新型RE-Fe-N系金属间化合物的结构与磁性

纯二元RE（稀土）-Fe（铁）金属间化合物有两个弱点:一是居里温度低,如Y2Fe17的Tc只有330K;二是不具有易磁化轴,如RE2Fe17室温时皆为易磁化面。因此它们不可能作为永磁材料。Nd2Fe14B的问世,是研制RE-Fe永磁体的一个重大突破。但是,Nd2Fe14B仍未完全摆脱RE-Fe金属间化合物的通病,它的居里温度不够高,温度稳定性不好,限制了它的广泛应用。近来作为新型RE-Fe永磁材料的研究对象SmTiFe11。

1:12型Nd-Fe-N新型永磁材料研究

1:12型合金具有ThMn12型晶体结构,其成分为RFe12-xMx,其中R为稀土金属,M=Ti、V、Cr、Mn、Mo、W、Al、Si等;x值一般介于1～4之间。1990年我们发现了在1:12型合金中氮的间隙原子效应,即通过气-固相反应,氮原子可进入到1:12型型合金中的间隙晶位,导致3d电子能带窄化、Fe-Fe交换作用增强和稀土晶位晶场作用发生变化。由于间隙原子效应,1:12型氮化物的居里温度升高200K,Fe原子磁矩增大10％～20％;而且Pr、Nd、Tb、Dy等稀土离子的磁晶各向异性发生变化,c轴成为易磁化方向,且具有强各向异性场。特别是轻稀土Pr和Nd,因与铁具有铁磁性耦合。

基于事例与特征的涡轮叶片精铸模分型面生成技术

分型面设计直接影响精铸模具结构设计与模具加工复杂程度,是一项典型的强经验、弱理论的工作。为叶片及其精铸模建立特征库、事例库,将专家经验知识化、规则实例化,将基于事例推理与基于精铸模特征推理技术相结合来生成分型面,同时考虑后续加工的影响,使得分型面的设计更加合理,缩短精铸模研制周期。

涡轮叶片精铸模具阴极参数化造型系统

提出在电极设计阶段考虑制造过程中电极的损耗,减少后续电极制造工作量,将参数化和专家系统思想和方法应用于阴极设计中,为基座建立三维特征库并依据特征对电极进行分割重组,提高了阴极设计效率,缩短电极研制周期。

基于事例与精铸特征的涡轮叶片模具型腔体设计

模具型腔体设计是涡轮叶片精铸模设计的前提,它直接影响精铸模的设计效率,是一项典型的强经验、弱理论的工作。为叶片递增模型建立特征库、事例库,将专家经验知识化、规则实例化,实现基于事例推理与基于特征推理技术相结合进行叶片模型转换,同时考虑收缩放型,生成型腔体模型,使得模具型腔体设计更加合理,从而提高精铸模的经济性和时效性。

开发中的新型永磁材料：稀土－铁－氮间隙型化合物

论述了稀土－铁－氮永磁材料的现状，介绍了Ｒ＿２Ｆｅ＿１７Ｎ＿ｘ和Ｒ（Ｆｅ，Ｍ）＿１２Ｎ＿ｘ化合物的晶体结构、化合物中氮的间隙原子效应及该类化合物的磁学特性。

新型各向异性稀土永磁材料产业化开发进展

一．发展新型稀土永磁材料的必要性 稀土永磁材料是稀土产业的重要支柱之一，广泛应用于计算机、汽车、仪器、仪表、家用电器、石油化工、医疗保健、航空航天等行业中的各种微特电机，用于核磁振共振设备、电器件、磁分离设备、磁力机械、磁疗器械等需产生强间隙磁场的元器件。

具有ThMn_12型结构的R-Fe金属间化合物研究

本文概述了具有ThMn_(12)型晶体结构的富Fe的三元稀土化合物的研究发展过程.重点总结了利用X射线衍射、中子衍射、穆斯堡尔效应和磁测量等实验手段对RTiFe_(11),RTiCo_(11)和RTi(Fe_(1-x)Ni_x)_(11)的晶体结构和内禀磁性的研究结果.通过对比,对Fe,Co,Ni等原子在ThMn_(12)型稀土化合物中的行为特征进行了讨论;对RTiFe_1的居里温度机制、铁原子3d能带的特点和稀土晶位的晶场效应进行了分析.

