SLE患者外周血HLA-DR阳性单核细胞表达率与表达强度的研究

本文采用APAAP免疫组化法检测46例SLE患者和22例健康女性外周血HLA-DR^+单核细胞表达率和表达强度。结果显示,SLE活动期患者HLA-DR^+单核细胞表达率(77.4±9.12%)和表达强度值(3.4±1.27×10^(-2))与健康人(52.1±6.30%,2.1±0.63×10^(-2))相比均明显升高(P<0.01),而SLE稳定期患者(53.7±14.81%,1.3±0.47×10^(-2))与健康人比,表达率无明显差异(P>0.05)。SLE患者中,HLA-DR^+单核细胞表达率与表达强度值之间呈现相关性(r=0.82,P<0.01),表达率与ANA,抗ds-DNA抗体之间也呈正相关。本研究表明,HLA-DR^+单核细胞表达率和表达强度值的升高与SLE患者活动期病情加重有关。

检测65KD热休克蛋白抗体对Ⅰ型糖尿病诊断的意义

利用卡介苗（BCG）65KD热休克蛋白作为抗原，ELISA法检测Ⅰ型糖尿病患者血清中64KD抗体。对30例Ⅰ型糖尿病、30例Ⅱ型糖尿病、5例系统性红斑狼疮（SLE）、8例甲状腺机能亢进（甲亢）的患者及44例健康人血清进行检测。结果表明，64KD抗体在Ⅰ型糖尿病中的检出率为83．3％，在Ⅱ型糖尿病中的检出率为13．3％，在SLE及甲亢中均为阴性，健康人仅1例阳性。此方法的批内变异系数为4．57％～8．62％，批间变异系数为5．57％～12．7％。诊断特异性为94．6％，诊断敏感性为83．3％，诊断指数为177．9％。

化学发光免疫测定抗dsDNA抗体的实验条件分析和初步应用

采用正交设计确定了化学发光免疫测定抗ｄｓＤＮＡ抗体的最适实验条件，并与免疫荧光法（ｌＦ）、酶联免疫吸附测定法（ＥＬＩＳＡ）和放射免疫测定法（Ｆａｒｒ）比较。结果表明，最适条件：ｄｓＤＮＡ包被浓度为１０μｇ／ｍｌ、ＡＢＥＩ－ＳａＨＩｇＧ结合物使用发光强度为１．０×１０￣４ｍｖ坎德拉，氯化高铁血红素（Ｈｅｍｉｎ）浓度为５μｍｏｌ／Ｌ，Ｈ＿２Ｏ＿２浓度为０．３％，５６份ＳＬＥ患者血清中，化学发光免疫测定法（ＣＬＩＡ）检测抗ｄｓＤＮＡ抗体阳性率为８３．９％，高于ＩＦ和ＥＬＩＳＡ法，接近Ｆａｒｒ法水平。阻断试验证明，本方法检测抗ｄｓＤＮＡ抗体具较高特异性。

抗卵细胞核抗体的研究

系统性自身免疫病患者体内出现的抗核抗体（ＡＮＡ）可与多种体细胞的胞核发生反应已有较多研究，但其是否可以与卵细胞核发生反应的研究尚少见报道。以鸡卵核为抗原建立了酶联免疫法，检验相应抗体。结果表明：体细胞ＡＮＡ阳性组卵核ＡＮＡ的阳性率为８３．３％（１５／１８），体细胞ＡＮＡ阴性组卵核ＡＮＡ的阳性率为２３．３％（７／３０），两者具有显著差异（Ｐ＜０．０１），从而证实ＡＮＡ亦可与卵细胞胞核发生反应。同时对文中建立的检测卵核ＡＮＡ方法的主要质控指标进行研究测试，表明该法稳定可靠。对其理论意义及应用价值进行讨论。

