西安服务业的竞争优势及发展对策

运用区位商分析法对西安市以及部分城市的服务业总体情况和内部结构进行比较分析,发现西安服务业中科学研究以及教育事业等方面比较具有优势,但目前总体仍然存在投资不足、规模偏小等问题。提出今后西安服务业应加大投资力度,优先发展优势服务业和新兴服务业,逐渐形成现代服务产业。

城市吸引外资的业绩与潜力分析——以西部具有一级竞争力的五城市为实证研究

目的通过对西部五城市吸引外资的业绩和潜力分析,有助于各城市正确定位,以便其今后更好地发展。方法用业绩与潜力指数的方法,就西部五个城市吸引外资的业绩与潜力进行定量分析。结果比较1999年与2003年西部五城市利用外资业绩指数可见,西安、成都、昆明三城市有所上升;重庆呈下降趋势。比较2003年五城市吸引外资潜力指数,排名为:成都、西安、兰州、重庆、昆明。结论西部城市应从发挥资源优势、利用国家优惠政策、利用成本优势和加强基础设施建设四方面来吸引外资。

胆道闭锁患者肝内胆管HLA-DR的异常表达:免疫组织化学和免疫电子显微镜研究

目的:尽管胆道闭锁(BA)患者的肝内胆管破坏的确切发病机制还不很清楚,但众所周知,肝内胆管进行性破坏是导致术后长期愈后不佳的原因。在本论文中,作者评估了BA患者的肝组织中HLA-DR的表达以期揭示其在该病发病机制中的作用。方法:对从BA患者身上得来的肝活体解剖样本(n=14)和正常的肝活体解剖样本(n=12)进行了免疫组织化学研究和免疫电子显微镜评估来检测HLA-DR的表达,通过黄疸持续阶段的血清胆红素水平的监测。

腹腔镜辅助的胆总管囊肿全切术和Roux-en-Y肝肠吻合术

背景/目的:对经腹腔镜胆总管囊肿全切术加Roux-en-Y肝肠吻合术的技术经验和预后进行描述。方法:对35例胆总管囊肿患者进行了研究,年龄从3个月至9岁(平均年龄为3.6岁)。33例的胆总管囊肿为囊形,其余2例为梭形状。4个套管针与3-5mm的精密测试仪器一起使用。

L-5-羟色氨酸(L-5-HTP)治疗儿童夜惊

为了证实关于使用L-5-HTP对夜惊有一定的疗效的假说,我们对一组夜惊儿童进行了一个开放性药理学试验,并且与一组患此病但没有接受L-5-HTP 治疗的儿童进行了对照。据罗马大学发育神经病学和精神病学部门的睡眠中心提供,该试验一共有45例受夜惊影响儿童参与(34例男性,11例女性,年龄3.2- 10.6岁)。

1例15个月男婴行淋巴管畸形切除后使用腹壁下动脉深支穿孔翻瓣术

淋巴管畸形是一种由于淋巴系统先天性缺陷而产生的良性肿瘤。尽管已知所有的淋巴管畸形在胚胎时已开始形成这一事实,但直到因出血或感染引起了肿瘤肿大才被发现。这些肿瘤的典型性就是生长缓慢,在无症状期有迅速、巨大的膨胀性生长的潜在危险。

单纯性和复杂性阑尾炎患儿经腹腔镜和开腹阑尾切除术的比较

背景/目的:为了确定对于复杂性和单纯性阑尾炎患儿经腹腔镜阑尾切除术是否可以代替传统的开腹阑尾切除术,笔者进行了一个比较二者的回顺性研究。

儿童环状胰腺:最近10年的经验

背景/目的:环状胰腺是儿童十二指肠阻塞的一个被已确认的原因。作者对10年来所有的环状胰腺患者的临床特征、影像检查结果、预后情况进行了回顾。方法:对1993-2002年之间,所有在两个三级儿童外科中心确诊的环状胰腺病例进行了文献回顾。分析的要素包括:患儿人口统计学资料、所出现的症状、相关异常。