新型各向异性稀土永磁材料产业化开发进展

一、发展新型稀土永磁材料的必要性 稀土永磁材料是稀土产业的重要支柱之一，广泛应用于计算机、汽车、仪器、仪表、家用电器、石油化工、医疗保健、航空航天等行业中的各种微特电机，用于核磁共振设备、电器件、磁分离设备、磁力机械、磁疗器械等需产生强间隙磁场的元器件。近年来，随着风力发电、混合动力汽车的发展，更为稀土永磁材料市场注入了新的活力。

叔胺类局部麻醉药与细胞膜作用的分子机制研究

利用人血红细胞胞膜为实验材料,研究了叔胺类局部麻醉药对膜上(Na+,K+)-ATPase,Mg2+-ATPase的抑制作用及不同pH下局麻药解离情况的不同对其抑制能力的影响,还用DPH为荧光探剂测量了局麻药在有效抑制浓度内对膜流动性的影响。根据我们的结果分析,叔胺类局麻药先作用于细胞膜的脂质区域,主要依靠疏水作用抑制神经功能蛋白活性,其中以非质子化形式为主要作用形武,离子化形式也有一定抑制作用,但较弱,最后导致兴奋传导受阻产生麻醉作用。叔胺类局麻药对膜流动性的影响,是一种伴随效应。

计算机在分子生物学中的应用

分子生物学是从分子水平揭示生命的本质规律,近十几年来,取得了辉煌的成果,得到了大量的生物大分子信息数据。随着研究的深入,对这些数据的管理和分析显得格外重要,传统的手工处理已无法胜任,幸好计算机的发展和分子生物学的发展几乎同步进行。人们利用计算机具有信息量大、运算准确、迅速的特点在逐步解决大量的数据分析处理问题,建立了核酸、蛋白序列数据库,开发了许多优秀的应用软件,并取得了一些重要的结论,一些专家系统也在策划之中,本文就计算机在分子生物学中的应用情况作综述和展望。核酸序列数据库包括基因组 ONA 序列、CDNA 序列、RNA 序列,1980年由美国国立基础医学研究院和 U.S.Department of Energy 发起、加州大学 LANL 实验室负责收集整理、Inteui Genetics 负责发行建立起核酸序列数据库(GENBANK)。

过渡金属对锂离子电池正极材料Li[Ni_xCo_yMn_z]O_2(0.6≤x≤0.8)结构和电化学性能的影响（英文）

利用共沉淀法制备具有典型六边形α-NaFeO2结构的正极材料Li[NixCoyMnz]O2（0.6≤x≤0.8）。XRD结果表明：（003）峰与（104）峰的强度比随镍含量的减少而增加,随钴含量的增加而增加。SEM结果表明：材料是由微小的初级颗粒聚集而成的二次颗粒,并且随锰含量的增加,初级颗粒和二次颗粒变大,同时Li[Ni（0.6）Co（0.2）Mn（0.2）]O2颗粒分布比较均匀,颗粒大小为100-300 nm。尽管锂离子电池Li/Li[NixCoyMnz]O2的首次放电容量随镍含量的减少而减小,但是循环和倍率性能却随锰或钴含量的增加而得到改善。Li[Ni（0.6）Co（0.2）Mn（0.2）]O2具有良好的循环性能,在循环50次后还能保持97.1%的容量保持率。