SLE患者外周血HLA-DR阳性单核细胞表达率与血清POE_2 IL-1含量的关系

本文对43例SLE患者和19例健康女性的血清PGE_2、IL-1含量和外周血HLA-DR^+单核细胞表达率检测研究。结果表明,SLE活动期患者HLA-DR^+单核细胞表达率(77.3±9.51%)明显高于稳定期患者(52±14.74%)和健康人(52±5.88%)(P<0.O1)。而SLE稳定期患者血清PGE_2含量(298±220pg/ml)显著高于活动期患者(106±64pg/ml)和健康人(113±34pg/ml)(P<0.01)。SLE患者HLA-DR^+单核细胞表达率与血清PGE_2含量之间呈现较好负相关(r=-0.65,P<0.05)。活动期患者血清IL-1活性水平(2.58±0.62)高于稳定期患者(1.78±0.44)(P<0.05),但两者血清IL-1活性水平与健康人(1.98±0.30)比较无统计学差异,然而SLE患者血清IL-1活性水平与HLA-DR^+单核细胞表达率之间也存在弱正相关(r=0.58,P<0.05)。本实验研究表明,SLE患者的HLA-DR^+单核细胞表达率变化与血清PGE_2和IL-1含量变化之间存在相关性。

超热异构内毒素对吗啡成瘾小鼠戒断后体重的影响

每日递增剂量小鼠皮下注射吗啡，使小鼠对吗啡依赖，7d后用纳络酮催促成断或自然戒断．在戒断前皮下注射超热异构内毒素，观察成痛各组小鼠体重变化纳终酿催促成断和自然戒断中给予超热异构内毒素的小鼠体重较对照组恢复快．结果表明。

讲授英文版《免疫学检验》教材的体会——谈如何提高学生的专业外语能力

一九八七年秋，学脘组织的教学视察小组到检验系学生的实习点巡视了一周。各实习点的燕职老师和检验技术人员几乎提出了一致性的看法；学生们的工作态度、业务水平都不错，只是专业外语能力偏低，相当一部学生难以读懂进口仪器和试剂的使用说明，令他们大失所望。

BCG 65KD热休克蛋白的纯化

目的：研究卡介苗（ＢＣＧ）６５ＫＤ热休克蛋白的提纯方法。方法：ＢＣＧ经３７℃恒温振荡培养两周，４２℃热休克处理２ｈ，培养液经离心、抽滤、盐析沉淀、ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分离、电泳洗脱等步骤纯化。结果：提纯产物经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析，其电泳区带在６５ＫＤ位置，经抑制试验表明具有较高抗原活性。结论：流程方法简单、实用，有助于对ＩＤＤＭ的诊断及其深入研究。

SLE患者血清抗F(ab′)_2片段抗体的测定及其临床意义

用酶解法制备正常人 IgG-F(ab')_2片段及 SLE 患者血清抗 ds-DNA-F(ab')_2片段,ELISA 法检测同一组(46例)SLE 患者血清中抗 F(ab')_2片段抗体,两者检测结果呈高度相关性.同时发现,缓解期 SLE 患者血清中抗 F(ab')_2片段抗体水平明显高于活动期 SLE 患者,而抗 ds-DNA 抗体水平与之相反.提示,正常人 IgG-F(ab')_2片段与 SLE 患者血清抗 ds-DNA-F(ab')_2片段可能有共同的结构表位,其抗 F(ab')_2片段抗体测定可作为临床观察 SLE 活动性的一个指标.

医学检验专业评估方案（试行）

大学本科医学检验专业是80年代在我国兴起的新兴专业。为总结经验，研讨该专业办学模式，14年来设有该专业高校已经开过多次校际会议。教学计划已趋于原则上的一致，专业课教学大纲已进入第二轮修订，教材已经多次使用日趋完善。为提高教学质量建立评估体系和相应制度，已是历史的必然。