在父母为非遗传性过敏症的新生儿中,细胞内和血浆细胞因子的概况:母乳喂养的影响

本研究的目的是对新生儿期细胞内和血浆细胞因子的变化作一个概况,以及评价母乳喂养对这些参数的影响。基于这个目的,对122名刚出生6-12 h的健康新生儿(其父母是非遗传性过敏症)和25名1-12岁的健康儿童,用流式细胞仪和ELISA法检测了γ-干扰素及白介素-4(LI-4)的血浆浓度,测量了产生CD3+/ CD69+T细胞中的LI-2和LI-4。对这122名婴儿中的42名是母乳单一喂养(BF)的婴儿和39名配方奶粉喂养(FF)的婴儿,在他们出生后30 d,关于以上参数又进行了研究。最后,在他们2岁时。

人类眼和大脑中的线粒体脂肪酸β-氧化:提示由长链3-羟酰-辅酶A脱氢酶缺乏引起的视网膜病

长链3-羟酰-辅酶A脱氢酶(LCHAD)缺乏的视网膜病早期就会对视网膜色素上皮细胞(RPE)和脉络膜血管层产生一定的影响。RPE在活体上的培养需要线粒体内对脂肪酸的β-氧化。为了进一步说明LCHAD视网膜病的发病机制,笔者用β-氧化酶抗体对人类眼和大脑进行了免疫组织化学反应分析。

具有抗肌营养不良蛋白基因无义突变的无症状男孩骨骼肌中发现C-末端截断的抗肌营养不良蛋白

导致抗肌营养不良蛋白基因未成熟的终止密码子的突变也导致了骨骼肌抗肌营养不良蛋白的全部缺失, 结果出现严重的杜兴肌营养不良性肌营养失调症。这里,首次报道了在肌浆膜中由无义突变引起的一个C- 末端截断的抗肌营养不良蛋白的定位。由于血清肌氨酸激酶活性增强,1例无症状的8岁男孩接受了骨骼肌抗肌营养不良蛋白的检查。值得注意的是,在Mab抗C-

儿童和青少年时期Ⅰ期子宫颈葡萄状肉瘤的治疗

横纹肌肉瘤是儿童期最常见的软组织肉瘤。在婴儿期,葡萄状变异体从阴道或者膀胱处开始生长,但很少是从子宫颈处生长。治疗方法有从肿瘤的局部切除到根治性子宫切除并辅以药物治疗或者放射治疗。在子宫颈轻微浸润的病例中,微创的局部切除并辅以化疗的存活率相当高,而且不影响到膀胱、直肠、阴道和卵巢的功能。在这里,笔者将介绍30年以来的文献和1例5岁患有葡萄状子宫颈肉瘤女孩的病例报道。结论:根据文献以及笔者的观察,推荐对未成年人应该选择外科手术并辅以化疗的治疗方法来治疗Ⅰ期子宫颈横纹肌肉瘤。

1例儿童卵巢无性细胞瘤伴高血清肿瘤标记物水平和神经细胞特异性烯醇化酶的免疫组织化学着色反应阳性

1例5岁女孩出现腹部疼痛性肿块。腹部磁共振成像(MRI)显示有3个独立的包块,肿瘤标记物:乳酸脱氢酶(LDH)、癌胚抗原-125(CA-125)、β-人体绒毛膜促性腺激素亚单位(β-hCG)

酸性物质摄入引起的儿童胃幽门阻塞

背景:胃出口部阻塞(GOO)是酸性物质摄入后常见的一种并发症。然而大多数报道都是关于成年人的。在本文中,作者介绍了其治疗儿童酸性物质摄入导致的GOO的经验。方法:对1980-2002年间住院的误服腐蚀剂的患者进行回顾性分析,包括误服时的年龄、误服物质的类型、误服到首次出现GOO的时间间隔。

黏多糖贮积病的疾病特异性标志物

当人们进入了黏多糖贮积病(MPS)前所未有的治疗时代后,就迫切需要临床医师能早期诊断该病。任何治疗方法的生物化学监测都是有必要。总之,目标是确定尿中低聚糖的正常值范围,从而能识别MPS患者。通过使用电喷雾器离子化连接质谱分析法,对94个尿样本进行了黏多糖衍生的低聚糖分析,在这94个样本中, 68个来自MPS患者,还有26个来自对照组,对每一组患者的低聚糖情况与对照组患者进行了对比。用秩和U 检验来衡量患者组与对照组的每个分析物的差异。

