泌尿系统感染的最小成本分析

目的:评价左氧氟沙星两种方案治疗泌尿系统感染的成本-效果。方法:77例泌尿系统感染患者分别应用左氧氟沙星序贯疗法(治疗组)、单纯左氧氟沙星注射液(对照组)治疗,观察疗效及不良反应,并对两种方案采用药物经济学中最小成本分析法进行分析。结果:两种治疗方案的有效率、细菌清除率和不良反应的差异无统计学意义(P>0.05);治疗组与对照组的成本分别为172.14和353.50元;成本-效果比分别为187.31和372.11。结论:左氧氟沙星序贯疗法是治疗泌尿系统感染的较佳方案。

复方斑蝥胶囊联合 CHOP 化疗治疗恶性淋巴瘤疗效观察

【目的】探讨复方斑蝥胶囊联合CHOP方案化疗对恶性淋巴瘤患者的临床近期疗效。【方法】本院收治的97例恶性淋巴瘤患者，分为对照组（ n＝51）及观察组（ n ＝46）。对照组单用CHOP方案化疗，观察组在CHOP方案基础上加用复方斑蝥胶囊（一次3粒，每天2次口服）。21 d后重复化疗；疗程结束后进行疗效评定。【结果】观察组总有效率为78．26％（36／46）；对照组总有效率为64．70％（33／51）；观察组总有效率显著高于对照组，且两组相比较差异有显著性（ P ＜0．05）；K PS评分改善率分别是86．96％和66．67％％，且两组相比较差异有显著性（ P ＜0．05）；观察组中不良反应低于对照组，且两组相比较差异有显著性（ P ＜0．05）。【结论】复方斑蝥胶囊联合CHOP化疗治疗恶性淋巴瘤的临床近期疗效显著，不良反应低，值得临床推广应用。

硫酸依替米星氯化钠注射液细菌内毒素检查法的可行性探讨

【目的】建立硫酸依替米星氯化钠注射液细菌内毒素检查的方法。【方法】按照《中国药典》2005版收载的细菌内毒素检查法的要求进行干扰试验。【结果】硫酸依替米星氯化钠注射液经1：6稀释后，对细菌内毒素检查法无干扰。【结论】硫酸依替米星氯化钠注射液可用细菌内毒素检查法代替热源检查法，且结果一致。

运用GC-MS代谢谱研究AMPKα_2基因与2型糖尿病的关系

目的探究AMPKα2基因在代谢方面的作用。方法运用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)结合化学计量学方法中的多元分辨(SIA)和模式识别方法(PCA),对AMPKα2基因敲除(AMPKα2-KO)和C57BL/6 J小鼠血清的代谢物谱进行了全面研究。结果与对照组C57BL/6J小鼠相比,AMPKα2-KO小鼠的核糖、果糖、半乳糖、葡萄糖、胆固醇含量明显下降,而α-羟基丁酸、β-羟基丁酸、亚油酸含量明显升高。结论 AMPKα2基因在糖和脂肪酸代谢方面具有重要的作用。

高效液相梯度洗脱法测定甘薯中2组分含量

目的建立测定甘薯中咖啡酸及芦丁2组分含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil-C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),以乙腈-1%醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为345 nm,流速为1 mL.min-1。结果在选定的色谱条件下,咖啡酸和芦丁的含量分别为0.026 03%和0.202 2%。结论本法简单易行,可用于甘薯中咖啡酸及芦丁的含量测定。

复方香艾液3种空气消毒方法效果及杀菌作用对照研究

目的观察中药制剂复方香艾液不同消毒方法对室内空气消毒的效果及实验室杀菌试验效果。方法在不同时间段,用自然沉降法,对熏蒸、普通喷雾器喷洒和气溶胶喷雾机喷雾3种方法消毒前后的室内空气样本的细菌总数进行动态比较。同时将该药物按10%浓度递减稀释,对大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌进行实验室杀菌试验。结果 3种空气消毒方法均对室内空气中的细菌有抑菌效果,其中熏蒸法抑菌消毒范围局限,普通喷雾法抑菌效果维持时间短,气溶胶喷雾法效果好,维持时间长。实验室研究显示该药物稀释一定浓度后对细菌仍有杀菌效果。结论复方香艾液气溶胶喷雾法是一种较好的消毒方法,能长时间有效维持抑菌效果。

双黄连粉针剂化学成分进一步研究

目的研究双黄连粉针剂药效物质基础,为双黄连粉针剂更合理的应用和更广泛的开发提供依据。方法应用各种色谱方法对其化学成分进行分离,并利用色谱和光谱技术鉴定所分离得到的化学成分。结果从双黄连粉针剂中分离得到4个化合物,经鉴定分别为:连翘环己醇(rengyol,Ⅰ)、齐墩果酸(oleanolic acid,Ⅱ)、熊果酸(ursolic acid,Ⅲ)和β-谷甾醇(β-si-tosterol,Ⅳ)。结论经文献核实,该4种化合物均系从该制剂中首次分得。