云南小粒咖啡中咖啡因含量比较分析

目的:全面了解不同产区、不同海拔咖啡生豆和焙炒咖啡豆中咖啡因含量变化规律。方法:采集保山市、临沧市、普洱市三大产区的咖啡生豆,取其二分之一进行中等烘焙,采用高效液相色谱法进行咖啡因含量测定。结果:三大产区咖啡生豆中咖啡因平均含量:保山市为1.123%,临沧市为1.040%,普洱市为:0.983%;焙炒豆咖啡因平均含量:保山市为1.211%,临沧市为1.196%,普洱市为1.150%。高海拔区,咖啡生豆及焙炒豆咖啡因含量分别为1.159%、1.275%,是低海拔区的1.215、1.175倍。结论:三大咖啡产区咖啡因含量从高到低依次为保山市、临沧市、普洱市,焙炒咖啡豆中咖啡因含量高于生豆咖啡因含量,同时,咖啡因的含量随着海拔的升高而增高,这可为提高云南咖啡品质和产业发展提供科学依据和参考。

战氏生物农残降解剂对香料烟中4种农残降解效果的研究

[目的]研究战氏生物农残降解剂对香料烟中多菌灵、吡虫啉、氯氟氰菊酯、三唑酮4种农药的降解效果。[方法]在香料烟上分别喷施添加战氏生物农残降解剂的农药,同时喷施未添加战氏生物农残降解剂的农药做对照,研究其第1、5、10、15天对农药的降解效果。[结果]战氏生物农残降解剂对研究的4种农药均有降解作用,降解效率在9%81%,降解周期为115 d,降解效率从大到小依次为多菌灵、吡虫啉、三唑酮、氯氟氰菊酯。[结论]战氏生物农残降解剂对研究的4种农药降解效果明显,该项试验研究可为其在香料烟种植的农残控制中运用推广提供理论依据。

保山市饮用水水源地水中的大肠杆菌分析

对云南省保山市13个乡镇48个饮用水水源地水样中的总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌的数量进行了测定,结果显示,同一乡镇不同水源地水样中的总大肠菌群数量差异较大,但不同乡镇间(以乡镇为单元)水源地水样中的总大肠菌群数量并无统计学差异,同时水样中总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌的数量存在显著正相关。

一种相关蛋白对精神分裂症的诊断意义

一种相关蛋白对精神分裂症的诊断意义刘辉，杨廷彬，杨光，尹学念，巩振伦，周爱娟，王家学，顾广忠我们在研究精神分裂症免疫病理机制过程中，从循环免疫复合物（ＣＩＣ）中发现了一种与精神分裂症相关的蛋白，分子量３２０００。材料、方法和结果：精神分裂症住院病人１...

Raji细胞免疫酶抑制法检测血清抗HLA－DR抗体

本研究利用Ｒａｊｉ细胞表面具有表达组织相容性抗原ＤＲ（ＨＬＡ一ＤＲ）特点，以及被检血清中抗ＨＬＡ一ＤＲ抗体与抗人ＨＬＡ一ＤＲ单克隆抗体（ＭｃＡｂ）竞争结合Ｒａｊｉ细胞表面ＨＬＡ一ＤＲ抗原的特征，建立检测血清抗ＨＬＡ一ＤＲ抗体的Ｒａｊｉ细胞免疫酶抑制法。对７２例系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）患者和１１３例健康者血清检测结果表明：ＳＬＥ患者和健康各血清中抗ＨＬＡ一ＤＲ抗体阳性率分别为３９．０％和１．８％。此法特异性强、重复性好（阳性血清ＣＶ为４．７％，阴性血清ＣＶ为０％），抗体涌度范围１：５～１：４０。

胰岛细胞64000蛋白抗体酶联免疫检测法的建立

胰岛细胞６４０００蛋白抗体酶联免疫检测法的建立王鸿杨廷彬陈章权苗小艳王笑虹应用纯化的ＢＣＧ６５０００热休克蛋白作为抗原建立酶联免疫吸附试验，检测胰岛素依赖型糖尿病患者血清中胰岛细胞６４０００蛋白抗体，并对其最适实验条件进行了选定。一、材料与方法１．实...