经皮给药美国的研究近况

目的：美国经皮给药的研究走在世界的前列，为此根据美国１９９５年药学年会的资料，介绍美国经皮给药研究方面的进展及其发展趋势。方法：从经皮给药促渗剂、离子导入、经皮给药制剂研究等方面总结了一些新的研究方法及药物经皮渗透的研究结果。结果：复合促渗剂、促渗剂同系物的合成及选择，离子导入的在体研究及药物经皮贴片的研究成为重点。结论：经皮给药所涉及的研究范围越来越广。

葡萄糖酸钙注射液可见异物现状与浅析

目的介绍葡萄糖酸钙注射液(10 m L:1 g)存在可见异物的现状与原因浅析。方法利用文献综述的研究方法进行汇总分析。结果葡萄糖酸钙注射液(10 m L:1 g)存在可见异物不合格的现状,原因为该品种的处方设计存在缺陷,所含葡萄糖酸钙的量超出了葡萄糖酸钙在水中的溶解度。结论葡萄糖酸钙注射液(10 m L:1 g)为遴选出的国家基本药物,却存在可见异物不合格的质量问题,各级监管部门须加大监管力度,保障公众用药安全有效。

雷替曲塞治疗一线化疗失败的结直肠癌疗效和安全性的Meta分析

评价雷替曲塞联用伊立替康化疗一线治疗失败结直肠癌的疗效和安全性。方法:检索万方、维普数据、EMbase、PubMed、知网、中国生物医学文献数据库等,收集雷替曲塞联用 CPT-11 治疗一线治疗失败的结直肠癌的随机对照试验(RCT),检索时段从各数据库成立至2021年11月底,按纳入与排除标准由2名研究负责人遴选并提取有关数据交叉核对,建表记录各风险偏倚项后评估,熟练应用ReviewMan 5.3软件进行Meta分析。结果:确定22篇随机对照试验,涉及患者1415名,治疗组694例,对照组721例。Meta分析结果显示:疗效方面:总有效率RR值为1.67,95%CI(1.42,1.97),P值均<0.00001;临床获益率RR值为1.21,95%CI(1.13,1.31),P值均<0.00001。安全性:恶心呕吐、腹泻、口腔黏膜炎及中性粒细胞减少的RR值均小于1,差异存在统计学意义;贫血的RR值小于1,肝损伤的RR值大于1,差异均无统计学意义。结论:雷替曲塞联用CPT-11治疗化疗一线治疗失败的结直肠癌的疗效和安全性好。