苯磺酸氨氯地平口腔黏附片的制备与质量标准研究

目的研究苯磺酸氨氯地平口腔黏附片的制备及质量控制方法。方法以微晶纤维素(MCC)为稀释剂或填充剂,卡波姆为黏附材料,羟丙基甲基纤维素(HPMC)为缓释骨架,阿斯帕坦(asipatan)为矫味剂,硬脂酸镁(magnesium)为润滑剂,制备苯磺酸氨氯地平口腔黏附片;采用高效液相色谱法测定含量,考察其黏附力和黏附时间。结果正交试验结果表明,卡波姆和HPMC在处方中的比例分别为37.5%和25%时,黏附力为7.9 N,黏附时间达4.9 h。结论本制剂处方工艺成熟,检测方法简便、准确、可靠,适于医院制剂室配制和应用。

空气消毒剂复方香艾液急性毒性实验研究

目的:研究空气消毒剂复方香艾液使用的安全性,采用动物试验方法进行毒理学安全性评价。方法:SPF级KM小鼠急性吸入毒性实验、新西兰兔多次完整皮肤刺激实验、多次破损皮肤刺激实验、急性眼刺激实验等观察动物局部和全身有无异常变化。结果:本研究中昆明种雌、雄小鼠的急性经呼吸道吸入毒性实验,一般生理体征未见异常,血常规、血清生化指标无异常,脏器组织病理学检查未见明显异常,LC50均大于10000 mg/m3,属实际无毒级;对新西兰家兔的多次完整皮肤刺激实验、多次破损皮肤刺激实验、急性眼刺激实验均属无刺激性。结论:复方香艾液空气消毒剂属实际无毒级空气消毒液。

某基层医院2011年门诊中药使用情况分析

目的摸索中药的使用规律,为中药材的合理采购和使用及中药房的管理与建设提供参考。方法利用医院信息系统(HIS),随机抽取医院门诊2011年1月、6月、8月、11月的中药处方,回顾性调查与分析中药的供应和使用情况。结果中药的供应和使用基本合理。以清热药、补虚药、化痰止咳平喘药、活血化瘀药为主,使用中药的人群以中老年患者为主。结论基层综合性医院门诊中药的供应和使用有其特点和规律,管理部门可以遵循其规律,搞好中药材供应和中药房建设。

高效液相色谱法测定白术中白术内酯Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的含量

目的建立白术中白术内酯Ⅰ、Ⅱ及Ⅲ的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，资生堂CAPCELLPAKMGC18（100mm×3．0mm，3μm）色谱柱，流动相为甲醇-0．1％甲酸溶液（65：35），流速0．6mL·min^-1，柱温25℃，白术内酯Ⅰ及Ⅲ检测波长为220nm，白术内酯Ⅱ检测波长为280nm，进样量10μL。结果白术内酯Ⅰ的线性范围为1．128～56．42μg·mL^-1（r=0．9999）；白术内酯Ⅱ的线性范围为1．790～89．50μg·mL^-1（r=0．9999）；白术内酯Ⅲ的线性范围为1．268～63．42μg·mL^-1（r=0．9999）；平均加样回收率分别为98．5％（RSD=3．8％）、102．4％（RSD=2．8％）、98．6％（RSD=3．2％）。结论本方法简便、快速，测定结果准确可靠，可用于白术药材的质量控制。

盐酸氨溴索序贯疗法治疗慢性支气管炎的成本-效果分析

目的:评价氨溴索两种方案治疗慢性支气管炎的药物经济学效果。方法:95例慢性支气管炎病人用数字化随机法分为两组,治疗组应用氨溴索序贯疗法,即静滴盐酸氨溴索15 mg,2次/d,3 d后改为口服盐酸氨溴索片30 mg,3次/d;对照组单纯应用盐酸氨溴索注射液治疗;两组疗程均为7 d。观察疗效及药品不良反应,运用药物经济学方法分析其成本-效果。结果:两种治疗方案的有效率和药品不良反应的差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组与对照组的成本分别为135.48和296.8元。成本-效果比分别为144.51和310.01。经敏感度分析,治疗组与对照组的成本分别为125.53和275.52元,成本-效果比分别为133.90和287.78。结论:氨溴索序贯疗法有效、安全、更经济,是治疗慢性支气管炎的较好方案。