希腊婴儿患严重高甘油三酯血症:一次临床性,生物化学性和遗传性的研究

1例32 d的女婴患有严重甘油三酯血症,医生在病历中叙述到:该患者有乳糜性微粒血症综合征的临床症状,对其父母的遗传性检查显示有普通脂蛋白脂酶基因突变(G188E)和一个新的错义突变(M301R)的复合性杂合子现象,并且伴有可观察到的减少后肝磷脂血浆脂蛋白脂肪酶免疫反应聚集现象。结论:根据笔者目前所知,这是第一个关于在脂蛋白脂肪酶基因中有M301R 突变现象的患者。另外,在治疗家族性乳糜微粒血症综合征时,加入中链甘油三酯的食物疗法,对支持这种治疗方法的有效性的作用非常明显。

7例小肠结肠炎的短肠患者的长期合生素治疗法经验

背景/目的:患难治性益生菌和益生质疗法是治疗各种肠道疾病的有效方法,包括炎症性肠道疾病、病毒以及细菌感染。共生就是指联合应用益生菌和益生质的治疗,它比单独应用益生菌或者益生质治疗肠道疾病的疗效更好,但是对其临床运用目前还没有报道。作者对共生疗法设计了一个方案,包括短双歧杆菌。

在2例患有新格斯样综合征的同胞兄弟身上的先天性肥大心肌症、白内障、线粒性肌病和氧化磷酸化反应缺陷

在文章中,描述了2例患有新格斯样综合征的同胞兄弟,他们的症状有先天肥厚性心肌病、婴儿性白内障、线粒性肌病、乳酸血症,但智力发育正常。使用免疫印迹法检验,在患者的肌肉样本中发现了线粒体腺嘌呤核苷转录体1(ANT1),而没有发现ANT1蛋白。除了这些典型新格斯样综合征(OMIM 212350)的特点外,还发现, 通过生物化学分析测量得到的线粒体氧化磷酸化反应, 在2个兄弟的骨骼肌中都明显减少,而纤维原细胞的生物化学和形态学分析结果都显示正常。在这些患者的肌肉样本中,新发现丙酮酸盐氧化率降低、能量生产不足及多样性线粒体酶复合反应活动显著相关,并且这些发现与先前的新格斯样综合征患者的结果不一样。结论: 建议对患有肌张力减退、心肌病、先天性或婴儿白内障的患者的氧化磷酸化反应体系作一个肌肉活组织检查和生物化学分析。

双侧Wilms瘤外科术后患者的肾功能和预后情况

目的:在双侧Wilms瘤患儿中,无创伤性治疗而能维持足够的肾功能是对外科医生的一种需求和挑战。本研究旨在评价在一个医疗机构对双侧Wilms瘤患儿经保肾紧急手术治疗的肾功能和预后情况。方法:本研究对所有经组织学证明何双侧肾胚细胞瘤的患者进行了回顾性研究。所有这些患者从1973年11月至2002年6月都接受过保肾紧急手术治疗。

通过稳定微小气泡试验,对足月和接近足月的伴有呼吸窘迫的婴儿在出生时进行表面活性物质功能评估

通过稳定微小气泡试验(SMT),对足月和接近足月的伴有呼吸窘迫的婴儿进行了表面活性物质功能研究, 本次研究临床初步诊断为短暂呼吸急促(TTN)需要供氧和监控的,胎龄≥34周的新生儿。为了进行SMT,在分娩后马上收集胃内吸出液。第1部胸部X线片分别由3位影像科医生独立进行检查,根据他们的解释,婴儿可分为3个组:1组是TTN组,2组是新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)组,3组是X线片界线难以界定组。对32 例呼吸窘迫的婴儿与一组胎龄及出生体重相同的对照组婴儿进行了研究。与对照组相比,呼吸窘迫组的稳定微小气泡(SMB)计数的中位数以及四分值范围(IOR)都小得多(P【0.001),呼吸窘迫组的稳定微小气泡计数的中位数为17,极差6-33;而对照组的稳定微小气泡计数的中位数为120,极差79-275。在每平方毫米小于35个稳定微小气泡计数(SMB/mm2)的婴儿的比例是大大不同的。呼吸窘迫组中比例为75%(24/32),TTN组为69%(9/13),RDS为100%(5/5),界定模糊组为83%(10/12),而对照组中比例为6%(2/32,P【 0.05)。92%(24/26)的婴儿需要大于24 h的供氧,而那些需要供氧小于24 h的婴儿中只有17%(1/6)的气泡计数小于35 SMB/mm2(P【0.05)。结论:结果表明在患有BDS的病例中。