紫外光激发Sr_3NaGd(PO_4)_3F:Ce^(3+),Tb^(3+)绿色荧光粉的合成与能量传递机理研究

用高温固相法合成了Ce^(3+),Tb^(3+)共掺杂的Sr_3NaGd(PO_4)_3F绿色荧光粉,用X射线衍射仪探索了粉末的晶体结构,发现样品的X衍射图谱与Sr_3Na(La,Ce)(PO_4)_3(F,OH)的标准图谱吻合。在样品的荧光图谱中,对于单掺Ce^(3+)和单掺Tb^(3+)的样品,在288 nm和275 nm紫外光的激发下,样品分别发出位于403 nm和545 nm的蓝光和绿光,分别对应于Ce^(3+)的5d→4f跃迁和Tb^(3+)的~5D_4→~7F_5跃迁。Ce^(3+),Tb^(3+)共掺的样品中,545 nm处的发光强度相较于单掺Tb^(3+)的样品得到了极大的增强。在Ce^(3+),Tb^(3+)共掺样品的荧光寿命图谱中,随着Tb^(3+)离子浓度的增加,Ce^(3+)的荧光寿命逐渐变短,预示着发生了从Ce^(3+)到Tb^(3+)的能量传递现象。

K2SiF6∶Mn4^+,Ti4^+红色荧光粉的合成及发光性能研究

通过离子交换一步法合成了K2SiF6∶xMn4^+,yTi4^+系列红色荧光粉,研究了Mn4^+、Ti4^+掺杂量对荧光粉结构及发光性能的影响。采用X射线衍射仪表征了荧光粉的晶体结构,发现少量Mn4^+、Ti4^+掺杂对荧光粉的空间结构未产生显著的影响,制备的红色荧光粉呈立方体面心结构。荧光光谱分析表明,位于353nm和455nm处的激发峰分别属于Mn4^+(3d^3)的^4A2→^4T1和^4A2→^4T2的电子跃迁。以波长455nm的蓝光作为激发光源,Mn4^+掺杂量为1%(摩尔分数)的K2SiF6∶1%Mn4^+荧光粉在580~750nm范围内出现3个尖峰,分别位于616nm、634nm、650nm处,对应于Mn4^+的^2Eg→^4A2跃迁,Ti 4^+的掺杂使得荧光粉在634nm处的发射强度提高了7倍左右。当温度上升至420K时,K2SiF6∶1%Mn4^+荧光粉在634nm处的发射强度仅仅降至室温时的65.8%,表现出优良的热稳定性。

Bi^(3+)掺杂Gd_3BWO_9蓝色荧光粉的合成与发光性质研究

用高温固相法合成了Gd_3BWO_9:Bi^(3+)蓝色荧光粉,用X射线衍射仪探索了粉末的晶体结构,用扫描电子显微镜探索了其表面形貌,用荧光粉分光光度计测试了其荧光性能,制备得到的Gd_3BWO_9:Bi^(3+)荧光粉属于六方晶系。荧光图谱表明,从220 nm至320 nm,对应于Bi^(3+)的~1S_0→~1P_1跃迁吸收,另外的部分从320 nm至370 nm,归属于Bi^(3+)的~1S_0→~3P_1跃迁吸收。以340 nm作为激发光源,最大峰位于496 nm处,对应于Bi^(3+)的轨道-自旋耦合允许跃迁~3P_1→~1S_0。