复方甘草酸苷序贯疗法治疗寻常型银屑病的最小成本分析

目的评价复方甘草酸苷2种方案治疗寻常型银屑病的药物经济学效果。方法92例寻常型银屑病患者分别应用复方甘草酸苷序贯疗法(治疗组)、单纯注射复方甘草酸苷(对照组)治疗,观察疗效及不良反应,并对2种方案采用药物经济学中最小成本分析法进行分析。结果治疗组与对照组的有效率分别为89.13%,86.96%,不良反应发生率均为4.35%,成本分别为544.5元和801.0元。结论复方甘草酸苷序贯疗法是治疗寻常型银屑病的较佳方案。

左氧氟沙星序贯疗法治疗泌尿系统感染的成本-效果分析

目的评价左氧氟沙星两种方案治疗泌尿系统感染的成本-效果。方法77例泌尿系统感染患者分别应用左氧氟沙星序贯疗法(治疗组)、单纯左氧氟沙星注射液(对照组)治疗,观察疗效及不良反应,并对两种方案采用药物经济学中最小成本分析法进行分析。结果两种治疗方案的有效率、细菌清除率和不良反应的差异无统计学意义(P>0.05);治疗组与对照组的成本分别为172.14元和353.50元,成本-效果比分别为187.33和372.11。结论左氧氟沙星序贯疗法是治疗泌尿系统感染的较佳方案。

更昔洛韦乳膏的制备及临床应用

目的介绍更昔洛韦乳膏的制备及质量控制方法。方法以更昔洛韦为原料制备更昔洛韦乳膏,采用紫外分光光度法直接测定更昔洛韦的含量,并考察其稳定性。结果该制剂中主药更昔洛韦的平均回收率为99.67%,RSD为0.15%(n=9)。结论该制剂制备工艺简单、性质稳定,适用于医院制剂室配制和临床使用。

用正交法探讨过氧乙酸含量测定的影响因素

目的 探讨过氧乙酸含量测定的影响因素。方法 用正交法设计影响因素,碘量法测定其含量。结果 高锰酸钾放置时间是影响过氧乙酸含量测定的主要因素。结论 当滴加高锰酸钾液使供试液呈微红色时应迅速地完成实验操作。

临床用药安全性的分析与防范措施

目的探讨临床用药安全性分析与防范措施。方法对医院临床用药安全方面引发医疗事故的原因、类型进行分析,并提出相应的防范措施。结果药物是人类防治疾病,维护自身健康,保持世代生生不息的物质基础,为了人类的生存和健康,应合理用药,让其发挥应用的生物医学效益、社会效益和经济效益,从治愈疾病和提高患者生活质量出发,规范处方管理,找出差错事故原因,积极采取防范措施,改善、改革药学实践中的不足和问题,保证患者用药安全有效。结论加强临床用药安全管理,采取有效的防范措施,以减少医疗纠纷的发生,保障患者用药安全。

HPLC-MS/MS法测定米格列奈的血药浓度

目的建立人血浆中米格列奈浓度的HPLC-MS/MS检测方法。方法采用HPLC-MS/MS法测定米格列奈的血药浓度。以那格列奈为内标,流动相A:0.2%甲酸水溶液(含5mmol·L^(-1)乙酸铵),流动相B:甲醇-乙腈=1∶1(含0.2%甲酸,5mmol·L^(-1)乙酸铵),流速为0.3ml·min-1,进样量为10μl。结果标准曲线方程分别为:R=6.89 C-0.0153(r=0.9964,权重为1/C2)。血浆中米格列奈的浓度在0.0105~2.10μg·ml^(-1)范围内与米格列奈峰面积/内标峰面积具有良好的线性关系。血浆样品中米格列奈的平均萃取回收率为(96.47±6.18)%(n=15);内标的平均萃取回收率为(95.43±3.93)%(n=15)。血浆样品中米格列奈低、中、高3个浓度的日内RSD分别为3.14%~7.28%、3.50%~5.70%、4.41%~12.68%,日间RSD分别为5.64%、7.31%、10.37%。各项稳定性试验表明该方法符合要求。结论本试验所建立的米格列奈HPLC-MS/MS测定法能专属、灵敏、准确的测定其血药浓度,可应用于米格列奈在人体内的药动学特征研究。

硫普罗宁序贯疗法治疗慢性乙型肝炎的成本-效果分析

目的评价硫普罗宁对慢性乙型病毒性肝炎的两种治疗方案的药物经济学效果。方法将90例慢性乙型病毒性肝炎患者均分为两组,分别应用硫普罗宁序贯疗法(治疗组)和单纯注射硫普罗宁(对照组)治疗,观察疗效和不良反应,并运用药物经济学方法分析其成本-效果。结果两种治疗方案的有效率和不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组与对照组的成本分别为1183.50和1998.00元;成本-效果比分别为13.66和23.66。结论硫普罗宁序贯疗法是治疗慢性乙型病毒性肝炎的较佳方案。