各向异性粘结稀土永磁材料研究

综述了作者课题组在各向异性Re-Fe-N(Re=Nd,Sm)和Re-Fe-B(Re=Nd,Pr)粘结永磁材料方面的研究结果。通过利用中子衍射、磁性测量、电镜等手段,紧密结合电子结构计算系统研究了磁性材料结构和性质的关系,阐明了间隙原子效应提高Re-Fe材料磁性的物理根源,提出了制备无缺陷单晶颗粒型各向异性永磁Re-Fe-N磁粉的技术路线,以此为指导,开发出了高性能各向异性Re-Fe-N磁性材料和磁体的产业化关键技术和设备,并建成了百吨级生产线。发现了织构型HDDR NdFe-B永磁粉形成的关键机制及其实现高矫顽力的方法,成功实现高性能HDDR(Pr,Nd)_2Fe_(14)B磁粉和高温度稳定性磁粉的稳定制备。研究了单相磁体和杂化磁体制备技术,制备了高性能的各向异性粘结磁体,为未来实现各向异性磁体大规模生产进行了积极的探索。

YFe_(10)Mo_(2)的粉末中子衍射研究

在中子三轴谱仪上用粉末中子衍射测定室温下ＹＦｅ１０Ｍｏ２的晶体结构和磁结构，衍射数据用ＦＵＬＬＰＲＯＦ轮廓精修程序进行处理，确定替代原子Ｍｏ的占位、占位数以及磁性原子Ｆｅ的原子磁矩的大小和方向。ＹＦｅ１０Ｍｏ２显铁磁性。

R_2Fe_(17)CN_x的结构和磁性

采用适当的热处理,使碳原子和氮原子先后进入到R_2Fe(17)的结构中去。利用X射线折射和磁测量技术研究了R_2Fe_(17)CN_x的晶体结构和内禀磁性。碳、氮的加入使晶胞体和膨胀、居里温度升高、饱和磁矩增大,并加强了稀土晶位的轴各向异性。

基于知识推理的导向器叶片单元体精铸模具分模技术研究

导向器类零件分体式精铸的关键技术之一就是叶片单元体模具的分模技术。通过知识推理的方法确定叶片单元体上下橼板和叶身的脱模方向及其分模线,进而确定叶片单元体各部位的分模面,可以大大提高产品的设计效率,缩短导向器类零件分体式精铸模具的生产周期。

R(Fe,M)_(12)的间隙原子效应研究

利用中子衍射，磁测量和Ｌｉｎｅａｒ－ｍｕｆｆｉｎ－ｔｉｎ－ｏｒｂｉｔａｌ（ＬＭＴＯ）能带结构计算研究了间隙氮原子对Ｒ（Ｆｅ，Ｍ）１２金属间化合物的结构和磁性的影响。系统地分析了间隙原子效应，并解释了间隙原子效应的起因和机理。

RFe_(10.5)Mo_(1.5)C_x化合物的穆斯堡尔谱研究

利用熔炼法制备了低碳含量的 1∶ 12型 RFe10 .5Mo1.5Cx(R=Y,Nd)化合物 .X射线衍射结果表明化合物在碳加入后 ,单胞体积膨胀 .77K下测量了化合物的 57Fe穆斯堡尔谱 ,发现 C原子加入后 ,化合物中各铁晶位的超精细场均有所增加 ;化合物的平均同质异能移及平均超精细场增加 .同时 ,轻稀土 Nd的 1∶ 12型化合物同 Y的化合物相比 。

导向器叶片精铸模具外围辅助机构参数化设计

导向器类零件分体式精铸的关键技术之一就是叶片模具的设计。利用专家知识,结合知识推理,实现了导向器叶片精铸模具的外围辅助机构的智能化生成,并与实例库中的实例进行匹配、比较,通过参数化进行修改,提高了设计效率,缩短了生产周期。

钴氧化物的电化学制备及超级电容性能研究

本文采用便捷绿色的电化学交流电法以金属钴为前驱体合成了Co(OH)_(0.225)(SO_4)_(0.925)/Co_3O_4复合物。扫描电子显微镜及透射电子显微镜表征说明其形貌为纳米颗粒,XRD表征说明其物相为正交Co(OH)_(0.225)(SO_4)_(0.925)和立方Co_3O_4的混合物。该材料应用于超级电容器具有较好的电化学性能。